Hidrogenación e hidrodesulfurización de compuestos poliaromáticos utilizando Pt-Pd/AI203.

Autores
Balangero , Gerardo Simón; Falcón , Horacio; Beltramone, Andrea Raquel; Beltramone, Andrea Raquel
Año de publicación
2016
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión aceptada
Descripción
Se estudió la hidrogenación de compuestos poliaromáticos como tetralin y fenantreno en presencia de dibenzotiofeno y 4,6-dimetildibenzotiofeno utilizando un catalizador bimetálico Pt-Pd soportado sobre alúmina. El catalizador fue caracterizado por TEM, SEM y BET. Se obtuvo un catalizador con partículas metálicas bien dispersas y de muy pequeño tamaño. Los resultados fueron comparados con un catalizador comercial NiMo/Al2O3. Las reacciones se llevaron a cabo en un reactor de flujo continuo a 345°C y 500 psi (35 atm) variando los tiempos de contacto. Los resultados preliminares muestran que el catalizador desarrollado es más activo que el catalizador comercial. Se observó que los compuestos con mayor número de anillos aromáticos inhiben la velocidad de compuestos con menor número de anillos. Este efecto puede ser explicado en términos de una competitiva adsorción. Se realizó un test de desactivación y se observó que el catalizador no pierde su actividad luego de 20 horas de reacción.
The hydrogenation of aromatics was studied on a Pt-Pd/Al2O3 catalyst using a feed containing phenanthrene, tetralin, dibenzothiophene and 4,6-dimethyl dibenzothiophene. The reactions were carried out on a continuous flow reactor at 345°C and 500 psi of pressure and different W/F. The preliminary results show that the catalyst is more active than the commercial NiMo catalyst. The results showed that phenanthrene was observed to be more reactive than tetralin and DBTs. This effect could be explained with the competitive adsorption. The good stability of this catalyst was tested after 20 h of time on stream.
Fil: Beltramone, Andrea Raquel. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación Nanociencia y Nanotecnología; Argentina.
Fil: Falcón, Horacio. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación Nanociencia y Nanotecnología; Argentina.
Fil: Balangero, Gerardo Simón. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación Nanociencia y Nanotecnología; Argentina.
Materia
HDS
Hydrogenation
Bimetallic
Deactivation
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
Repositorio
Repositorio Institucional Abierto (UTN)
Institución
Universidad Tecnológica Nacional
OAI Identificador
oai:ria.utn.edu.ar:20.500.12272/13173
Acceder
id RIAUTN_8cbfbe7a2f4dbf379a185abf941cd476
oai_identifier_str oai:ria.utn.edu.ar:20.500.12272/13173
network_acronym_str RIAUTN
repository_id_str a
network_name_str Repositorio Institucional Abierto (UTN)
spelling Hidrogenación e hidrodesulfurización de compuestos poliaromáticos utilizando Pt-Pd/AI203.Balangero , Gerardo SimónFalcón , HoracioBeltramone, Andrea RaquelBeltramone, Andrea RaquelHDSHydrogenationBimetallicDeactivationSe estudió la hidrogenación de compuestos poliaromáticos como tetralin y fenantreno en presencia de dibenzotiofeno y 4,6-dimetildibenzotiofeno utilizando un catalizador bimetálico Pt-Pd soportado sobre alúmina. El catalizador fue caracterizado por TEM, SEM y BET. Se obtuvo un catalizador con partículas metálicas bien dispersas y de muy pequeño tamaño. Los resultados fueron comparados con un catalizador comercial NiMo/Al2O3. Las reacciones se llevaron a cabo en un reactor de flujo continuo a 345°C y 500 psi (35 atm) variando los tiempos de contacto. Los resultados preliminares muestran que el catalizador desarrollado es más activo que el catalizador comercial. Se observó que los compuestos con mayor número de anillos aromáticos inhiben la velocidad de compuestos con menor número de anillos. Este efecto puede ser explicado en términos de una competitiva adsorción. Se realizó un test de desactivación y se observó que el catalizador no pierde su actividad luego de 20 horas de reacción.The hydrogenation of aromatics was studied on a Pt-Pd/Al2O3 catalyst using a feed containing phenanthrene, tetralin, dibenzothiophene and 4,6-dimethyl dibenzothiophene. The reactions were carried out on a continuous flow reactor at 345°C and 500 psi of pressure and different W/F. The preliminary results show that the catalyst is more active than the commercial NiMo catalyst. The results showed that phenanthrene was observed to be more reactive than tetralin and DBTs. This effect could be explained with the competitive adsorption. The good stability of this catalyst was tested after 20 h of time on stream.Fil: Beltramone, Andrea Raquel. