Cultivo de microesferoides 3D para estudios de pluripotencialidad tumoral en líneas renales humanas

Autores
Barnes, Tamara Eliana; Rodríguez, Juan Pablo; Olea, Gabriela Beatriz; Colavita, Melana; Aguirre, María Victoria
Año de publicación
2019
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
parte de libro
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Barnes, Tamara Eliana. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Rodríguez, Juan Pablo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Olea, Gabriela Beatriz. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Colavita, Melana. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Aguirre, María Victoria. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
El carcinoma de células renales (CCR) constituye el cáncer urológico más letal, representa el 2 -3 % de todos los tumores y es la lesión sólida más frecuente en el riñón adulto. Dentro del grupo heterogéneo que en globa el CCR un 7 0 -8 0 % de éstos incluye el Carcinoma Renal de Células Claras (CRCC). Reciente evidencia sugiere que muchas enfermedades malignas son impulsadas por un fracción celular que muestra propiedades de células madre en las denominadas células madre cancerígenas(CSC). Para lograr la identificación de esta subpoblaclón celular se ha desarrollado una metodología fenotlpica alternativa basada en la formación de esferas in vitro. En este estudio, cómo análisis preliminar, se seleccionaron varias líneas celulares de RCC (C a ki-2, C aki-1 y ACHN ) y células renales de origen embrionario(HEK-293) fueron empleadas como linea celular control. En ésta última mencionada, se formaron estructuras 3D exitosamente con aumento progresivo de tamaño durante todo el tiempo de ensayo pero de las tres lineas tumorales renales ensayadas(Caki-1, Caki- 2 y ACHN), solo Caki-1 pudo formar esferas 3D estables, aunque sin crecimiento tridimensional a largo plazo.
Renal cell carcinoma (RCC) ¡s the most lethal urological cáncer, representlng 2 -3 % of the total o f tumours and ¡s the most common solid ¡njury in the adult kidney. Within the heterogeneous group that includes RCC , 7 0- 8 0% of these ¡nvolve the Renal Carcinoma of Clear Cells (CRCC). Recent findings suggest that many malignancies are drlven by a cellular compartment that displays stem cell properties called cáncer stem cells (CSCs). To achieve the Identification of this cellular subpopulation an alternative phenotypic methodology based on the formatlon of ¡n vitro spheres has been developed. In this stud y, as a preliminary analysis, several RCC cell Unes (Caki-2, Caki-1 a nd ACHN) were selected and the control was from embryonic kidney cells (HEK-293) were performed as a control cell line. HEK-293 cell line formed 3D structures successfully with Progressive ¡ncrease ¡n size during the entire e xperimental time and what concerns to the three renal tumour lines tested( Caki-1, Cak¡-2 and ACHN), although only Caki-1 could form stable 3D spheres, ¡t was without long -term three -dlmensional grow th.
Materia
Células madre
Cáncer renal
Esferas 3D
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Repositorio
Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE)
Institución
Universidad Nacional del Nordeste
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El carcinoma de células renales (CCR) constituye el cáncer urológico más letal, representa el 2 -3 % de todos los tumores y es la lesión sólida más frecuente en el riñón adulto. Dentro del grupo heterogéneo que en globa el CCR un 7 0 -8 0 % de éstos incluye el Carcinoma Renal de Células Claras (CRCC). Reciente evidencia sugiere que muchas enfermedades malignas son impulsadas por un fracción celular que muestra propiedades de células madre en las denominadas células madre cancerígenas(CSC). Para lograr la identificación de esta subpoblaclón celular se ha desarrollado una metodología fenotlpica alternativa basada en la formación de esferas in vitro. En este estudio, cómo análisis preliminar, se seleccionaron varias líneas celulares de RCC (C a ki-2, C aki-1 y ACHN ) y células renales de origen embrionario(HEK-293) fueron empleadas como linea celular control. En ésta última mencionada, se formaron estructuras 3D exitosamente con aumento progresivo de tamaño durante todo el tiempo de ensayo pero de las tres lineas tumorales renales ensayadas(Caki-1, Caki- 2 y ACHN), solo Caki-1 pudo formar esferas 3D estables, aunque sin crecimiento tridimensional a largo plazo.
Renal cell carcinoma (RCC) ¡s the most lethal urological cáncer, representlng 2 -3 % of the total o f tumours and ¡s the most common solid ¡njury in the adult kidney. Within the heterogeneous group that includes RCC , 7 0- 8 0% of these ¡nvolve the Renal Carcinoma of Clear Cells (CRCC). Recent findings suggest that many malignancies are drlven by a cellular compartment that displays stem cell properties called cáncer stem cells (CSCs). To achieve the Identification of this cellular subpopulation an alternative phenotypic methodology based on the formatlon of ¡n vitro spheres has been developed. In this stud y, as a preliminary analysis, several RCC cell Unes (Caki-2, Caki-1 a nd ACHN) were selected and the control was from embryonic kidney cells (HEK-293) were performed as a control cell line. HEK-293 cell line formed 3D structures successfully with Progressive ¡ncrease ¡n size during the entire e xperimental time and what concerns to the three renal tumour lines tested( Caki-1, Cak¡-2 and ACHN), although only Caki-1 could form stable 3D spheres, ¡t was without long -term three -dlmensional grow th.
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