Emisión de radiación durante colisiones atómicas de baja energía
- Autores
- Pacher, Manfredo Claudio
- Año de publicación
- 1985
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- tesis de grado
- Estado
- versión publicada
- Colaborador/a o director/a de tesis
- Falcón, Carlos Alberto
Miraglia, Jorge Esteban - Descripción
- En este trabajo se han estudiado los procesos de emisión de radiación que tienen lugar durante colisiones a bajas energías entre especies atómicas. Se han considerado procesos colisionales en los que un solo electrón se encuentra activo durante el mismo. Así mismo, se estudian únicamente transiciones radiativas solo electrón mismo. dan lugar a la emisión de un única fotón. Partiendo del Hamiltoniano de tres partículas en el campo de radiación se ha desarrollado un formalismo independiente del tiempo que permite obtener la sección eficaz de emisión radiativa en función de operadores que dependen únicamente de las coordenadas del electrón activo. El acoplamiento con el campo de radiación es considerado como una perturbación al Hamiltoniano mecánico. La sección eficaz de emisión radiativa es obtenida a primer orden a partir de la función de onda que resulta de resolver la ecuación de Schrodinger con el Hamiltoniano mecánico. En este trabaJo se demuestra la equivalencia entre este tratamiento y el formalismo dependiente del tiempo. Se ha desarrollado un programa de cómputo basado en el método de la transformada rápida de Fourier que permite calcular el espectro de la radiación emitida durante la colisión. Este programa ha sido utilizado para calcular el espectro fotónico asociado a procesos de captura electrónica en colisiones de protones con hidrógeno. Las amplitudes de los estados de base utilizados para desarrollar la función de onda electrónica del sistema H+ +H son obtenidas dentro del marco de la aproximación semiclásica de parámetro de impacto. Las funciones de base utilizadas han sido alternativamente funciones hidrogenoides centradas en el blanco y en el proyectil, ó soluciones estacionarias del Hamiltoniano electrónico de la pseudo-molécula de H2 formada durante la colisión. En ambos casos las transiciones no adiabáticas entre los estados de base están determinadas por lo acoplamientos dinámicos ligados al operador de energía cinética de los núcleos. Se presentan los resultados obtenidos para las secciones eficaces diferenciales simples y dobles en términos del parámetro de impacto y la energía del fotón emitido.
Fil: Pacher, Manfredo Claudio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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- Repositorio
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- Institución
- Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
- OAI Identificador
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En este trabajo se han estudiado los procesos de emisión de radiación que tienen lugar durante colisiones a bajas energías entre especies atómicas. Se han considerado procesos colisionales en los que un solo electrón se encuentra activo durante el mismo. Así mismo, se estudian únicamente transiciones radiativas solo electrón mismo. dan lugar a la emisión de un única fotón. Partiendo del Hamiltoniano de tres partículas en el campo de radiación se ha desarrollado un formalismo independiente del tiempo que permite obtener la sección eficaz de emisión radiativa en función de operadores que dependen únicamente de las coordenadas del electrón activo. El acoplamiento con el campo de radiación es considerado como una perturbación al Hamiltoniano mecánico. La sección eficaz de emisión radiativa es obtenida a primer orden a partir de la función de onda que resulta de resolver la ecuación de Schrodinger con el Hamiltoniano mecánico. En este trabaJo se demuestra la equivalencia entre este tratamiento y el formalismo dependiente del tiempo. Se ha desarrollado un programa de cómputo basado en el método de la transformada rápida de Fourier que permite calcular el espectro de la radiación emitida durante la colisión. Este programa ha sido utilizado para calcular el espectro fotónico asociado a procesos de captura electrónica en colisiones de protones con hidrógeno. Las amplitudes de los estados de base utilizados para desarrollar la función de onda electrónica del sistema H+ +H son obtenidas dentro del marco de la aproximación semiclásica de parámetro de impacto. Las funciones de base utilizadas han sido alternativamente funciones hidrogenoides centradas en el blanco y en el proyectil, ó soluciones estacionarias del Hamiltoniano electrónico de la pseudo-molécula de H2 formada durante la colisión. En ambos casos las transiciones no adiabáticas entre los estados de base están determinadas por lo acoplamientos dinámicos ligados al operador de energía cinética de los núcleos. Se presentan los resultados obtenidos para las secciones eficaces diferenciales simples y dobles en términos del parámetro de impacto y la energía del fotón emitido. Fil: Pacher, Manfredo Claudio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. |
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En este trabajo se han estudiado los procesos de emisión de radiación que tienen lugar durante colisiones a bajas energías entre especies atómicas. Se han considerado procesos colisionales en los que un solo electrón se encuentra activo durante el mismo. Así mismo, se estudian únicamente transiciones radiativas solo electrón mismo. dan lugar a la emisión de un única fotón. Partiendo del Hamiltoniano de tres partículas en el campo de radiación se ha desarrollado un formalismo independiente del tiempo que permite obtener la sección eficaz de emisión radiativa en función de operadores que dependen únicamente de las coordenadas del electrón activo. El acoplamiento con el campo de radiación es considerado como una perturbación al Hamiltoniano mecánico. La sección eficaz de emisión radiativa es obtenida a primer orden a partir de la función de onda que resulta de resolver la ecuación de Schrodinger con el Hamiltoniano mecánico. En este trabaJo se demuestra la equivalencia entre este tratamiento y el formalismo dependiente del tiempo. Se ha desarrollado un programa de cómputo basado en el método de la transformada rápida de Fourier que permite calcular el espectro de la radiación emitida durante la colisión. Este programa ha sido utilizado para calcular el espectro fotónico asociado a procesos de captura electrónica en colisiones de protones con hidrógeno. Las amplitudes de los estados de base utilizados para desarrollar la función de onda electrónica del sistema H+ +H son obtenidas dentro del marco de la aproximación semiclásica de parámetro de impacto. Las funciones de base utilizadas han sido alternativamente funciones hidrogenoides centradas en el blanco y en el proyectil, ó soluciones estacionarias del Hamiltoniano electrónico de la pseudo-molécula de H2 formada durante la colisión. En ambos casos las transiciones no adiabáticas entre los estados de base están determinadas por lo acoplamientos dinámicos ligados al operador de energía cinética de los núcleos. Se presentan los resultados obtenidos para las secciones eficaces diferenciales simples y dobles en términos del parámetro de impacto y la energía del fotón emitido. |
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