Inefficient N2-like neutrophils are promoted by androgens during infection

Autores
Peinetti, Nahuel; Leimgruber, Carolina; Menezes, Gustavo B.; Maldonado, Cristina Alicia; Quintar, Amado Alfredo; Scalerandi, María Victoria; Cuello Rubio, Mariana Micaela; Nicola, Juan Pablo
Año de publicación
2018
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
14 p.
Fil: Scalerandi, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Peinetti, Nahuel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.
Fil: Scalerandi, María Victoria. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.
Fil: Peinetti, Nahuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Leimgruber, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Cuello Rubio, Mariana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.
Fil: Cuello Rubio, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Nicola, Juan Pablo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Nicola, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
Fil: Menezes, Gustavo B. Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas; Brasil.
Fil: Maldonado, Cristina Alicia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.
Fil: Maldonado, Cristina Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Quintar, Amado Alfredo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.
Fil: Quintar, Amado Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Neutrophils are major effectors of acute inflammation against infection and tissue damage, with ability to adapt their phenotype according to the microenvironment. Although sex hormones regulate adaptive immune cells, which explains sex differences in immunity and infection, little information is available about the effects of androgens on neutrophils. We therefore aimed to examine neutrophil recruitment and plasticity in androgen–dependent and –independent sites under androgen manipulation. By using a bacterial model of prostate inflammation, we showed that neutrophil recruitment was higher in testosterone-treated rats, with neutrophil accumulation being positively correlated to serum levels of testosterone and associated to stronger inflammatory signs and tissue damage. Testosterone also promoted LPS-induced neutrophil recruitment to the prostate, peritoneum, and liver sinusoids, as revealed by histopathology, flow cytometry, and intravital microscopy. Strikingly, neutrophils in presence of testosterone exhibited an impaired bactericidal ability and a reduced myeloperoxidase activity. This inefficient cellular profile was accompanied by high expression of the anti-inflammatory cytokines IL10 and TGFβ1, which is compatible with the “N2-like” neutrophil phenotype previously reported in the tumor microenvironment. These data reveal an intriguing role for testosterone promoting inefficient, anti-inflammatory neutrophils that prolong bacterial inflammation, generating a pathogenic environment for several conditions. However, these immunomodulatory properties might be beneficially exploited in autoimmune and other non-bacterial diseases.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6129603/
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Fil: Quintar, Amado Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Bioquímica y Biología Molecular (ídem 3.1.10)
Materia
Androgens
Bacterial Prostatitis
Infection
Neutrophils
Testosterone
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/549753
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Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Quintar, Amado Alfredo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.Fil: Quintar, Amado Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Neutrophils are major effectors of acute inflammation against infection and tissue damage, with ability to adapt their phenotype according to the microenvironment. Although sex hormones regulate adaptive immune cells, which explains sex differences in immunity and infection, little information is available about the effects of androgens on neutrophils. We therefore aimed to examine neutrophil recruitment and plasticity in androgen–dependent and –independent sites under androgen manipulation. By using a bacterial model of prostate inflammation, we showed that neutrophil recruitment was higher in testosterone-treated rats, with neutrophil accumulation being positively correlated to serum levels of testosterone and associated to stronger inflammatory signs and tissue damage. Testosterone also promoted LPS-induced neutrophil recruitment to the prostate, peritoneum, and liver sinusoids, as revealed by histopathology, flow cytometry, and intravital microscopy. Strikingly, neutrophils in presence of testosterone exhibited an impaired bactericidal ability and a reduced myeloperoxidase activity. This inefficient cellular profile was accompanied by high expression of the anti-inflammatory cytokines IL10 and TGFβ1, which is compatible with the “N2-like” neutrophil phenotype previously reported in the tumor microenvironment. These data reveal an intriguing role for testosterone promoting inefficient, anti-inflammatory neutrophils that prolong bacterial inflammation, generating a pathogenic environment for several conditions. However, these immunomodulatory properties might be beneficially exploited in autoimmune and other non-bacterial diseases.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6129603/info:eu-repo/semantics/publishedVersionFil: Scalerandi, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Peinetti, Nahuel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.Fil: Scalerandi, María Victoria. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.Fil: Peinetti, Nahuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Leimgruber, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Cuello Rubio, Mariana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.Fil: Cuello Rubio, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Nicola, Juan Pablo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Nicola, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.Fil: Menezes, Gustavo B. Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas; Brasil.Fil: Maldonado, Cristina Alicia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.Fil: Maldonado, Cristina Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Quintar, Amado Alfredo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.Fil: Quintar, Amado Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Bioquímica y Biología Molecular (ídem 3.1.10)https://orcid.org/0000-0003-1920-95522018info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11086/5497531664-3224enginfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Digital Universitario (UNC)instname:Universidad Nacional de Córdobainstacron:UNC2026-09-24T11:34:21Zoai:rdu.unc.edu.ar:11086/549753Institucionalhttps://rdu.unc.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://rdu.unc.edu.ar/oai/snrdoca.unc@gmail.comArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:25722026-09-24 11:34:22.157Repositorio Digital Universitario (UNC) - Universidad Nacional de Córdobafalse
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Neutrophils are major effectors of acute inflammation against infection and tissue damage, with ability to adapt their phenotype according to the microenvironment. Although sex hormones regulate adaptive immune cells, which explains sex differences in immunity and infection, little information is available about the effects of androgens on neutrophils. We therefore aimed to examine neutrophil recruitment and plasticity in androgen–dependent and –independent sites under androgen manipulation. By using a bacterial model of prostate inflammation, we showed that neutrophil recruitment was higher in testosterone-treated rats, with neutrophil accumulation being positively correlated to serum levels of testosterone and associated to stronger inflammatory signs and tissue damage. Testosterone also promoted LPS-induced neutrophil recruitment to the prostate, peritoneum, and liver sinusoids, as revealed by histopathology, flow cytometry, and intravital microscopy. Strikingly, neutrophils in presence of testosterone exhibited an impaired bactericidal ability and a reduced myeloperoxidase activity. This inefficient cellular profile was accompanied by high expression of the anti-inflammatory cytokines IL10 and TGFβ1, which is compatible with the “N2-like” neutrophil phenotype previously reported in the tumor microenvironment. These data reveal an intriguing role for testosterone promoting inefficient, anti-inflammatory neutrophils that prolong bacterial inflammation, generating a pathogenic environment for several conditions. However, these immunomodulatory properties might be beneficially exploited in autoimmune and other non-bacterial diseases.
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Fil: Peinetti, Nahuel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Centro de Microscopía Electrónica; Argentina.
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Fil: Peinetti, Nahuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
Fil: Leimgruber, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
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Fil: Cuello Rubio, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.
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Fil: Nicola, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina.
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