Evaluación de la sobrevida y funcionalidad in vitro en plaquetas criopreservadas
- Autores
- Ávila Rueda, Jhon Alexander
- Año de publicación
- 2026
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- tesis doctoral
- Estado
- versión publicada
- Colaborador/a o director/a de tesis
- Duboscq, Cristina
Ernst, Glenda - Descripción
- Fil: Ávila Rueda, Jhon Alexander. Pontificia Universidad Católica Argentina. Observatorio de la Deuda Social Argentina; Argentina.
Fil: Duboscq, Cristina. Pontificia Universidad Católica Argentina. Observatorio de la Deuda Social Argentina; Argentina.
Fil: Ernst, Glenda. Pontificia Universidad Católica Argentina. Observatorio de la Deuda Social Argentina; Argentina.
Introducción: En la actualidad, las plaquetas constituyen un recurso importante debido a su amplio margen de uso en el campo de la medicina transfusional. Bajo las condiciones de conservación vigentes su vida útil oscila entre 5 a 7 días, esto ha motivado la creación de estrategias que permitan prolongar el tiempo de sobrevida para este hemocomponente. Objetivo: Prolongar la supervivencia y funcionalidad de las plaquetas criopreservadas hasta 28 días manteniendo una viabilidad igual o mayor al 50% respecto de las plaquetas conservadas en forma convencional. Métodos: Se evaluó una muestra de plaquetas en aféresis, distribuidas en 3 grupos según la solución criopreservante utilizada: DMSO5%+2%albúmina; DMSO5%+NaCl0,9% y DMSO5%+Dextrosa2%. Luego se congelaron a -80°C y se descongelaron a los 7, 14 y 28 días. La supervivencia y la viabilidad se evaluaron mediante el recuento de plaquetas post- descongelación y los porcentajes de tinción de CD41, CD61 y CD42a mediante citometría de flujo. La funcionalidad se determinó con el porcentaje de agregación post-estimulación con trombina 1nM utilizando el agregómetro Chromo-Log490. El grupo de control (GC) consistió en plaquetas frescas bajo agitación constante a 22°C.
Introduction: Currently, platelets constitute an important resource due to their wide range of use in the field of transfusion medicine. Under current conservation conditions, its useful life ranges between 5 to 7 days. This has motivated the creation of strategies that allow prolonging the survival time for this blood component. Objective: Prolong the survival and functionality of cryopreserved platelets up to 28 days while maintaining viability equal to or greater than 50% compared to conventionally preserved platelets. Methods: A sample of platelets was evaluated in apheresis, distributed into 3 groups according to the cryopreservative solution used: DMSO5%+2%albumin; DMSO5%+NaCl0.9% and DMSO5%+Dextrose2%. They were then frozen at -80°C and thawed after 7, 14 and 28 days. Survival and viability were assessed by post-thaw platelet count and percentages of CD41, CD61, and CD42a staining by flow cytometry. Functionality was determined with the percentage of aggregation post-stimulation with 1nM thrombin using the Chromo-Log490 aggregometer. The control group (CG) consisted of fresh platelets under constant agitation at 22°C. - Fuente
- Tesis de Doctorado en Ciencias Biomédicas. Pontificia Universidad Católica Argentina; 2026.
- Materia
-
HEMATOLOGIA
PLAQUETAS
CRIOPRESERVACION
TRANSFUSION DE SANGRE - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
- Repositorio
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- Institución
- Pontificia Universidad Católica Argentina
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Evaluación de la sobrevida y funcionalidad in vitro en plaquetas criopreservadasÁvila Rueda, Jhon AlexanderHEMATOLOGIAPLAQUETASCRIOPRESERVACIONTRANSFUSION DE SANGREFil: Ávila Rueda, Jhon Alexander. Pontificia Universidad Católica Argentina. Observatorio de la Deuda Social Argentina; Argentina.Fil: Duboscq, Cristina. Pontificia Universidad Católica Argentina. Observatorio de la Deuda Social Argentina; Argentina.Fil: Ernst, Glenda. Pontificia Universidad Católica Argentina. Observatorio de la Deuda Social Argentina; Argentina.Introducción: En la actualidad, las plaquetas constituyen un recurso importante debido a su amplio margen de uso en el campo de la medicina transfusional. Bajo las condiciones de conservación vigentes su vida útil oscila entre 5 a 7 días, esto ha motivado la creación de estrategias que permitan prolongar el tiempo de sobrevida para este hemocomponente. Objetivo: Prolongar la supervivencia y funcionalidad de las plaquetas criopreservadas hasta 28 días manteniendo una viabilidad igual o mayor al 50% respecto de las plaquetas conservadas en forma convencional. Métodos: Se evaluó una muestra de plaquetas en aféresis, distribuidas en 3 grupos según la solución criopreservante utilizada: DMSO5%+2%albúmina; DMSO5%+NaCl0,9% y DMSO5%+Dextrosa2%. Luego se congelaron a -80°C y se descongelaron a los 7, 14 y 28 días. La supervivencia y la viabilidad se evaluaron mediante el recuento de plaquetas post- descongelación y los porcentajes de tinción de CD41, CD61 y CD42a mediante citometría de flujo. La funcionalidad se determinó con el porcentaje de agregación post-estimulación con trombina 1nM utilizando el agregómetro Chromo-Log490. El grupo de control (GC) consistió en plaquetas frescas bajo agitación constante a 22°C.Introduction: Currently, platelets constitute an important resource due to their wide range of use in the field of transfusion medicine. Under current conservation conditions, its useful life ranges between 5 to 7 days. This has motivated the creation of strategies that allow prolonging the survival time for this blood component. Objective: Prolong the survival and functionality of cryopreserved platelets up to 28 days while maintaining viability equal to or greater than 50% compared to conventionally preserved platelets. Methods: A sample of platelets was evaluated in apheresis, distributed into 3 groups according to the cryopreservative solution used: DMSO5%+2%albumin; DMSO5%+NaCl0.9% and DMSO5%+Dextrose2%. They were then frozen at -80°C and thawed after 7, 14 and 28 days. Survival and viability were assessed by post-thaw platelet count and percentages of CD41, CD61, and CD42a staining by flow cytometry. Functionality was determined with the percentage of aggregation post-stimulation with 1nM thrombin using the Chromo-Log490 aggregometer. The control group (CG) consisted of fresh platelets under constant agitation at 22°C.Pontificia Universidad Católica ArgentinaDuboscq, CristinaErnst, Glenda2026info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:ar-repo/semantics/tesisDoctoralapplication/pdfhttps://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/22452Tesis de Doctorado en Ciencias Biomédicas. Pontificia Universidad Católica Argentina; 2026.reponame:Repositorio Institucional (UCA)instname:Pontificia Universidad Católica Argentinaspainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/2026-11-05T12:34:25Zoai:ucacris:123456789/22452instacron:UCAInstitucionalhttps://repositorio.uca.edu.ar/Universidad privadaNo correspondehttps://repositorio.uca.edu.ar/oaiclaudia_fernandez@uca.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:25852026-11-05 12:34:25.88Repositorio Institucional (UCA) - Pontificia Universidad Católica Argentinafalse |
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