Epidemiología molecular de cepas de Staphylococcus aureus que colonizan pacientes con heridas crónicas de América Latina y Central (ALyC)

Autores
Blasko, Enrique Gabriel; Bardossy, Ana C.; González, María Jose; Prentiss, Tyler; Perri, Mary Beth; Grupo de Estudio de colonización por staphylococcus aureus (ALyC); Zervos, Marcus; Sola, Claudia del Valle
Año de publicación
2022
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Blasko, Enrique Gabriel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Blasko, Enrique G.abriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina.
Fil: Bardossy, Ana C. Henry Ford Health System. Division of Infectious Disease; Estados Unidos.
Fil: González, María José. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: González, María José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina.
Fil: Prentiss,Tyler. Henry Ford Health System. Global Health Initiative; Estados Unidos.
Fil: Perri, Mary Beth. Henry Ford Health System. Division of Infectious Disease; Estados Unidos.
Fil: Grupo de Estudio de colonización por staphylococcus aureus (ALyC). Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina.
Fil: Grupo de Estudio de colonización por staphylococcus aureus (ALyC). Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina.
Fil: Grupo de Estudio de colonización por staphylococcus aureus (ALyC). Henry Ford Health System. Division of Infectious Disease; Estados Unidos.
Fil: Zervos, Marcus. Henry Ford Health System. Division of Infectious Disease. Global Health Initiative; Estados Unidos.
Fil: Sola, Claudia Del Valle. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Sola, Claudia Del Valle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología (SIBICI); Argentina.
Staphylococcus aureus, es un patógeno que coloniza y causa un amplio rango de infecciones, con capacidad de adquirir resistencia (R) a antimicrobianos (RAM), como la meticilina (MRSA) y con potencial de diseminación en hospitales (HA), comunidad (CA) y animales (LA) a través de clones con incrementada virulencia y/o transmisibilidad y/o RAM (high-risk, HRCs). Poco se conoce de la epidemiología molecular (EM) de Staphylococcus aureus que colonizan pacientes (Ps) con heridas crónicas (HC). Analizar la EM de Staphylococcus aureus que colonizan Ps con HC en ALyC como posible reservorio de HRCs y las características asociadas a la colonización. En un estudio prospectivo observacional (2016-2017) se reclutaron Ps adultos (n: 189) con HC (>de 28 días) en 10 hospitales de 5 países de ALyC: Argentina (n: 68; 36%), Guatemala (n: 51; 27%), Perú (n: 50; 26,5%), Ecuador (n: 11; 5,8%) y Colombia (n: 9; 4,8%). Se obtuvieron los datos clínicos/demográficos e hisopados de la HC, nasal (N) y perirectal (PR) [al menos 1 muestra (+) para Staphylococcus aureus se consideró colonizado]. Se realizó el antibiograma (difusión/Vitek2, CLSI2019) y la caracterización molecular por PFGE/tipo spa/MLST y SCCmec.El 28,6% (n: 54) de los Ps portaban Staphylococcus aureus y 11,1% (n: 21) MRSA, sin diferencias (p>0.05) entre los países. El 68,5%, (n: 37) tuvo colonización de HC (35,1%, MRSA) y 17 de ellos también N, el 29,7%, (n: 16) sólo N (43.7% MRSA) y el 1,9%, (n: 1) sólo PR. Los linajes (CC) más frecuentes, con asociaciones regionales y perfiles de R característicos, fueron: CC5: 31,5%(n:17): ST5, n:16: 2 MSSA y 14 MRSA [57% (n:8) clon HA/ST5-II-USA100-t002 y 43% (n:6) clon CA/ST5-IV-I-t311] y ST6/t701 (n:1), CC8: 29.6%(n:16): ST8/USA300/t008 [n:10, 9 MSSA y 1CA-MRSA- IVc] y ST72/PFGE-R/t148 (n: 6, 2 MSSA y 4 CA-MRSA/IV) y CC1: 22,2% (n: 12): ST188/PFGE-TT/t189 (10 MSSA) y ST1/PFGE-FF/t273 (2MSSA). Los CC menores fueron: CC22/t223: 1MRSA-IVa y 1MSSA, CC97/t521: 1MSSA y 1MRSA-IVa, CC15/t1885: 2MSSA y 1 MSSA de: CC398/t713, CC9/t587 y CC30/t17127. Además los Ps colonizados por Staphylococcus aureus (p: 0.025, OR: 2.13) o por el CC8 (p: 0.025, OR: 2.13) se asociaron con HC de > 1 año de evolución, y aquellos por el CC8 también con > de una HC (p: 0.0016, OR 10.04).Estos resultados avalan el rol de las HC como reservorio de HRCs de Staphylococcus aureus HA, CA y LA (CC97 y CC398) y la posible implicancia de estos genotipos en las características de las HC. La vigilancia molecular de las HC ayudaría al control de la transmisión de estos HRCs y de la RAM.
