Biocontrol de Fomitiporella destruens, patógeno de Eucalyptus camaldulensis, por parte de Granulobasidium vellereum

Autores
Oblitas Wayar, Erika Oblitas; Ceriani Nakamurakare, Esteban Daniel; Gaiser, Rocio Florencia; Robles, Carolina Analía
Año de publicación
2025
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
El objetivo del presente trabajo fue identificar a un hongo aislado afectando ejemplares de Eucalyptus camaldulensis de la provincia de Buenos Aires y evaluar, mediante ensayos in vitro, el efecto inhibitorio del micelio y de los compuestos orgánicos volátiles del basidiomicete Granulobasidium vellereum (Ellis & Cragin) Jülich. Se realizaron análisis filogenéticos con la región ITS de la cepa patógena aislada. Se realizaron enfrentamientos no simultáneos del patógeno contra 5 cepas del antagonista G. vellereum en medio agar extracto de malta (AEM) 2%, a 24°C y en oscuridad. En un caso se inoculó primero al antagonista en el extremo de una placa de Petri de 9 cm de diámetro y luego de 8 días se inoculó al patógeno en el extremo opuesto. En un segundo tratamiento, se inoculó primero la cepa patógena y luego de 12 días se inoculó al antagonista en el extremo opuesto de la placa. Para evaluar el efecto de los compuestos volátiles del antagonista se realizaron ensayos de doble placa de Petri con cultivos de 9 días de G. vellereum y con inóculos del patógeno. Se calculó el porcentaje de inhibición de las colonias del patógeno y se analizó la significancia de los resultados. La cepa aislada fue identificada como Fomitiporella destruens (Rajchenb. & Pildain) Y.C. Dai & F. Wu. Después de 28 días de ensayo se observó una inhibición significativa del crecimiento del patógeno por parte del micelio de todas las cepas de G. vellereum, con inhibiciones cercanas al 90% al ser inoculado en primer lugar el antagonista y de alrededor del 50%, al inocularse en primer lugar el patógeno. Después de 14 días de ensayo, los compuestos volátiles de 4 cepas de G. vellereum presentaron capacidad antagónica significativa, inhibiendo alrededor del 20-30% el crecimiento del patógeno.
Fil: Oblitas Wayar, Erika Oblitas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Micología y Botánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Micología y Botánica; Argentina
Fil: Ceriani Nakamurakare, Esteban Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Micología y Botánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Micología y Botánica; Argentina
Fil: Gaiser, Rocio Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Micología y Botánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Micología y Botánica; Argentina
Fil: Robles, Carolina Analía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Micología y Botánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Micología y Botánica; Argentina
IV Reunión Argentina de Micología y IX Congreso Latinoamericano de Micotoxicología : micología y micotoxicología desde el cono sur al mundo
Bariloche
Argentina
Universidad del Comahue
Asociación Micológica Carlos Spegazzini
Sociedad Latinoamericana de Micotoxicología
Materia
BIOCONTROL
PLANTACIONES FORESTALES
HONGO DE PUDRICIÓN
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
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En un caso se inoculó primero al antagonista en el extremo de una placa de Petri de 9 cm de diámetro y luego de 8 días se inoculó al patógeno en el extremo opuesto. En un segundo tratamiento, se inoculó primero la cepa patógena y luego de 12 días se inoculó al antagonista en el extremo opuesto de la placa. Para evaluar el efecto de los compuestos volátiles del antagonista se realizaron ensayos de doble placa de Petri con cultivos de 9 días de G. vellereum y con inóculos del patógeno. Se calculó el porcentaje de inhibición de las colonias del patógeno y se analizó la significancia de los resultados. La cepa aislada fue identificada como Fomitiporella destruens (Rajchenb. & Pildain) Y.C. Dai & F. Wu. 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Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Micología y Botánica; ArgentinaFil: Gaiser, Rocio Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Micología y Botánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Micología y Botánica; ArgentinaFil: Robles, Carolina Analía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Micología y Botánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. 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IV Reunión Argentina de Micología y IX Congreso Latinoamericano de Micotoxicología : micología y micotoxicología desde el cono sur al mundo
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