Efecto de melatonina en mucosa yugal de ratas tratadas con fluoruracilo y leucovorina cálcica. Estudio preliminar en un modelo de mucositis experimental

Autores
Ríos, Daniel; Morelatto, Rosana Andrea; Rivoira, María Angélica; Porta, Daniela Josefina; Mazzeo, Marcelo Adrián; Bachmeier, Evelin
Año de publicación
2024
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Ríos, Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.
Fil: Ríos, Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología B; Argentina.
Fil: Rivoira, María Angélica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.
Fil: Porta, Daniela Josefina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.
Fil: Mazzeo, Marcelo Adrián. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.
Fil: Bachmeier, Evelin. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.
La mucositis oral (MO) es una complicación agudaen pacientes sometidos a quimioterapia. Afectalos tejidos blandos de la mucosa oral provocandoretrasos en el tratamiento oncológico y alteraciónde la calidad de vida del paciente. Investigacionesclínicas y experimentales intentaron dilucidar suetiopatogenia como así también diversos protocolosfarmacológicos para minimizar sus efectosdeletéreos en la cavidad oral. Varios reportes describieronla acción de melatonina como agente multipropósitocon poder antioxidante. En el presentetrabajo se evaluaron los niveles de superóxido dismutasay de estrés oxidativo cuantificando peróxidoslipídicos y acuosos, en un modelo animal conMO inducida al que se aplicó la droga antineoplásicafluorouracilo y su biomodulador, la leucovorinacálcica y melatonina por vía local y sistémica. Se establecieroncinco grupos experimentales (n:50) G1:Control, G2: fluorouracilo/ leuovorina cálcica, G3:fluorouracilo / leucovorina cálcica y MO inducida,G4: fluoruracilo / leucovorina cálcica, MO induciday melatonina tópica, G5: fluoruracilo / leucovorinacálcica, MO inducida y melatonina sistémica. La actividadde superóxido dismutasa en G3 fue más bajacon respecto a los grupos G4 y G5. La concentraciónde peróxidos lipídicos y acuosos fue superior en G3en relación con todos los grupos de tratamiento. Seidentificó en estos tejidos el daño oxidativo por laacción deletérea del citostático y la capacidad protectorade melatonina. La administración exógenade melatonina en la dosis ensayada revirtió el estadoredox de la mucosa yugal.
Oral mucositis (OM) is an acute complication in patients undergoing chemotherapy. It affects the soft tissues of the oral mucosa, causing delays in cancer treatment and negatively impacting the patient’s quality of life. Clinical and experimental research has sought to elucidate its etiopathogenesis as well as to develop various pharmacological protocols to minimize its deleterious effects on the oral cavity. Several reports have described the multipurpose action of melatonin as an antioxidant agent. This study evaluated superoxide dismutase levels and oxidative stress by quantifying lipid and aqueous peroxides in an animal model of induced OM treated with the antineoplastic drug fluorouracil and its biomodulator, calcium leucovorin, as well as with melatonin administered locally and systemically. Five experimental groups (n=50) were established: G1: Control; G2: fluorouracil/calcium leucovorin; G3: fluorouracil/calcium leucovorin and induced OM; G4: fluorouracil/calcium leucovorin, induced OM, and topical melatonin; G5: fluorouracil/calcium leucovorin, induced OM, and systemic melatonin. Superoxide dismutase activity in G3 was lower compared to G4 and G5. Lipid and aqueous peroxide concentrations were higher in G3 than in all treatment groups. Oxidative damage caused by the deleterious action of the cytostatic agent was identified in these tissues, alongside the protective capacity of melatonin. The exogenous administration of melatonin at the tested dose reversed the redox state of the buccal mucosa.
