Desarrollo y caracterización de complejos de inclusión de efavirenz y α-ciclodextrinas

Autores
Basiglio, Brenda; Fumarola, Martin José; Longhi, Marcela Raquel; Zoppi, Ariana
Año de publicación
2022
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Basiglio, Brenda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Basiglio, Brenda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Fumarola, Martin José. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Fumarola, Martin José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Longhi, Marcela Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Zoppi, Ariana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Zoppi, Ariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Un desafío frecuente en la industria farmacéutica es mejorar la solubilidad de fármacos poco solubles, ya que la baja solubilidad se asocia con perfiles de disolución subóptimosy, por lo tanto, con una biodisponibilidad oral deficiente (Göke et al., 2018). Efavirenz (EFZ) es unantiviral inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa utilizado en el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 que presenta una baja solubilidad acuosa (Kommavarapu et al., 2016). Una estrategia muy utilizada para el desarrollo de nuevas formulaciones farmacéuticas con propiedades fisicoquímicas optimizadas es el uso deciclodextrinas (CD), para la formación de sistemas supramoleculares (Aiassa et al., 2021). Las CD sonoligosacáridos cíclicos hidrosolubles compuestos por unidades de D-(+) glucopiranosa unidas porenlaces glucosídicos.
Fil: Basiglio, Brenda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Basiglio, Brenda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Fumarola, Martin José. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Fumarola, Martin José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Longhi, Marcela Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Zoppi, Ariana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Zoppi, Ariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Otras Ciencias Químicas
Materia
Solubilidad
Ciclodextrinas
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/562017
Acceder
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Fil: Fumarola, Martin José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
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Fil: Zoppi, Ariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Un desafío frecuente en la industria farmacéutica es mejorar la solubilidad de fármacos poco solubles, ya que la baja solubilidad se asocia con perfiles de disolución subóptimosy, por lo tanto, con una biodisponibilidad oral deficiente (Göke et al., 2018). Efavirenz (EFZ) es unantiviral inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa utilizado en el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 que presenta una baja solubilidad acuosa (Kommavarapu et al., 2016). Una estrategia muy utilizada para el desarrollo de nuevas formulaciones farmacéuticas con propiedades fisicoquímicas optimizadas es el uso deciclodextrinas (CD), para la formación de sistemas supramoleculares (Aiassa et al., 2021). Las CD sonoligosacáridos cíclicos hidrosolubles compuestos por unidades de D-(+) glucopiranosa unidas porenlaces glucosídicos.
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Fil: Fumarola, Martin José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
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