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación Nanociencia y Nanotecnología; Argentina.Fil: Falcón, Horacio. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación Nanociencia y Nanotecnología; Argentina.Fil: Balangero, Gerardo Simón. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación Nanociencia y Nanotecnología; Argentina.Universidad Tecnológica Nacional.2025-06-04T22:21:05Z2016info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articulopdfapplication/pdfCongreso Iberoamericano de Catálisis, 2016.https://hdl.handle.net/20.500.12272/13173spainfo:eu-repo/semantics/openAccessAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Balangero, Gerardo Simón; Falcón, Horacio; Beltramone, Andrea Raquel.https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/reponame:Repositorio Institucional Abierto (UTN)instname:Universidad Tecnológica Nacional2026-09-24T12:47:36Zoai:ria.utn.edu.ar:20.500.12272/13173instacron:UTNInstitucionalhttp://ria.utn.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://ria.utn.edu.ar/oaigestionria@rec.utn.edu.ar; fsuarez@rec.utn.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:a2026-09-24 12:47:37.263Repositorio Institucional Abierto (UTN) - Universidad Tecnológica Nacionalfalse
dc.title.none.fl_str_mv Hidrogenación e hidrodesulfurización de compuestos poliaromáticos utilizando Pt-Pd/AI203.
title Hidrogenación e hidrodesulfurización de compuestos poliaromáticos utilizando Pt-Pd/AI203.
spellingShingle Hidrogenación e hidrodesulfurización de compuestos poliaromáticos utilizando Pt-Pd/AI203.
Balangero , Gerardo Simón
HDS
Hydrogenation
Bimetallic
Deactivation
title_short Hidrogenación e hidrodesulfurización de compuestos poliaromáticos utilizando Pt-Pd/AI203.
title_full Hidrogenación e hidrodesulfurización de compuestos poliaromáticos utilizando Pt-Pd/AI203.
title_fullStr Hidrogenación e hidrodesulfurización de compuestos poliaromáticos utilizando Pt-Pd/AI203.
title_full_unstemmed Hidrogenación e hidrodesulfurización de compuestos poliaromáticos utilizando Pt-Pd/AI203.
title_sort Hidrogenación e hidrodesulfurización de compuestos poliaromáticos utilizando Pt-Pd/AI203.
dc.creator.none.fl_str_mv Balangero , Gerardo Simón
Falcón , Horacio
Beltramone, Andrea Raquel
Beltramone, Andrea Raquel
author Balangero , Gerardo Simón
author_facet Balangero , Gerardo Simón
Falcón , Horacio
Beltramone, Andrea Raquel
author_role author
author2 Falcón , Horacio
Beltramone, Andrea Raquel
author2_role author
author
dc.subject.none.fl_str_mv HDS
Hydrogenation
Bimetallic
Deactivation
topic HDS
Hydrogenation
Bimetallic
Deactivation
dc.description.none.fl_txt_mv Se estudió la hidrogenación de compuestos poliaromáticos como tetralin y fenantreno en presencia de dibenzotiofeno y 4,6-dimetildibenzotiofeno utilizando un catalizador bimetálico Pt-Pd soportado sobre alúmina. El catalizador fue caracterizado por TEM, SEM y BET. Se obtuvo un catalizador con partículas metálicas bien dispersas y de muy pequeño tamaño. Los resultados fueron comparados con un catalizador comercial NiMo/Al2O3. Las reacciones se llevaron a cabo en un reactor de flujo continuo a 345°C y 500 psi (35 atm) variando los tiempos de contacto. Los resultados preliminares muestran que el catalizador desarrollado es más activo que el catalizador comercial. Se observó que los compuestos con mayor número de anillos aromáticos inhiben la velocidad de compuestos con menor número de anillos. Este efecto puede ser explicado en términos de una competitiva adsorción. Se realizó un test de desactivación y se observó que el catalizador no pierde su actividad luego de 20 horas de reacción.
