Participación de la glucólisis y la glutaminólisis en la regulación por FSH de la proliferación de la célula de Sertoli inmadura

Autores
Centola, Cecilia Lucía
Año de publicación
2025
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión aceptada
Colaborador/a o director/a de tesis
Galardo, María Noel
Meroni, Silvina
Favale, Nicolás Octavio
Frungieri, Mónica Beatriz
Castillo, Ana Fernanda
Descripción
Fil: Centola, Cecilia Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones Endocrinológicas Dr. César Bergadá; Argentina.
Fil: Centola, Cecilia Lucía. Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. División Endrocrinología. Centro de Investigaciones Endocrinológicas Dr. César Bergadá; Argentina.
Fil: Centola, Cecilia Lucía. Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas Dr. César Bergadá; Argentina.
Las células de Sertoli proveen soporte estructural y nutricional a las células germinales en desarrollo, y su número final —alcanzado durante etapas proliferativas— determina la capacidad espermatogénica en el individuo adulto. La hormona FSH es clave en este proceso, ya que estimula la proliferación de estas células mediante la activación de la vía mTORC1, integrando señales hormonales y metabólicas en pos de regular el crecimiento celular. En este contexto, la disponibilidad de nutrientes y la participación de rutas metabólicas -especialmente la glucólisis y la glutaminólisis- cumplen un rol fundamental al aportar intermediarios necesarios para la síntesis de macromoléculas y la progresión del ciclo celular. La tesis demuestra que existe una estrecha relación entre el metabolismo y la proliferación en las células de Sertoli inmaduras, evidenciando que la FSH no solo promueve la división celular, sino también la activación de la glucólisis y la glutaminólisis, necesarias para activar la vía mTORC1. Este trabajo de tesis contribuye de manera significativa al conocimiento sobre la fisiología de la célula de Sertoli inmadura, destacando la importancia de los mecanismos metabólicos en el desarrollo testicular temprano. Esta tesis busca extender su aporte inicial hacia la comprensión de los factores y mecanismos moleculares que, en etapas tempranas de la vida, son esenciales para una función reproductiva masculina normal y, por lo tanto, para la fertilidad futura.
Materia
Células de Sertoli
Hormona folículo estimulante
Metabolismo
Fisiología
Glucólisis
Glutaminólisis
Sertoli cells
Follicle stimulating hormone
Metabolism
Physiology
Glycolysis
Glutaminolysis
Hormônio foliculoestimulante
Fisiologia
Glicólise
Glutaminólise
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Repositorio
RIDAA (UNQ)
Institución
Universidad Nacional de Quilmes
OAI Identificador
oai:ridaa.unq.edu.ar:20.500.11807/6179

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Las células de Sertoli proveen soporte estructural y nutricional a las células germinales en desarrollo, y su número final —alcanzado durante etapas proliferativas— determina la capacidad espermatogénica en el individuo adulto. La hormona FSH es clave en este proceso, ya que estimula la proliferación de estas células mediante la activación de la vía mTORC1, integrando señales hormonales y metabólicas en pos de regular el crecimiento celular. En este contexto, la disponibilidad de nutrientes y la participación de rutas metabólicas -especialmente la glucólisis y la glutaminólisis- cumplen un rol fundamental al aportar intermediarios necesarios para la síntesis de macromoléculas y la progresión del ciclo celular. La tesis demuestra que existe una estrecha relación entre el metabolismo y la proliferación en las células de Sertoli inmaduras, evidenciando que la FSH no solo promueve la división celular, sino también la activación de la glucólisis y la glutaminólisis, necesarias para activar la vía mTORC1. Este trabajo de tesis contribuye de manera significativa al conocimiento sobre la fisiología de la célula de Sertoli inmadura, destacando la importancia de los mecanismos metabólicos en el desarrollo testicular temprano. Esta tesis busca extender su aporte inicial hacia la comprensión de los factores y mecanismos moleculares que, en etapas tempranas de la vida, son esenciales para una función reproductiva masculina normal y, por lo tanto, para la fertilidad futura.
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