Uso del polímero eudragit eu 100 como inhibidor de factores de virulencia y potenciador de la eficacia de ciprofloxacino sobre biofilms maduro de pseudomonas aeruginosa

Autores
Apas, Ana Lidia; Campagno, Luciana Paula; Aiasa, Virginia; Alovero, Fabiana Del Lujan
Año de publicación
2022
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Apas, Ana Lidia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Apas, Ana Lidia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Campagno, Luciana Paula. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Campagno, Luciana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Aiasa, Virginia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Aiasa, Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Alovero, Fabiana Del Lujan. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Alovero, Fabiana Del Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Pseudomonas aeruginosa es un importante patógeno oportunista que produce diferentes factores de virulencia involucrados en las diferentes etapas del proceso de infección. Su capacidad de invadirlos tejidos debido a la producción de enzimas extracelulares, su movilidad y adherencia a lascélulas eucariotas, y su posibilidad de liberar pigmentos extracelulares dañando a las células del hospedador y finalmente su cambio fenotípicamente significativo (formación de biofilms),marcan la dificultad de controlarlo mediante el uso de antibióticos y antisépticos convencionales.Eudragit Eu100 (Eu) es un polímero catiónico sintético aprobado para uso farmacéutico. En estudios previos demostramos que Eu produce alteraciones a nivel de envolturas externas de Pseudomonas aeruginosa, sin erradicar el inóculo bacteriano en el rango de concentraciones en el que no estóxico para células eucariotas. En células planctónicas, tales efectos potencian la acciónbactericida de fluoroquinolonas frente a P. aeruginosa resistentes. En este trabajo se estudió el efecto del Eu sobre la producción de factores de virulencia y la acción del sistema portador de antimicrobianos Eu-Ciprofloxacina (Eu-Cip) sobre la estructuradel biofilms maduro de P. aeruginosa R1.La movilidad, la producción de proteasas y piocianina por parte P. aeruginosa R1, disminuyofrente a la acción del Eu (125-1000 μg/mL) en forma dependiente de la concentración delpolímero. Con respecto a los ensayos realizados sobre biofilms ya maduro se observó mediantemicroscopia electrónica de barrido (SEM), una disrupción en la continuidad del biofilms ya formado por P. aeruginosa R1 después de exponerlo a la acción del portador Eu-Cip,dependiente de la concentración del polímero en el sistema portador.Estos resultados reflejan el prometedor potencial de este polímero en un diseño de sistemas portadores de antimicrobianos como una alternativa más eficaz para combatir el desarrollo debiofilms de P. aeruginosa y sus factores de virulencia.
Fil: Apas, Ana Lidia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Apas, Ana Lidia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Campagno, Luciana Paula. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Campagno, Luciana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
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Fil: Alovero, Fabiana Del Lujan. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Alovero, Fabiana Del Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Enfermedades Infecciosas
Materia
Infección por Pseudomonas Aeruginosa
Ciprofloxacina
Biofilmes
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
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Su capacidad de invadirlos tejidos debido a la producción de enzimas extracelulares, su movilidad y adherencia a lascélulas eucariotas, y su posibilidad de liberar pigmentos extracelulares dañando a las células del hospedador y finalmente su cambio fenotípicamente significativo (formación de biofilms),marcan la dificultad de controlarlo mediante el uso de antibióticos y antisépticos convencionales.Eudragit Eu100 (Eu) es un polímero catiónico sintético aprobado para uso farmacéutico. En estudios previos demostramos que Eu produce alteraciones a nivel de envolturas externas de Pseudomonas aeruginosa, sin erradicar el inóculo bacteriano en el rango de concentraciones en el que no estóxico para células eucariotas. En células planctónicas, tales efectos potencian la acciónbactericida de fluoroquinolonas frente a P. aeruginosa resistentes. En este trabajo se estudió el efecto del Eu sobre la producción de factores de virulencia y la acción del sistema portador de antimicrobianos