The hydrogenation of aromatics was studied on a Pt-Pd/Al2O3 catalyst using a feed containing phenanthrene, tetralin, dibenzothiophene and 4,6-dimethyl dibenzothiophene. The reactions were carried out on a continuous flow reactor at 345°C and 500 psi of pressure and different W/F. The preliminary results show that the catalyst is more active than the commercial NiMo catalyst. The results showed that phenanthrene was observed to be more reactive than tetralin and DBTs. This effect could be explained with the competitive adsorption. The good stability of this catalyst was tested after 20 h of time on stream.
Fil: Beltramone, Andrea Raquel. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación Nanociencia y Nanotecnología; Argentina.
Fil: Falcón, Horacio. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación Nanociencia y Nanotecnología; Argentina.
Fil: Balangero, Gerardo Simón. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación Nanociencia y Nanotecnología; Argentina.
description Se estudió la hidrogenación de compuestos poliaromáticos como tetralin y fenantreno en presencia de dibenzotiofeno y 4,6-dimetildibenzotiofeno utilizando un catalizador bimetálico Pt-Pd soportado sobre alúmina. El catalizador fue caracterizado por TEM, SEM y BET. Se obtuvo un catalizador con partículas metálicas bien dispersas y de muy pequeño tamaño. Los resultados fueron comparados con un catalizador comercial NiMo/Al2O3. Las reacciones se llevaron a cabo en un reactor de flujo continuo a 345°C y 500 psi (35 atm) variando los tiempos de contacto. Los resultados preliminares muestran que el catalizador desarrollado es más activo que el catalizador comercial. Se observó que los compuestos con mayor número de anillos aromáticos inhiben la velocidad de compuestos con menor número de anillos. Este efecto puede ser explicado en términos de una competitiva adsorción. Se realizó un test de desactivación y se observó que el catalizador no pierde su actividad luego de 20 horas de reacción.
publishDate 2016
dc.date.none.fl_str_mv 2016
2025-06-04T22:21:05Z
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str acceptedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv Congreso Iberoamericano de Catálisis, 2016.
https://hdl.handle.net/20.500.12272/13173
identifier_str_mv Congreso Iberoamericano de Catálisis, 2016.
url https://hdl.handle.net/20.500.12272/13173
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Balangero, Gerardo Simón; Falcón, Horacio; Beltramone, Andrea Raquel.
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Balangero, Gerardo Simón; Falcón, Horacio; Beltramone, Andrea Raquel.
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.format.none.fl_str_mv pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad Tecnológica Nacional.
publisher.none.fl_str_mv Universidad Tecnológica Nacional.
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositorio Institucional Abierto (UTN)
instname:Universidad Tecnológica Nacional
reponame_str Repositorio Institucional Abierto (UTN)
collection Repositorio Institucional Abierto (UTN)
instname_str Universidad Tecnológica Nacional
repository.name.fl_str_mv Repositorio Institucional Abierto (UTN) - Universidad Tecnológica Nacional
repository.mail.fl_str_mv gestionria@rec.utn.edu.ar; fsuarez@rec.utn.edu.ar
_version_ 1877230942198693888
score 13.265058

Publicaciones similares