One-step selective deoxygenation of alcohols from acyloins

Autores
Uranga, Jorge Gustavo; Chiosso, Antonella F.; Santiago, Ana Noemi
Año de publicación
2013
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
An efficient method for reducing primary, secondary and tertiary alcohols from α-keto alcohols was developed. The reduction of acyloins affords good product yields without affecting the carbonyl group.
Fil: Uranga, Jorge Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Chiosso, Antonella F.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Santiago, Ana Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Materia
Sintesis
Reducción Selectiva de Alcoholes
Aciloinas
Mecanismo
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/25374
Acceder
id CONICETDig_7f69900c77e1e28624ce394cdad3ceb3
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/25374
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling One-step selective deoxygenation of alcohols from acyloinsUranga, Jorge GustavoChiosso, Antonella F.Santiago, Ana NoemiSintesisReducción Selectiva de AlcoholesAciloinasMecanismohttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1An efficient method for reducing primary, secondary and tertiary alcohols from α-keto alcohols was developed. The reduction of acyloins affords good product yields without affecting the carbonyl group.Fil: Uranga, Jorge Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Chiosso, Antonella F.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Santiago, Ana Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaRoyal Society of Chemistry2013-05info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/25374Uranga, Jorge Gustavo; Chiosso, Antonella F.; Santiago, Ana Noemi; One-step selective deoxygenation of alcohols from acyloins; Royal Society of Chemistry; RSC Advances; 3; 29; 5-2013; 11493-114972046-2069CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1039/c3ra40343binfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2013/RA/c3ra40343b#!divAbstractinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2026-08-25T15:37:08Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/25374instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982026-08-25 15:37:09.076CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv One-step selective deoxygenation of alcohols from acyloins
title One-step selective deoxygenation of alcohols from acyloins
spellingShingle One-step selective deoxygenation of alcohols from acyloins
Uranga, Jorge Gustavo
Sintesis
Reducción Selectiva de Alcoholes
Aciloinas
Mecanismo
title_short One-step selective deoxygenation of alcohols from acyloins
title_full One-step selective deoxygenation of alcohols from acyloins
title_fullStr One-step selective deoxygenation of alcohols from acyloins
title_full_unstemmed One-step selective deoxygenation of alcohols from acyloins
title_sort One-step selective deoxygenation of alcohols from acyloins
dc.creator.none.fl_str_mv Uranga, Jorge Gustavo
Chiosso, Antonella F.
Santiago, Ana Noemi
author Uranga, Jorge Gustavo
author_facet Uranga, Jorge Gustavo
Chiosso, Antonella F.
Santiago, Ana Noemi
author_role author
author2 Chiosso, Antonella F.
Santiago, Ana Noemi
author2_role author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Sintesis
Reducción Selectiva de Alcoholes
Aciloinas
Mecanismo
topic Sintesis
Reducción Selectiva de Alcoholes
Aciloinas
Mecanismo
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.4
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv An efficient method for reducing primary, secondary and tertiary alcohols from α-keto alcohols was developed. The reduction of acyloins affords good product yields without affecting the carbonyl group.
Fil: Uranga, Jorge Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Chiosso, Antonella F.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Santiago, Ana Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
description An efficient method for reducing primary, secondary and tertiary alcohols from α-keto alcohols was developed. The reduction of acyloins affords good product yields without affecting the carbonyl group.
publishDate 2013
dc.date.none.fl_str_mv 2013-05
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/25374
Uranga, Jorge Gustavo; Chiosso, Antonella F.; Santiago, Ana Noemi; One-step selective deoxygenation of alcohols from acyloins; Royal Society of Chemistry; RSC Advances; 3; 29; 5-2013; 11493-11497
2046-2069
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/25374
identifier_str_mv Uranga, Jorge Gustavo; Chiosso, Antonella F.; Santiago, Ana Noemi; One-step selective deoxygenation of alcohols from acyloins; Royal Society of Chemistry; RSC Advances; 3; 29; 5-2013; 11493-11497
2046-2069
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1039/c3ra40343b
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2013/RA/c3ra40343b#!divAbstract
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Royal Society of Chemistry
publisher.none.fl_str_mv Royal Society of Chemistry
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1874775564517113856
score 13.24418

Publicaciones similares