Fil: Blasko, Enrique Gabriel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
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Enfermedades Infecciosas
Materia
Staphylococcus Aureus
Epidemiología Molecular
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
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Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina.Fil: Prentiss,Tyler. Henry Ford Health System. Global Health Initiative; Estados Unidos.Fil: Perri, Mary Beth. Henry Ford Health System. Division of Infectious Disease; Estados Unidos.Fil: Grupo de Estudio de colonización por staphylococcus aureus (ALyC). Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina.Fil: Grupo de Estudio de colonización por staphylococcus aureus (ALyC). Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina.Fil: Grupo de Estudio de colonización por staphylococcus aureus (ALyC). Henry Ford Health System. Division of Infectious Disease; Estados Unidos.Fil: Zervos, Marcus. Henry Ford Health System. Division of Infectious Disease. Global Health Initiative; Estados Unidos.Fil: Sola, Claudia Del Valle. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Sola, Claudia Del Valle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología (SIBICI); Argentina.Staphylococcus aureus, es un patógeno que coloniza y causa un amplio rango de infecciones, con capacidad de adquirir resistencia (R) a antimicrobianos (RAM), como la meticilina (MRSA) y con potencial de diseminación en hospitales (HA), comunidad (CA) y animales (LA) a través de clones con incrementada virulencia y/o transmisibilidad y/o RAM (high-risk, HRCs). Poco se conoce de la epidemiología molecular (EM) de Staphylococcus aureus que colonizan pacientes (Ps) con heridas crónicas (HC). Analizar la EM de Staphylococcus aureus que colonizan Ps con HC en ALyC como posible reservorio de HRCs y las características asociadas a la colonización. En un estudio prospectivo observacional (2016-2017) se reclutaron Ps adultos (n: 189) con HC (>de 28 días) en 10 hospitales de 5 países de ALyC: Argentina (n: 68; 36%), Guatemala (n: 51; 27%), Perú (n: 50; 26,5%), Ecuador (n: 11; 5,8%) y Colombia (n: 9; 4,8%). Se obtuvieron los datos clínicos/demográficos e hisopados de la HC, nasal (N) y perirectal (PR) [al menos 1 muestra (+) para Staphylococcus aureus se consideró colonizado]. Se realizó el antibiograma (difusión/Vitek2, CLSI2019) y la caracterización molecular por PFGE/tipo spa/MLST y SCCmec.El 28,6% (n: 54) de los Ps portaban Staphylococcus aureus y 11,1% (n: 21) MRSA, sin diferencias (p>0.05) entre los países. El 68,5%, (n: 37) tuvo colonización de HC (35,1%, MRSA) y 17 de ellos también N, el 29,7%, (n: 16) sólo N (43.7% MRSA) y el 1,9%, (n: 1) sólo PR. Los linajes (CC) más frecuentes, con asociaciones regionales y perfiles de R característicos, fueron: CC5: 31,5%(n:17): ST5, n:16: 2 MSSA y 14 MRSA [57% (n:8) clon HA/ST5-II-USA100-t002 y 43% (n:6) clon CA/ST5-IV-I-t311] y ST6/t701 (n:1), CC8: 29.6%(n:16): ST8/USA300/t008 [n:10, 9 MSSA y 1CA-MRSA- IVc] y ST72/PFGE-R/t148 (n: 6, 2 MSSA y 4 CA-MRSA/IV) y CC1: 22,2% (n: 12): ST188/PFGE-TT/t189 (10 MSSA) y ST1/PFGE-FF/t273 (2MSSA). Los CC menores fueron: CC22/t223: 1MRSA-IVa y 1MSSA, CC97/t521: 1MSSA y 1MRSA-IVa, CC15/t1885: 2MSSA y 1 MSSA de: CC398/t713, CC9/t587 y CC30/t17127. Además los Ps colonizados por Staphylococcus aureus (p: 0.025, OR: 2.13) o por el CC8 (p: 0.025, OR: 2.13) se asociaron con HC de > 1 año de evolución, y aquellos por el CC8 también con > de una HC (p: 0.0016, OR 10.04).Estos resultados avalan el rol de las HC como reservorio de HRCs de Staphylococcus aureus HA, CA y LA (CC97 y CC398) y la posible implicancia de estos genotipos en las características de las HC. 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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina.Fil: Grupo de Estudio de colonización por staphylococcus aureus (ALyC). Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina.Fil: Grupo de Estudio de colonización por staphylococcus aureus (ALyC). Henry Ford Health System. Division of Infectious Disease; Estados Unidos.Fil: Zervos, Marcus. Henry Ford Health System. Division of Infectious Disease. Global Health Initiative; Estados Unidos.Fil: Sola, Claudia Del Valle. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Sola, Claudia Del Valle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología (SIBICI); Argentina.Enfermedades Infecciosashttps://orcid.org/0009-0006-3348-2597https://orcid.org/0000-0002-3523-112Xhttps://orcid.org/0000-0003-3575-6150https://orcid.org/0000-0002-8610-3670https://orcid.org/0000-0002-7328-48982022info:eu-repo/semantics/conferenceObjectinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfBlasko, E. et al. (17 de septiembre de 2022). Epidemiología molecular de cepas de Staphylococcus aureus que colonizan pacientes con heridas crónicas de América Latina y Central (ALyC). [Abstract]. XXII Congreso Argentino de Infectología - SADI 2022. 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Fil: Grupo de Estudio de colonización por staphylococcus aureus (ALyC). Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina.