A mucosite oral (MO) é uma complicação aguda em doentes submetidos a quimioterapia. Afecta os tecidos moles da mucosa oral causando atrasos no tratamento do cancro e alteração da qualidade de vida do doente. A pesquisa clínica e experimental tem tentado elucidar a sua etiopatogénese, bem como desenvolver vários protocolos farmacológicos para minimizar seus efeitos deletérios na cavidade oral. Vários relatos descreveram a ação da melatonina como um agente polivalente com propriedades antioxidantes. No presente estudo, foram avaliados os níveis de superóxido dismutase e de stress oxidativo, através da quantificação de peróxidos lipídicos e aquosos, num modelo animal com OM induzida, no qual foram aplicados local e sistemicamente o fármaco antineoplásico fluorouracil e o seu biomodulador, leucovorina cálcica, além de melatonina administrada por via local e sistêmica. Foram estabelecidos cinco grupos experimentais (n:50): G1 Controle, G2 Fluorouracila/leucovorina cálcica, G3 Fluorouracila/leucovorina cálcica e MO induzida, G4 Fluorouracila/leucovorina cálcica, MO induzida e melatonina tópica, G5 Fluorouracila/leucovorina cálcica, MO induzida e melatonina sistêmica. A atividade da superóxido dismutase no G3 foi inferior à dos grupos G4 e G5. A concentração de peróxidos lipídicos e aquosos foi maior no G3 em relação a todos os grupos de tratamento. Foram identificados nestes tecidos danos oxidativos causados pela ação deletéria do citostático e a capacidade protetora da melatonina. A administração exógena de melatonina na dose testada reverteu, o estado redox da mucosa jugal.
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Fil: Ríos, Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.
Fil: Ríos, Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología B; Argentina.
Fil: Rivoira, María Angélica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.
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Fil: Bachmeier, Evelin. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.
Otras Ciencias de la Salud
Materia
Mucositis
Fluoruracilo
Melatonina
Leucovorina
Ratas Wistar
Mucosite
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Rats
Wistar rats
Mucositis
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acceso abierto
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Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
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Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.Fil: Porta, Daniela Josefina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.Fil: Mazzeo, Marcelo Adrián. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.Fil: Bachmeier, Evelin. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.La mucositis oral (MO) es una complicación agudaen pacientes sometidos a quimioterapia. Afectalos tejidos blandos de la mucosa oral provocandoretrasos en el tratamiento oncológico y alteraciónde la calidad de vida del paciente. Investigacionesclínicas y experimentales intentaron dilucidar suetiopatogenia como así también diversos protocolosfarmacológicos para minimizar sus efectosdeletéreos en la cavidad oral. Varios reportes describieronla acción de melatonina como agente multipropósitocon poder antioxidante. En el presentetrabajo se evaluaron los niveles de superóxido dismutasay de estrés oxidativo cuantificando peróxidoslipídicos y acuosos, en un modelo animal conMO inducida al que se aplicó la droga antineoplásicafluorouracilo y su biomodulador, la leucovorinacálcica y melatonina por vía local y sistémica. Se establecieroncinco grupos experimentales (n:50) G1:Control, G2: fluorouracilo/ leuovorina cálcica, G3:fluorouracilo / leucovorina cálcica y MO inducida,G4: fluoruracilo / leucovorina cálcica, MO induciday melatonina tópica, G5: fluoruracilo / leucovorinacálcica, MO inducida y melatonina sistémica. La actividadde superóxido dismutasa en G3 fue más bajacon respecto a los grupos G4 y G5. La concentraciónde peróxidos lipídicos y acuosos fue superior en G3en relación con todos los grupos de tratamiento. Seidentificó en estos tejidos el daño oxidativo por laacción deletérea del citostático y la capacidad protectorade melatonina. La administración exógenade melatonina en la dosis ensayada revirtió el estadoredox de la mucosa yugal.Oral mucositis (OM) is an acute complication in patients undergoing chemotherapy. It affects the soft tissues of the oral mucosa, causing delays in cancer treatment and negatively impacting the patient’s quality of life. Clinical and experimental research has sought to elucidate its etiopathogenesis as well as to develop various pharmacological protocols to minimize its deleterious effects on the oral cavity. Several reports have described the multipurpose action of melatonin as an antioxidant agent. This study evaluated superoxide dismutase levels and oxidative