Descontaminación de limas de endodoncia: valoración de la carga microbiana por dos métodos de lavado

Autores
Scatena, María Gabriela; Socolovsky, Javier Andrés; Martinez, Florencia; Barembaum, Silvina Ruth
Año de publicación
2024
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Scatena, María Gabriela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Química Biológica B; Argentina.
Fil: Socolovsky, Javier Andrés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Química Biológica B; Argentina.
Fil: Martinez, Florencia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Introducción a la Física y Química Biológicas B; Argentina.
Fil: Barembaum, Silvina Ruth. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Introducción a la Física y Química Biológica B; Argentina.
Introducción: Durante la endodoncia se produce un detrito que puede contener tejido necrótico, bacterias y subproductos de sangre. Las limas de endodoncia (LE) pueden provocar la contaminación cruzada de microorganismos ya que son instrumentos con intrincada topografía y es crítica su limpieza previo a la esterilización. El método de limpieza manual (LM) consume mucho tiempo en comparación al lavado automático (LA) por ultrasonido. Objetivo/s: Comparar la capacidad de eliminación del biofilm adherido a LE mediante métodos de LM versus LA. Materiales y Métodos: Las LE (EUTELROCK serie ISO15-40) fueron incubadas con inóculos (1,5 x 10 8 UFC/ml) de: Escherichia coli ATCC 25922 (Ec n=6), Staphylococcus aureus ATCC 25923 (Sa n=6) y Candida albicans ATCC 5314 (Ca n=6), por 24 h a 37 °C. Luego se lavaron: 1- Con LA (lavadora GDK, modelo CD-7920) por 600s a 46000 Hz 2- Con LM durante 600s por inmersión y agitación, en ambos lavados se usó detergente enzimático (DE, 25 °C). LE lavadas por ambos métodos fueron enjuagadas con agua y sumergidas en caldo tioglicolato (48h a 37°C). Las muestras que mostraron desarrollo microbiano fueron sembradas en: Agar Levine, Manitol y Agar Sabouraud glucosado. Se realizó el recuento de UFC/ml. Los experimentos se realizaron por triplicado y los datos fueron analizado por el test de t y ANOVA, p ≤ 0,05. Resultados: Con el LM el crecimiento microbiano general fue del 67%, mientras que con el LA disminuyó a un 33%. SA resultó ser lábil a ambos tipos de lavados. EC fue eliminada en un 100% con LA mientras que si creció con LM (p> 0,005). CA presentó crecimiento en ambos tipos de lavados, pero con una disminución significativa en LA (Me 45000 para LA y Me: 600000 para LM, p< 0,005). Conclusión/es: El LA mostró ser más eficiente que el LM en los tres MO estudiados para las LE. El LA con DE mostraron ser eficiente al eliminar de SA y EC y disminuir CA. Este estudio sugiere la importancia del lavado automático complementado con DE para el proceso de lavado del instrumental odontológico.
https://saio.org.ar/institucional/libros-resumenes-reuniones-anuales/
Fil: Scatena, María Gabriela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Química Biológica B; Argentina.
Fil: Socolovsky, Javier Andrés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Química Biológica B; Argentina.
Fil: Martinez, Florencia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Introducción a la Física y Química Biológicas B; Argentina.
Fil: Barembaum, Silvina Ruth. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Introducción a la Física y Química Biológica B; Argentina.
Otras Ciencias de la Salud
Materia
Biofilm
Limas endodoncia
descontaminación
Lavado automático
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/562682

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Introducción: Durante la endodoncia se produce un detrito que puede contener tejido necrótico, bacterias y subproductos de sangre. Las limas de endodoncia (LE) pueden provocar la contaminación cruzada de microorganismos ya que son instrumentos con intrincada topografía y es crítica su limpieza previo a la esterilización. El método de limpieza manual (LM) consume mucho tiempo en comparación al lavado automático (LA) por ultrasonido. Objetivo/s: Comparar la capacidad de eliminación del biofilm adherido a LE mediante métodos de LM versus LA. Materiales y Métodos: Las LE (EUTELROCK serie ISO15-40) fueron incubadas con inóculos (1,5 x 10 8 UFC/ml) de: Escherichia coli ATCC 25922 (Ec n=6), Staphylococcus aureus ATCC 25923 (Sa n=6) y Candida albicans ATCC 5314 (Ca n=6), por 24 h a 37 °C. Luego se lavaron: 1- Con LA (lavadora GDK, modelo CD-7920) por 600s a 46000 Hz 2- Con LM durante 600s por inmersión y agitación, en ambos lavados se usó detergente enzimático (DE, 25 °C). LE lavadas por ambos métodos fueron enjuagadas con agua y sumergidas en caldo tioglicolato (48h a 37°C). Las muestras que mostraron desarrollo microbiano fueron sembradas en: Agar Levine, Manitol y Agar Sabouraud glucosado. Se realizó el recuento de UFC/ml. Los experimentos se realizaron por triplicado y los datos fueron analizado por el test de t y ANOVA, p ≤ 0,05. Resultados: Con el LM el crecimiento microbiano general fue del 67%, mientras que con el LA disminuyó a un 33%. SA resultó ser lábil a ambos tipos de lavados. EC fue eliminada en un 100% con LA mientras que si creció con LM (p&gt; 0,005). CA presentó crecimiento en ambos tipos de lavados, pero con una disminución significativa en LA (Me 45000 para LA y Me: 600000 para LM, p&lt; 0,005). Conclusión/es: El LA mostró ser más eficiente que el LM en los tres MO estudiados para las LE. El LA con DE mostraron ser eficiente al eliminar de SA y EC y disminuir CA. Este estudio sugiere la importancia del lavado automático complementado con DE para el proceso de lavado del instrumental odontológico.
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