Enhancement of antiproliferative activity by molecular simplification of catalpol

Autores
García, Celina; León, Leticia G.; Pungitore, Carlos Rodolfo; Ríos Luci, Carla; Daranas, Antonio H.; Montero, Juan C.; Pandiella, Atanasio; Tonn, Carlos Eugenio; Martín, Víctor S.; Padrón, José M.
Año de publicación
2010
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Two iridoid scaffolds were synthesized enantioselectively using as key step an L-proline-catalyzed a-formyl oxidation. The in vitro antiproliferative activities were evaluated against a representative panel of human solid tumor cell lines. Both iridoids induced considerably growth inhibition in the range 0.38?1.86 lM. Cell cycle studies for these compounds showed the induction of cell cycle arrest at the G1 phase. This result was consistent with a decrease in the expression of cyclin D1. Damaged cells underwent apoptosis as indicated by specific Annexin V staining.
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Fil: Pungitore, Carlos Rodolfo. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química. Área de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina
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Materia
ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
MOLECULAR SIMPLIFICATION
CATALPOL
APOPTOSIS
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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