Leukocyte telomere length is associated with iron overload in male adults with hereditary hemochromatosis

Autores
Martín, Maximilino; Millán, Andrea Liliana; Ferraro, Florencia; Tetzlaff, Walter Francisco; Botta, Eliana Elizabeth; Castro, Marcelo; Boero, Laura; Rey, Jorge; Daruich, Jorge; Frechtel, Gustavo Daniel; Merono, Tomas; Cerrone, Gloria Edith; Brites, Fernando Daniel
Año de publicación
2020
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Background: Hereditary hemochromatosis (HH) is a primary iron overload (IO) condition. Absolute telomere length (ATL) is a marker of cellular aging and DNA damage associated with chronic diseases and mortality. Aim: To evaluate the relationship between ATL and IO in patients with HH. Methods: Cross-sectional study including 25 patients with HH: 8 with IO and 17 without IO (ferritin < 300 ng/ml) and 25 healthy controls. Inclusion criteria were: Age > 18 years, male sex and HH diagnosis. Patients with diabetes or other endocrine and autoimmune diseases were excluded. ATL was measured by real-time PCR. Results: HH patients with IO were older (P<0.001) and showed higher ferritin concentration (P<0.001). Patients with HH, disregarding the iron status, showed higher glucose and body mass index (BMI) than controls (both P<0.01). ATL was shorter in patients with IO than controls [with IO: 8 (6-14), without IO: 13 (9-20), and controls: 19 (15-25) kilobase pairs, P<0.01]; with a linear trend within groups (P for trend <0.01). Differences in ATL remained statistically significant after adjusting by age, BMI and glucose (P<0.05). Discussion: Patients with IO featured shorter ATL while patients without IO showed only mild alterations vs. controls. Screening for IO is encouraged to prevent iron-associated cellular damage and early telomere attrition.
Fil: Martín, Maximilino. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Fil: Millán, Andrea Liliana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Ferraro, Florencia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Fil: Tetzlaff, Walter Francisco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Botta, Eliana Elizabeth. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Castro, Marcelo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Boero, Laura. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Fil: Rey, Jorge. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Fil: Daruich, Jorge. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Frechtel, Gustavo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Fil: Merono, Tomas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Fil: Cerrone, Gloria Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Fil: Brites, Fernando Daniel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Materia
Hierro
Resistencia a la Insulina
Hemocromatosis
Telomero
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/123024

id CONICETDig_0782fef3a16f4dce4cc9da84d275ccfb
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/123024
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Leukocyte telomere length is associated with iron overload in male adults with hereditary hemochromatosisMartín, MaximilinoMillán, Andrea LilianaFerraro, FlorenciaTetzlaff, Walter FranciscoBotta, Eliana ElizabethCastro, MarceloBoero, LauraRey, JorgeDaruich, JorgeFrechtel, Gustavo DanielMerono, TomasCerrone, Gloria EdithBrites, Fernando DanielHierroResistencia a la InsulinaHemocromatosisTelomerohttps://purl.org/becyt/ford/3.2https://purl.org/becyt/ford/3Background: Hereditary hemochromatosis (HH) is a primary iron overload (IO) condition. Absolute telomere length (ATL) is a marker of cellular aging and DNA damage associated with chronic diseases and mortality. Aim: To evaluate the relationship between ATL and IO in patients with HH. Methods: Cross-sectional study including 25 patients with HH: 8 with IO and 17 without IO (ferritin < 300 ng/ml) and 25 healthy controls. Inclusion criteria were: Age > 18 years, male sex and HH diagnosis. Patients with diabetes or other endocrine and autoimmune diseases were excluded. ATL was measured by real-time PCR. Results: HH patients with IO were older (P<0.001) and showed higher ferritin concentration (P<0.001). Patients with HH, disregarding the iron status, showed higher glucose and body mass index (BMI) than controls (both P<0.01). ATL was shorter in patients with IO than controls [with IO: 8 (6-14), without IO: 13 (9-20), and controls: 19 (15-25) kilobase pairs, P<0.01]; with a linear trend within groups (P for trend <0.01). Differences in ATL remained statistically significant after adjusting by age, BMI and glucose (P<0.05). Discussion: Patients with IO featured shorter ATL while patients without IO showed only mild alterations vs. controls. Screening for IO is encouraged to prevent iron-associated cellular damage and early telomere attrition.Fil: Martín, Maximilino. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Millán, Andrea Liliana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Ferraro, Florencia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Tetzlaff, Walter Francisco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Botta, Eliana Elizabeth. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Castro, Marcelo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Boero, Laura. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Rey, Jorge. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Daruich, Jorge. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Frechtel, Gustavo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Merono, Tomas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Cerrone, Gloria Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Brites, Fernando Daniel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaPortland Press2020-10info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/123024Martín, Maximilino; Millán, Andrea Liliana; Ferraro, Florencia; Tetzlaff, Walter Francisco; Botta, Eliana Elizabeth; et al.; Leukocyte telomere length is associated with iron overload in male adults with hereditary hemochromatosis; Portland Press; Bioscience Reports; 40; 10; 10-2020; 1-91573-4935CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1042/BSR20201916info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://portlandpress.com/bioscirep/article/40/10/BSR20201916/226596/Leukocyte-telomere-length-is-associated-with-ironinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2026-08-25T14:38:00Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/123024instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982026-08-25 14:38:01.163CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Leukocyte telomere length is associated with iron overload in male adults with hereditary hemochromatosis
title Leukocyte telomere length is associated with iron overload in male adults with hereditary hemochromatosis
spellingShingle Leukocyte telomere length is associated with iron overload in male adults with hereditary hemochromatosis
Martín, Maximilino
Hierro
Resistencia a la Insulina
Hemocromatosis
Telomero
title_short Leukocyte telomere length is associated with iron overload in male adults with hereditary hemochromatosis
title_full Leukocyte telomere length is associated with iron overload in male adults with hereditary hemochromatosis
title_fullStr Leukocyte telomere length is associated with iron overload in male adults with hereditary hemochromatosis
title_full_unstemmed Leukocyte telomere length is associated with iron overload in male adults with hereditary hemochromatosis
title_sort Leukocyte telomere length is associated with iron overload in male adults with hereditary hemochromatosis
dc.creator.none.fl_str_mv Martín, Maximilino
Millán, Andrea Liliana
Ferraro, Florencia
Tetzlaff, Walter Francisco
Botta, Eliana Elizabeth
Castro, Marcelo
Boero, Laura
Rey, Jorge
Daruich, Jorge
Frechtel, Gustavo Daniel
Merono, Tomas
Cerrone, Gloria Edith
Brites, Fernando Daniel
author Martín, Maximilino
author_facet Martín, Maximilino
Millán, Andrea Liliana
Ferraro, Florencia
Tetzlaff, Walter Francisco
Botta, Eliana Elizabeth
Castro, Marcelo
Boero, Laura
Rey, Jorge
Daruich, Jorge
Frechtel, Gustavo Daniel
Merono, Tomas
Cerrone, Gloria Edith
Brites, Fernando Daniel
author_role author
author2 Millán, Andrea Liliana
Ferraro, Florencia
Tetzlaff, Walter Francisco
Botta, Eliana Elizabeth
Castro, Marcelo
Boero, Laura
Rey, Jorge
Daruich, Jorge
Frechtel, Gustavo Daniel
Merono, Tomas
Cerrone, Gloria Edith
Brites, Fernando Daniel
author2_role author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Hierro
Resistencia a la Insulina
Hemocromatosis
Telomero
topic Hierro
Resistencia a la Insulina
Hemocromatosis
Telomero
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/3.2
https://purl.org/becyt/ford/3
dc.description.none.fl_txt_mv Background: Hereditary hemochromatosis (HH) is a primary iron overload (IO) condition. Absolute telomere length (ATL) is a marker of cellular aging and DNA damage associated with chronic diseases and mortality. Aim: To evaluate the relationship between ATL and IO in patients with HH. Methods: Cross-sectional study including 25 patients with HH: 8 with IO and 17 without IO (ferritin < 300 ng/ml) and 25 healthy controls. Inclusion criteria were: Age > 18 years, male sex and HH diagnosis. Patients with diabetes or other endocrine and autoimmune diseases were excluded. ATL was measured by real-time PCR. Results: HH patients with IO were older (P<0.001) and showed higher ferritin concentration (P<0.001). Patients with HH, disregarding the iron status, showed higher glucose and body mass index (BMI) than controls (both P<0.01). ATL was shorter in patients with IO than controls [with IO: 8 (6-14), without IO: 13 (9-20), and controls: 19 (15-25) kilobase pairs, P<0.01]; with a linear trend within groups (P for trend <0.01). Differences in ATL remained statistically significant after adjusting by age, BMI and glucose (P<0.05). Discussion: Patients with IO featured shorter ATL while patients without IO showed only mild alterations vs. controls. Screening for IO is encouraged to prevent iron-associated cellular damage and early telomere attrition.
