Comprimidos gastrorretentivos impresos en 3d producidos por extrusión semisólida mediante el proceso de impresión por solidificación de fusión

Autores
Real, Daniel Andres; Real, Juan Pablo; Lopez Vidal, Lucia; Torres Fredes, I.; Bolaños, Karen; Palma, Santiago Daniel; Kogan, Marcelo
Año de publicación
2022
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Real, Daniel Andrés Universidad de Chile. Advanced Center for Chronic Diseases (ACCDiS)
Fil: Real, Juan Pablo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Real, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Lopez Vidal, Lucía Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Torres Fredes, I. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacéuticas. Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDIS); Chile.
Fil: Bolaños, Karen. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacéuticas. Departamento de Quimica Farmacológica y Toxicologica. Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDIS); Chile.
Fil: Palma, Santiago Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Kogan, Marcelo. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacéuticas. Departamento de Quimica Farmacológica y Toxicologica. Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDIS); Argentina.
La niclosamida (NICLO) es un reconocido fármaco antiparasitario que se está reposicionandopara Helicobacter Pylori y diferentes tipos de cáncer. En el presente trabajo, el objetivo fueincorporar nanosistemas de NICLO que produzcan una mayor velocidad de disolución delprincipio activo pero que se liberen lentamente desde una forma farmacéutica sólida flotante.Para ello, se produjeron nanocristales de Niclosamida por molienda húmeda y se incluyeron enun comprimido flotante de Gelucire mediante impresión 3D por extrusión de semisólidos,aplicando la metodología de impresión por solidificación de fusión (MESO-PP). Este métodopermitió la incorporación de nanocristales de Niclosamida (NICLO) en una concentración dehasta el 25% p/p y logró una liberación controlada de los mismos en un medio gástrico simulado.Se utilizó una tinta de Gelucire como portadora, y no se observaron interacciones fisicoquímicasni modificaciones de la cristalinidad debido a la inclusión de los NICLO-NC en la tinta, como sedemostró mediante TGA, DSC, XRD y FT-IR. Además, se observó la presencia de NCs tras laredispersión de los printlets mediante STEM. Los nanocristales se caracterizaron mediantedispersión de luz dinámica y análisis de seguimiento de nanopartículas (NTA). Además, se evaluóla citotoxicidad de las NCs en 2 líneas celulares (AGS y HES-1). Por último, los impresosdemostraron flotabilidad in vitro, uniformidad de peso y se pudo construir una curva de ajustepara poder diseñar comprimidos de diferente dosis sin modificar sus propiedades farmacéuticas.Por lo tanto, estos resultados muestran un potencial farmacéutico relevante para el desarrollode formas farmacéuticas sólidas orales personalizables, estables, gastrorretentivas y deliberación lenta de fármacos poco solubles, combinando la impresión 3D y los nanocristales parael tratamiento de patologías gástricas.
Fil: Real, Daniel Andrés Universidad de Chile. Advanced Center for Chronic Diseases (ACCDiS)
Fil: Real, Juan Pablo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Real, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Lopez Vidal, Lucía Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Torres Fredes, I. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacéuticas. Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDIS); Chile.
Fil: Bolaños, Karen. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacéuticas. Departamento de Quimica Farmacológica y Toxicologica. Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDIS); Chile.
Fil: Palma, Santiago Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Kogan, Marcelo. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacéuticas. Departamento de Quimica Farmacológica y Toxicologica. Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDIS); Argentina.
