Análisis filogeográfico en Rhinella arenarum (Amphibia: Bufonidae)
- Autores
- Cotichelli, Leonardo
- Año de publicación
- 2021
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- tesis doctoral
- Estado
- versión publicada
- Colaborador/a o director/a de tesis
- Basso, Néstor G.
Baldo, Diego - Descripción
- Fil: Cotichelli, Leonardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Doctorado en Ciencias Biológicas; Argentina.
De las diez especies comprendidas en el grupo Rhinella marina, la más ampliamente distribuida en el cono sur es R. arenarum. Su distribución abarca, desde el centro-este de Bolivia hasta el sur de la provincia de Chubut, Argentina. De manera disyunta también se han registrado poblaciones alopátricas a lo largo de las llanuras costeras de Río Grande do Sul, Brasil y al este y sur de Uruguay. En su área existen ambientes bastante diferentes entre sí, zonas húmedas de hasta más de 1.000 mm anuales de precipitación, a zonas francamente secas de menos de 500 mm. A su vez, habita desde zonas situadas al nivel del mar hasta 2.500 m de altitud. Si bien, esta especie es probablemente uno de los anuros mejor estudiados desde varias disciplinas como ser la bioquímica, biología del desarrollo, ecotoxicología, biología molecular y especialmente fisiología, el estatus taxonómico de sus poblaciones es aún controversial. Las cuatro subespecies conocidas (R. arenarum arenarum Hensel 1867; R. a. platensis Jiménez de la Espada 1875; R. a. mendocinus Philippi 1869 y R. a. chaguar Gallardo 1965) actualmente se encuentran sinonimizadas a su forma nominal. Con el objetivo de estimar patrones demográficos e interpretar diversos procesos que reconstruyen su historia evolutiva, realicé un estudio filogeográfico utilizando 271 individuos de 56 poblaciones cubriendo la totalidad del área de su distribución actual. Para ello, obtuve secuencias mitocondriales del gen citocromo-b (Cit-b) y de la región control (RC) y secuencias nucleares del gen activador de recombinación 1 (RAG1). Independientemente de las tasas de mutación, la distribución de la diversidad genética, mostró un patrón similar entre los marcadores mitocondriales e incluso con el nuclear. Las poblaciones reflejaron un aumento de diversidad genética hacia el centro de la distribución de la especie, correspondiente a las ecorregiones de Monte, sur del Chaco Seco, Espinal y la Pampa Húmeda. Justamente, la mayor diversidad se manifestó a lo largo de una diagonal bien representada, donde solapan los grandes linajes encontrados en el árbol de genes en concordancia con los cluster mitocondriales del análisis bayesiano de estructura poblacional. Este parecido topográfico y climático es parte de un gran ecotono que fue causado por pulsos históricos de avances y retrocesos de una estirpe de biota guayano-brasileña y otra andinopatagónica, cuyos patrones podrían atribuirse a contactos secundarios después de un aislamiento poblacional. La red de haplotipos generada a través de los fragmentos mitocondriales concatenados manifestó estabilidad demográfica, dado que no se observó un haplotipo frecuente y ampliamente distribuido del que derivan varios haplotipos en baja frecuencia. Sin embargo, dentro de la red algunos linajes presentaron haplogrupos con una topología en estrella, indicando un proceso de expansión demográfico reciente. Esta observación también fue manifestada a nivel global para el Cit-b y para el marcador nuclear RAG1, siendo soportada por las pruebas de neutralidad y de Skyline plot bayesianos. Si bien, este patrón se caracterizó por una genealogía poco profunda pero geográficamente continua, cuyos linajes coalescen hace unos 4.6 Ma hacia el Plioceno inferior, evidenciándose hacia el norte de la distribución haplotipos cercanamente relacionados pero localizados separados, sobre todo en Bolivia. La baja estructura genética encontrada sugiere una combinación de características ecofisiológicas que facilitan la dispersión de esta especie y que, en ausencia de barreras naturales obvias entre las diferentes poblaciones, contribuyen a su cohesión genética considerándola una única especie en toda su distribución geográfica. Por ello, estos resultados se contraponen a la visión tradicional en la que se ha considerado que los anfibios tienen limitada vagilidad y son altamente filopátricos.
Fil: Cotichelli, Leonardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Doctorado en Ciencias Biológicas; Argentina. - Materia
-
Genética poblacional
Sapo de caña
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- acceso abierto
- Condiciones de uso
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Si bien, esta especie es probablemente uno de los anuros mejor estudiados desde varias disciplinas como ser la bioquímica, biología del desarrollo, ecotoxicología, biología molecular y especialmente fisiología, el estatus taxonómico de sus poblaciones es aún controversial. Las cuatro subespecies conocidas (R. arenarum arenarum Hensel 1867; R. a. platensis Jiménez de la Espada 1875; R. a. mendocinus Philippi 1869 y R. a. chaguar Gallardo 1965) actualmente se encuentran sinonimizadas a su forma nominal. Con el objetivo de estimar patrones demográficos e interpretar diversos procesos que reconstruyen su historia evolutiva, realicé un estudio filogeográfico utilizando 271 individuos de 56 poblaciones cubriendo la totalidad del área de su distribución actual. Para ello, obtuve secuencias mitocondriales del gen citocromo-b (Cit-b) y de la región control (RC) y secuencias nucleares del gen activador de recombinación 1 (RAG1). Independientemente de las tasas de mutación, la distribución de la diversidad genética, mostró un patrón similar entre los marcadores mitocondriales e incluso con el nuclear. Las poblaciones reflejaron un aumento de diversidad genética hacia el centro de la distribución de la especie, correspondiente a las ecorregiones de Monte, sur del Chaco Seco, Espinal y la Pampa Húmeda. Justamente, la mayor diversidad se manifestó a lo largo de una diagonal bien representada, donde solapan los grandes linajes encontrados en el árbol de genes en concordancia con los cluster mitocondriales del análisis bayesiano de estructura poblacional. Este parecido topográfico y climático es parte de un gran ecotono que fue causado por pulsos históricos de avances y retrocesos de una estirpe de biota guayano-brasileña y otra andinopatagónica, cuyos patrones podrían atribuirse a contactos secundarios después de un aislamiento poblacional. La red de haplotipos generada a través de los fragmentos mitocondriales concatenados manifestó estabilidad demográfica, dado que no se observó un haplotipo frecuente y ampliamente distribuido del que derivan varios haplotipos en baja frecuencia. Sin embargo, dentro de la red algunos linajes presentaron haplogrupos con una topología en estrella, indicando un proceso de expansión demográfico reciente. Esta observación también fue manifestada a nivel global para el Cit-b y para el marcador nuclear RAG1, siendo soportada por las pruebas de neutralidad y de Skyline plot bayesianos. Si bien, este patrón se caracterizó por una genealogía poco profunda pero geográficamente continua, cuyos linajes coalescen hace unos 4.6 Ma hacia el Plioceno inferior, evidenciándose hacia el norte de la distribución haplotipos cercanamente relacionados pero localizados separados, sobre todo en Bolivia. La baja estructura genética encontrada sugiere una combinación de características ecofisiológicas que facilitan la dispersión de esta especie y que, en ausencia de barreras naturales obvias entre las diferentes poblaciones, contribuyen a su cohesión genética considerándola una única especie en toda su distribución geográfica. Por ello, estos resultados se contraponen a la visión tradicional en la que se ha considerado que los anfibios tienen limitada vagilidad y son altamente filopátricos.Fil: Cotichelli, Leonardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. 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