Fil: Martín, Maximilino. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Fil: Millán, Andrea Liliana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Ferraro, Florencia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Fil: Tetzlaff, Walter Francisco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Botta, Eliana Elizabeth. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Castro, Marcelo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Boero, Laura. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Fil: Rey, Jorge. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Fil: Daruich, Jorge. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
Fil: Frechtel, Gustavo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Fil: Merono, Tomas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Fil: Cerrone, Gloria Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Fil: Brites, Fernando Daniel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
description Background: Hereditary hemochromatosis (HH) is a primary iron overload (IO) condition. Absolute telomere length (ATL) is a marker of cellular aging and DNA damage associated with chronic diseases and mortality. Aim: To evaluate the relationship between ATL and IO in patients with HH. Methods: Cross-sectional study including 25 patients with HH: 8 with IO and 17 without IO (ferritin < 300 ng/ml) and 25 healthy controls. Inclusion criteria were: Age > 18 years, male sex and HH diagnosis. Patients with diabetes or other endocrine and autoimmune diseases were excluded. ATL was measured by real-time PCR. Results: HH patients with IO were older (P<0.001) and showed higher ferritin concentration (P<0.001). Patients with HH, disregarding the iron status, showed higher glucose and body mass index (BMI) than controls (both P<0.01). ATL was shorter in patients with IO than controls [with IO: 8 (6-14), without IO: 13 (9-20), and controls: 19 (15-25) kilobase pairs, P<0.01]; with a linear trend within groups (P for trend <0.01). Differences in ATL remained statistically significant after adjusting by age, BMI and glucose (P<0.05). Discussion: Patients with IO featured shorter ATL while patients without IO showed only mild alterations vs. controls. Screening for IO is encouraged to prevent iron-associated cellular damage and early telomere attrition.
publishDate 2020
dc.date.none.fl_str_mv 2020-10
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/123024
Martín, Maximilino; Millán, Andrea Liliana; Ferraro, Florencia; Tetzlaff, Walter Francisco; Botta, Eliana Elizabeth; et al.; Leukocyte telomere length is associated with iron overload in male adults with hereditary hemochromatosis; Portland Press; Bioscience Reports; 40; 10; 10-2020; 1-9
1573-4935
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/123024
identifier_str_mv Martín, Maximilino; Millán, Andrea Liliana; Ferraro, Florencia; Tetzlaff, Walter Francisco; Botta, Eliana Elizabeth; et al.; Leukocyte telomere length is associated with iron overload in male adults with hereditary hemochromatosis; Portland Press; Bioscience Reports; 40; 10; 10-2020; 1-9
1573-4935
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1042/BSR20201916
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://portlandpress.com/bioscirep/article/40/10/BSR20201916/226596/Leukocyte-telomere-length-is-associated-with-iron
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Portland Press
publisher.none.fl_str_mv Portland Press
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1874774346126327808
score 13.24418