stress by quantifying lipid and aqueous peroxides in an animal model of induced OM treated with the antineoplastic drug fluorouracil and its biomodulator, calcium leucovorin, as well as with melatonin administered locally and systemically. Five experimental groups (n=50) were established: G1: Control; G2: fluorouracil/calcium leucovorin; G3: fluorouracil/calcium leucovorin and induced OM; G4: fluorouracil/calcium leucovorin, induced OM, and topical melatonin; G5: fluorouracil/calcium leucovorin, induced OM, and systemic melatonin. Superoxide dismutase activity in G3 was lower compared to G4 and G5. Lipid and aqueous peroxide concentrations were higher in G3 than in all treatment groups. Oxidative damage caused by the deleterious action of the cytostatic agent was identified in these tissues, alongside the protective capacity of melatonin. The exogenous administration of melatonin at the tested dose reversed the redox state of the buccal mucosa.A mucosite oral (MO) é uma complicação aguda em doentes submetidos a quimioterapia. Afecta os tecidos moles da mucosa oral causando atrasos no tratamento do cancro e alteração da qualidade de vida do doente. A pesquisa clínica e experimental tem tentado elucidar a sua etiopatogénese, bem como desenvolver vários protocolos farmacológicos para minimizar seus efeitos deletérios na cavidade oral. Vários relatos descreveram a ação da melatonina como um agente polivalente com propriedades antioxidantes. No presente estudo, foram avaliados os níveis de superóxido dismutase e de stress oxidativo, através da quantificação de peróxidos lipídicos e aquosos, num modelo animal com OM induzida, no qual foram aplicados local e sistemicamente o fármaco antineoplásico fluorouracil e o seu biomodulador, leucovorina cálcica, além de melatonina administrada por via local e sistêmica. Foram estabelecidos cinco grupos experimentais (n:50): G1 Controle, G2 Fluorouracila/leucovorina cálcica, G3 Fluorouracila/leucovorina cálcica e MO induzida, G4 Fluorouracila/leucovorina cálcica, MO induzida e melatonina tópica, G5 Fluorouracila/leucovorina cálcica, MO induzida e melatonina sistêmica. 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Cátedra de Fisiología; Argentina.Fil: Bachmeier, Evelin. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.Otras Ciencias de la Saludhttps://orcid.org/0009-0000-4999-7911https://orcid.org/ 0000-0003-0072-7291https://orcid.org/0000-0002-7316-1564https://orcid.org/0000-0003-4441-3723https://orcid.org/0000-0002-7950-613Xhttps://orcid.org/0000-0001-5900-86032024info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdf2683-7986http://hdl.handle.net/11086/562807https://revistas.unne.edu.ar/index.php/rfo/article/view/8053https://doi.org/10.30972/rfo.1728053spainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Digital Universitario (UNC)instname:Universidad Nacional de Córdobainstacron:UNC2026-09-24T11:36:43Zoai:rdu.unc.edu.ar:11086/562807Institucionalhttps://rdu.unc.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://rdu.unc.edu.ar/oai/snrdoca.unc@gmail.comArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:25722026-09-24 11:36:45.486Repositorio Digital Universitario (UNC) - Universidad Nacional de Córdobafalse
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La mucositis oral (MO) es una complicación agudaen pacientes sometidos a quimioterapia. Afectalos tejidos blandos de la mucosa oral provocandoretrasos en el tratamiento oncológico y alteraciónde la calidad de vida del paciente. Investigacionesclínicas y experimentales intentaron dilucidar suetiopatogenia como así también diversos protocolosfarmacológicos para minimizar sus efectosdeletéreos en la cavidad oral. Varios reportes describieronla acción de melatonina como agente multipropósitocon poder antioxidante. En el presentetrabajo se evaluaron los niveles de superóxido dismutasay de estrés oxidativo cuantificando peróxidoslipídicos y acuosos, en un modelo animal conMO inducida al que se aplicó la droga antineoplásicafluorouracilo y su biomodulador, la leucovorinacálcica y melatonina por vía local y sistémica. Se establecieroncinco grupos experimentales (n:50) G1:Control, G2: fluorouracilo/ leuovorina cálcica, G3:fluorouracilo / leucovorina cálcica y MO inducida,G4: fluoruracilo / leucovorina cálcica, MO induciday melatonina tópica, G5: fluoruracilo / leucovorinacálcica, MO inducida y melatonina sistémica. La actividadde superóxido dismutasa en G3 fue más bajacon respecto a los grupos G4 y G5. La concentraciónde peróxidos lipídicos y acuosos fue superior en G3en relación con todos los grupos de tratamiento. Seidentificó en estos tejidos el daño oxidativo por laacción deletérea del citostático y la capacidad protectorade melatonina. La administración exógenade melatonina en la dosis ensayada revirtió el estadoredox de la mucosa yugal.