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Fil: Grupo de Estudio de colonización por staphylococcus aureus (ALyC). Henry Ford Health System. Division of Infectious Disease; Estados Unidos.
Fil: Zervos, Marcus. Henry Ford Health System. Division of Infectious Disease. Global Health Initiative; Estados Unidos.
Fil: Sola, Claudia Del Valle. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.
Fil: Sola, Claudia Del Valle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología (SIBICI); Argentina.
Staphylococcus aureus, es un patógeno que coloniza y causa un amplio rango de infecciones, con capacidad de adquirir resistencia (R) a antimicrobianos (RAM), como la meticilina (MRSA) y con potencial de diseminación en hospitales (HA), comunidad (CA) y animales (LA) a través de clones con incrementada virulencia y/o transmisibilidad y/o RAM (high-risk, HRCs). Poco se conoce de la epidemiología molecular (EM) de Staphylococcus aureus que colonizan pacientes (Ps) con heridas crónicas (HC). Analizar la EM de Staphylococcus aureus que colonizan Ps con HC en ALyC como posible reservorio de HRCs y las características asociadas a la colonización. En un estudio prospectivo observacional (2016-2017) se reclutaron Ps adultos (n: 189) con HC (>de 28 días) en 10 hospitales de 5 países de ALyC: Argentina (n: 68; 36%), Guatemala (n: 51; 27%), Perú (n: 50; 26,5%), Ecuador (n: 11; 5,8%) y Colombia (n: 9; 4,8%). Se obtuvieron los datos clínicos/demográficos e hisopados de la HC, nasal (N) y perirectal (PR) [al menos 1 muestra (+) para Staphylococcus aureus se consideró colonizado]. Se realizó el antibiograma (difusión/Vitek2, CLSI2019) y la caracterización molecular por PFGE/tipo spa/MLST y SCCmec.El 28,6% (n: 54) de los Ps portaban Staphylococcus aureus y 11,1% (n: 21) MRSA, sin diferencias (p>0.05) entre los países. El 68,5%, (n: 37) tuvo colonización de HC (35,1%, MRSA) y 17 de ellos también N, el 29,7%, (n: 16) sólo N (43.7% MRSA) y el 1,9%, (n: 1) sólo PR. Los linajes (CC) más frecuentes, con asociaciones regionales y perfiles de R característicos, fueron: CC5: 31,5%(n:17): ST5, n:16: 2 MSSA y 14 MRSA [57% (n:8) clon HA/ST5-II-USA100-t002 y 43% (n:6) clon CA/ST5-IV-I-t311] y ST6/t701 (n:1), CC8: 29.6%(n:16): ST8/USA300/t008 [n:10, 9 MSSA y 1CA-MRSA- IVc] y ST72/PFGE-R/t148 (n: 6, 2 MSSA y 4 CA-MRSA/IV) y CC1: 22,2% (n: 12): ST188/PFGE-TT/t189 (10 MSSA) y ST1/PFGE-FF/t273 (2MSSA). Los CC menores fueron: CC22/t223: 1MRSA-IVa y 1MSSA, CC97/t521: 1MSSA y 1MRSA-IVa, CC15/t1885: 2MSSA y 1 MSSA de: CC398/t713, CC9/t587 y CC30/t17127. Además los Ps colonizados por Staphylococcus aureus (p: 0.025, OR: 2.13) o por el CC8 (p: 0.025, OR: 2.13) se asociaron con HC de > 1 año de evolución, y aquellos por el CC8 también con > de una HC (p: 0.0016, OR 10.04).Estos resultados avalan el rol de las HC como reservorio de HRCs de Staphylococcus aureus HA, CA y LA (CC97 y CC398) y la posible implicancia de estos genotipos en las características de las HC. La vigilancia molecular de las HC ayudaría al control de la transmisión de estos HRCs y de la RAM.
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Fil: González, María José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI); Argentina.
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