Otras Ingenierías y Tecnologías
Materia
Nanocristales
Niclosamida
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/561927
Acceder
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Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacéuticas. Departamento de Quimica Farmacológica y Toxicologica. Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDIS); Chile.Fil: Palma, Santiago Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.Fil: Kogan, Marcelo. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacéuticas. Departamento de Quimica Farmacológica y Toxicologica. Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDIS); Argentina.La niclosamida (NICLO) es un reconocido fármaco antiparasitario que se está reposicionandopara Helicobacter Pylori y diferentes tipos de cáncer. En el presente trabajo, el objetivo fueincorporar nanosistemas de NICLO que produzcan una mayor velocidad de disolución delprincipio activo pero que se liberen lentamente desde una forma farmacéutica sólida flotante.Para ello, se produjeron nanocristales de Niclosamida por molienda húmeda y se incluyeron enun comprimido flotante de Gelucire mediante impresión 3D por extrusión de semisólidos,aplicando la metodología de impresión por solidificación de fusión (MESO-PP). Este métodopermitió la incorporación de nanocristales de Niclosamida (NICLO) en una concentración dehasta el 25% p/p y logró una liberación controlada de los mismos en un medio gástrico simulado.Se utilizó una tinta de Gelucire como portadora, y no se observaron interacciones fisicoquímicasni modificaciones de la cristalinidad debido a la inclusión de los NICLO-NC en la tinta, como sedemostró mediante TGA, DSC, XRD y FT-IR. Además, se observó la presencia de NCs tras laredispersión de los printlets mediante STEM. Los nanocristales se caracterizaron mediantedispersión de luz dinámica y análisis de seguimiento de nanopartículas (NTA). Además, se evaluóla citotoxicidad de las NCs en 2 líneas celulares (AGS y HES-1). Por último, los impresosdemostraron flotabilidad in vitro, uniformidad de peso y se pudo construir una curva de ajustepara poder diseñar comprimidos de diferente dosis sin modificar sus propiedades farmacéuticas.Por lo tanto, estos resultados muestran un potencial farmacéutico relevante para el desarrollode formas farmacéuticas sólidas orales personalizables, estables, gastrorretentivas y deliberación lenta de fármacos poco solubles, combinando la impresión 3D y los nanocristales parael tratamiento de patologías gástricas.Fil: Real, Daniel Andrés Universidad de Chile. Advanced Center for Chronic Diseases (ACCDiS)Fil: Real, Juan Pablo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Real, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.Fil: Lopez Vidal, Lucía Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Torres Fredes, I. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacéuticas. Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDIS); Chile.Fil: Bolaños, Karen. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacéuticas. Departamento de Quimica Farmacológica y Toxicologica. Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDIS); Chile.Fil: Palma, Santiago Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.Fil: Kogan, Marcelo. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacéuticas. Departamento de Quimica Farmacológica y Toxicologica. Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDIS); Argentina.Otras Ingenierías y Tecnologíashttps://orcid.org/0000-0002-9443-8294https://orcid.org/0000-0003-4808-2028https://orcid.org/0000-0001-5469-2661https://orcid.org/0000-0003-4468-1111https://orcid.org/0000-0003-0608-50872022info:eu-repo/semantics/conferenceObjectinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfReal, D. et al. (noviembre de 2022). Comprimidos gastrorretentivos impresos en 3d producidos por extrusión semisólida mediante el proceso de impresión por solidificación de fusión. [Resumen]. LIV Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental (AAFE). 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Fil: Real, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
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Fil: Torres Fredes, I. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacéuticas. Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDIS); Chile.
Fil: Bolaños, Karen. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacéuticas. Departamento de Quimica Farmacológica y Toxicologica. Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDIS); Chile.
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Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Kogan, Marcelo. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacéuticas. Departamento de Quimica Farmacológica y Toxicologica. Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDIS); Argentina.
La niclosamida (NICLO) es un reconocido fármaco antiparasitario que se está reposicionandopara Helicobacter Pylori y diferentes tipos de cáncer. En el presente trabajo, el objetivo fueincorporar nanosistemas de NICLO que produzcan una mayor velocidad de disolución delprincipio activo pero que se liberen lentamente desde una forma farmacéutica sólida flotante.Para ello, se produjeron nanocristales de Niclosamida por molienda húmeda y se incluyeron enun comprimido flotante de Gelucire mediante impresión 3D por extrusión de semisólidos,aplicando la metodología de impresión por solidificación de fusión (MESO-PP). Este métodopermitió la incorporación de nanocristales de Niclosamida (NICLO) en una concentración dehasta el 25% p/p y logró una liberación controlada de los mismos en un medio gástrico simulado.Se utilizó una tinta de Gelucire como portadora, y no se observaron interacciones fisicoquímicasni modificaciones de la cristalinidad debido a la inclusión de los NICLO-NC en la tinta, como sedemostró mediante TGA, DSC, XRD y FT-IR. Además, se observó la presencia de NCs tras laredispersión de los printlets mediante STEM. Los nanocristales se caracterizaron mediantedispersión de luz dinámica y análisis de seguimiento de nanopartículas (NTA). Además, se evaluóla citotoxicidad de las NCs en 2 líneas celulares (AGS y HES-1). Por último, los impresosdemostraron flotabilidad in vitro, uniformidad de peso y se pudo construir una curva de ajustepara poder diseñar comprimidos de diferente dosis sin modificar sus propiedades farmacéuticas.Por lo tanto, estos resultados muestran un potencial farmacéutico relevante para el desarrollode formas farmacéuticas sólidas orales personalizables, estables, gastrorretentivas y deliberación lenta de fármacos poco solubles, combinando la impresión 3D y los nanocristales parael tratamiento de patologías gástricas.
Fil: Real, Daniel Andrés Universidad de Chile. Advanced Center for Chronic Diseases (ACCDiS)
Fil: Real, Juan Pablo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Real, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Lopez Vidal, Lucía Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Torres Fredes, I. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacéuticas. Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDIS); Chile.
Fil: Bolaños, Karen. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacéuticas. Departamento de Quimica Farmacológica y Toxicologica. Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDIS); Chile.
Fil: Palma, Santiago Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Kogan, Marcelo. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Quimicas y Farmacéuticas. Departamento de Quimica Farmacológica y Toxicologica. Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDIS); Argentina.
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