Determinación directa de 2,4 D en muestras de agua naturales mediante fluorescencia​ en fase sólida​

Autores
Acosta, Mariano; Pérez Iglesias, Juan Manuel; Palavecino Taja, Yair; Vela Luengo, Virginia; Fernandez, Liliana Patricia; Talio, María Carolina
Año de publicación
2025
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
El ácido 2,4 - diclorofenoxiacético (2,4-D) es un herbicida selectivo, de baja volatilidad y de acción sistémica. Se emplea para combatir malezas de hoja ancha en determinados cultivos, como arroz, maíz y trigo. Pertenece al grupo de herbicidas hormonales conocidos como auxínicos. En plantas sensibles actúa inhibiendo el crecimiento y produciendo deformación de hojas y tallos. El empleo de 2,4-D se ha hecho extensivo tanto en el sector agropecuario como industrial con el grave inconveniente de que los residuos de 2,4-D pueden contaminar alimentos, suelos y fuentes de agua subterránea. Por otro lado, su exposición ocupacional puede ocasionar irritaciones oculares y dérmicas, náuseas, debilidad y en algunos casos efectos neurotóxicos como inflamación en las terminaciones nerviosas. Ha sido clasificado como cancerígeno del grupo 2B por la Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer. En nuestro país, recientemente se ha mostrado interés en salvaguardar la salud de los trabajadores del campo y en algunas provincias las aplicaciones de 2,4-D se encuentran restringidas.En el presente trabajo se propone el desarrollo de una nueva metodología alternativa a las técnicas tradicionales para el control y monitoreo de 2,4-D en muestras de agua naturales, utilizando instrumental accesible en laboratorios de control. El herbicida fue cuantificado en forma directa a pH=7.0 en presencia del tensoactivo aniónico SDS; los sistemas fueron filtrados en papel de filtro banda azul como soporte sólido, previo a su determinación por fluorescencia en fase sólida (FFS) (λexc = 555 nm; λem = 580 nm).Se estudiaron y optimizaron las variables experimentales que influyen en la eficiencia de la etapa separativa y determinativa: naturaleza y tamaño de poro de la membrana, naturaleza y concentración del agente tensoactivo, pH y concentración del buffer. En las condiciones óptimas de trabajo, se logró un LOD Y un LOQ de 0,33 y 0,90 ng L−1, respectivamente y un intervalo de linealidad de 0,90 a 1,13 × 103 ng L−1. La metodología propuesta representa una alternativa a los métodos convencionales para monitoreo de 2,4-D, siendo exitosamente aplicado a muestras de agua naturales de zonas agrícolas, aledañas al Rio Quinto de provincia de San Luis. Adicionalmente, entre sus ventajas, es importante resaltar la generación de bajos volúmenes de residuos, preservando el medioambiente y contribuyendo así a algunos principios de la química verde.
Fil: Acosta, Mariano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
Fil: Pérez Iglesias, Juan Manuel. Universidad Nacional de San Luis; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis; Argentina
Fil: Palavecino Taja, Yair. Universidad Nacional de San Luis; Argentina
Fil: Vela Luengo, Virginia. Universidad Nacional de San Luis; Argentina
Fil: Fernandez, Liliana Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
Fil: Talio, María Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
XXIX Congreso Argentino de Toxicologia
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina
Asociación Argentina de Toxicología
Materia
2,4-D
FLUORESCENCIA EN FASE SÓLIDA
AGUAS NATURALES
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Por otro lado, su exposición ocupacional puede ocasionar irritaciones oculares y dérmicas, náuseas, debilidad y en algunos casos efectos neurotóxicos como inflamación en las terminaciones nerviosas. Ha sido clasificado como cancerígeno del grupo 2B por la Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer. En nuestro país, recientemente se ha mostrado interés en salvaguardar la salud de los trabajadores del campo y en algunas provincias las aplicaciones de 2,4-D se encuentran restringidas.En el presente trabajo se propone el desarrollo de una nueva metodología alternativa a las técnicas tradicionales para el control y monitoreo de 2,4-D en muestras de agua naturales, utilizando instrumental accesible en laboratorios de control. El herbicida fue cuantificado en forma directa a pH=7.0 en presencia del tensoactivo aniónico SDS; los sistemas fueron filtrados en papel de filtro banda azul como soporte sólido, previo a su determinación por fluorescencia en fase sólida (FFS) (λexc = 555 nm; λem = 580 nm).Se estudiaron y optimizaron las variables experimentales que influyen en la eficiencia de la etapa separativa y determinativa: naturaleza y tamaño de poro de la membrana, naturaleza y concentración del agente tensoactivo, pH y concentración del buffer. En las condiciones óptimas de trabajo, se logró un LOD Y un LOQ de 0,33 y 0,90 ng L−1, respectivamente y un intervalo de linealidad de 0,90 a 1,13 × 103 ng L−1. La metodología propuesta representa una alternativa a los métodos convencionales para monitoreo de 2,4-D, siendo exitosamente aplicado a muestras de agua naturales de zonas agrícolas, aledañas al Rio Quinto de provincia de San Luis. 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Fil: Acosta, Mariano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
Fil: Pérez Iglesias, Juan Manuel. Universidad Nacional de San Luis; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis; Argentina
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