Oral mucositis (OM) is an acute complication in patients undergoing chemotherapy. It affects the soft tissues of the oral mucosa, causing delays in cancer treatment and negatively impacting the patient’s quality of life. Clinical and experimental research has sought to elucidate its etiopathogenesis as well as to develop various pharmacological protocols to minimize its deleterious effects on the oral cavity. Several reports have described the multipurpose action of melatonin as an antioxidant agent. This study evaluated superoxide dismutase levels and oxidative stress by quantifying lipid and aqueous peroxides in an animal model of induced OM treated with the antineoplastic drug fluorouracil and its biomodulator, calcium leucovorin, as well as with melatonin administered locally and systemically. Five experimental groups (n=50) were established: G1: Control; G2: fluorouracil/calcium leucovorin; G3: fluorouracil/calcium leucovorin and induced OM; G4: fluorouracil/calcium leucovorin, induced OM, and topical melatonin; G5: fluorouracil/calcium leucovorin, induced OM, and systemic melatonin. Superoxide dismutase activity in G3 was lower compared to G4 and G5. Lipid and aqueous peroxide concentrations were higher in G3 than in all treatment groups. Oxidative damage caused by the deleterious action of the cytostatic agent was identified in these tissues, alongside the protective capacity of melatonin. The exogenous administration of melatonin at the tested dose reversed the redox state of the buccal mucosa.
A mucosite oral (MO) é uma complicação aguda em doentes submetidos a quimioterapia. Afecta os tecidos moles da mucosa oral causando atrasos no tratamento do cancro e alteração da qualidade de vida do doente. A pesquisa clínica e experimental tem tentado elucidar a sua etiopatogénese, bem como desenvolver vários protocolos farmacológicos para minimizar seus efeitos deletérios na cavidade oral. Vários relatos descreveram a ação da melatonina como um agente polivalente com propriedades antioxidantes. No presente estudo, foram avaliados os níveis de superóxido dismutase e de stress oxidativo, através da quantificação de peróxidos lipídicos e aquosos, num modelo animal com OM induzida, no qual foram aplicados local e sistemicamente o fármaco antineoplásico fluorouracil e o seu biomodulador, leucovorina cálcica, além de melatonina administrada por via local e sistêmica. Foram estabelecidos cinco grupos experimentais (n:50): G1 Controle, G2 Fluorouracila/leucovorina cálcica, G3 Fluorouracila/leucovorina cálcica e MO induzida, G4 Fluorouracila/leucovorina cálcica, MO induzida e melatonina tópica, G5 Fluorouracila/leucovorina cálcica, MO induzida e melatonina sistêmica. A atividade da superóxido dismutase no G3 foi inferior à dos grupos G4 e G5. A concentração de peróxidos lipídicos e aquosos foi maior no G3 em relação a todos os grupos de tratamento. Foram identificados nestes tecidos danos oxidativos causados pela ação deletéria do citostático e a capacidade protetora da melatonina. A administração exógena de melatonina na dose testada reverteu, o estado redox da mucosa jugal.
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Fil: Ríos, Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.
Fil: Ríos, Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología B; Argentina.
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