Eu-Ciprofloxacina (Eu-Cip) sobre la estructuradel biofilms maduro de P. aeruginosa R1.La movilidad, la producción de proteasas y piocianina por parte P. aeruginosa R1, disminuyofrente a la acción del Eu (125-1000 μg/mL) en forma dependiente de la concentración delpolímero. Con respecto a los ensayos realizados sobre biofilms ya maduro se observó mediantemicroscopia electrónica de barrido (SEM), una disrupción en la continuidad del biofilms ya formado por P. aeruginosa R1 después de exponerlo a la acción del portador Eu-Cip,dependiente de la concentración del polímero en el sistema portador.Estos resultados reflejan el prometedor potencial de este polímero en un diseño de sistemas portadores de antimicrobianos como una alternativa más eficaz para combatir el desarrollo debiofilms de P. aeruginosa y sus factores de virulencia.Fil: Apas, Ana Lidia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Apas, Ana Lidia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.Fil: Campagno, Luciana Paula. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Campagno, Luciana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.Fil: Aiasa, Virginia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Aiasa, Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.Fil: Alovero, Fabiana Del Lujan. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Alovero, Fabiana Del Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.Enfermedades Infecciosashttps://orcid.org/0009-0009-6553-8403https://orcid.org/0009-0002-2961-5845https://orcid.org/0000-0003-4210-55162022info:eu-repo/semantics/conferenceObjectinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfApas, A. et al. (3-4 de noviembre de 2022). Uso del polímero eudragit eu 100 como inhibidor de factores de virulencia y potenciador de la eficacia de ciprofloxacino sobre biofilms maduro de pseudomonas aeruginosa. . [Resumen]. LIV Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental (AAFE) y Foro Anual de Investigación en Salud de la Provincia de Mendoza. 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Pseudomonas aeruginosa es un importante patógeno oportunista que produce diferentes factores de virulencia involucrados en las diferentes etapas del proceso de infección. Su capacidad de invadirlos tejidos debido a la producción de enzimas extracelulares, su movilidad y adherencia a lascélulas eucariotas, y su posibilidad de liberar pigmentos extracelulares dañando a las células del hospedador y finalmente su cambio fenotípicamente significativo (formación de biofilms),marcan la dificultad de controlarlo mediante el uso de antibióticos y antisépticos convencionales.Eudragit Eu100 (Eu) es un polímero catiónico sintético aprobado para uso farmacéutico. En estudios previos demostramos que Eu produce alteraciones a nivel de envolturas externas de Pseudomonas aeruginosa, sin erradicar el inóculo bacteriano en el rango de concentraciones en el que no estóxico para células eucariotas. En células planctónicas, tales efectos potencian la acciónbactericida de fluoroquinolonas frente a P. aeruginosa resistentes. En este trabajo se estudió el efecto del Eu sobre la producción de factores de virulencia y la acción del sistema portador de antimicrobianos Eu-Ciprofloxacina (Eu-Cip) sobre la estructuradel biofilms maduro de P. aeruginosa R1.La movilidad, la producción de proteasas y piocianina por parte P. aeruginosa R1, disminuyofrente a la acción del Eu (125-1000 μg/mL) en forma dependiente de la concentración delpolímero. Con respecto a los ensayos realizados sobre biofilms ya maduro se observó mediantemicroscopia electrónica de barrido (SEM), una disrupción en la continuidad del biofilms ya formado por P. aeruginosa R1 después de exponerlo a la acción del portador Eu-Cip,dependiente de la concentración del polímero en el sistema portador.Estos resultados reflejan el prometedor potencial de este polímero en un diseño de sistemas portadores de antimicrobianos como una alternativa más eficaz para combatir el desarrollo debiofilms de P. aeruginosa y sus factores de virulencia.
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Fil: Apas, Ana Lidia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
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Fil: Campagno, Luciana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Aiasa, Virginia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Aiasa, Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Alovero, Fabiana Del Lujan. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
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