Glargina : la nueva insulina ultralenta

Autores
Fernández Pérez, Juan Manuel; Toledo, Maria Josefa; Vanni, Nicolás; Fernández, Daniel Osvaldo
Año de publicación
2005
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Fernández Pérez, Juan Manuel. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Toledo, Maria Josefa. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Vanni, Nicolás. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Fernández, Daniel Osvaldo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Las insulinas pueden clasificarse según su procedencia en animal o humana. Según su duración son de acción corta, intermedia o prolongada. Las insulinas de acción corta son: Lys-Pro (duración 4- 6 hs) y la soluble o regular (duración 6-8 hs); las de acción intermedia: NPH (duración 14-18 hs); y las de acción prolongada: ultralenta (duración 20-24 hs) y la glargina Lantus® (duración mayor a 24 hs). OBJETIVOS: Comparar la eficacia de la insulina glargina (Lantus®) frente a otras insulinas en el manejo de la diabetes. Evaluar la seguridad de la insulina glargina (Lantus®). MATERIAL Y METODOS: Se utilizó bibliografía de medicina interna y ensayos clínicos controlados randomizados publicados desde enero del 2000 hasta agosto del 2005 utilizando la base de datos PubMed, mediante las palabras claves Lantus, glargine, insulin. DESARROLLO: La insulina glargina (Lantus®) es una nueva análoga de insulina recombinante humana de acción prolongada con inicio de acción a las 4 hs, y duración mayor a 24 hs. Está indicada una sola vez al día a la misma hora del día. Se administra por vía subcutánea sin importar el sitio de inyección. La velocidad de absorción, y el inicio y duración de la acción pueden verse afectados por el ejercicio y otras variables. La glargina podría necesitar ser combinada con insulinas de acción corta o hipoglucemiantes orales. Esta contraindicada en aquellos pacientes con hipersensibilidad a la insulina glargina o sus excipientes. La hipoglucemia es el efecto adverso mas común de la glargina, pero menos frecuente que con otras insulinas. DISCUSION: Puede concluirse que la insulina glargina Lantus® puede ser más segura y eficaz que la insulina NPH, porque produce menos eventos hipoglucémicos y consigue controlar los niveles de glucemia y de hemoglobina glicosidada (HbA1c), lo que redundaría en menos complicaciones diabéticas a largo plazo.
The insulins can be classified according their origin in animal or human. According their duration they could be short, intermediate or long acting insulins. The short acting insulins are: Lys-Pro (dura tion 4-6 hs) and the soluble one or regular human insulin (duration 6-8 hs); intermediate acting insu lins: NPH (duration 14-18 hs); long acting insulins: ultraslow (duration 20-24 hs) and the glargine Lan tus® (maximum duration 24hs). OBJECTIVES: To compare the efficacy of the insulin glargine (Lan tus®) versus the other insulins in the diabetes handling. To evaluate the insulin glargine security. MATERIAL AND METHODS: we used bibliography of internal medicine and randomized controlled clinical trials published from January on 2000 to August on 2005 using the database PubMed and the key words were Lantus, glargine, insulin. DEVELOPMENT: The insulin glargine (Lantus®) is a new human recombinant long acting insulin analogs with an action beginning at 4 hs, and maximum dura tion of 24 hs. It is indicated once daily at the same hour of the day. It is administered subcutaneously without caring the injection place. The speed of absorption, the beginning and duration of the action can be affected by the exercise and other variables. The glargine could need to be combined with short acting insulins or oral agents. This is contraindicated in those patients with glargine insulin aller gy or for their exicipients. The hypoglycemia is the glargine more common adverse effect, but less frequent than the other insulins. DISCUSSION: It can be concluded that the insulin glargine Lantus® can be more safer and efficacious than the NPH insulin, because it produces less hypoglycemia events and it is able to control the glycemia and HbA1c levels, what could produce less diabetic com plications at long term.
Fuente
Revista de Posgrado de la VIa Cátedra de Medicina, 2005, no. 150, p. 1-4.
Materia
Lantus
Glargina
Insulina
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Repositorio
Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE)
Institución
Universidad Nacional del Nordeste
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OBJETIVOS: Comparar la eficacia de la insulina glargina (Lantus®) frente a otras insulinas en el manejo de la diabetes. Evaluar la seguridad de la insulina glargina (Lantus®). MATERIAL Y METODOS: Se utilizó bibliografía de medicina interna y ensayos clínicos controlados randomizados publicados desde enero del 2000 hasta agosto del 2005 utilizando la base de datos PubMed, mediante las palabras claves Lantus, glargine, insulin. DESARROLLO: La insulina glargina (Lantus®) es una nueva análoga de insulina recombinante humana de acción prolongada con inicio de acción a las 4 hs, y duración mayor a 24 hs. Está indicada una sola vez al día a la misma hora del día. Se administra por vía subcutánea sin importar el sitio de inyección. La velocidad de absorción, y el inicio y duración de la acción pueden verse afectados por el ejercicio y otras variables. La glargina podría necesitar ser combinada con insulinas de acción corta o hipoglucemiantes orales. Esta contraindicada en aquellos pacientes con hipersensibilidad a la insulina glargina o sus excipientes. La hipoglucemia es el efecto adverso mas común de la glargina, pero menos frecuente que con otras insulinas. DISCUSION: Puede concluirse que la insulina glargina Lantus® puede ser más segura y eficaz que la insulina NPH, porque produce menos eventos hipoglucémicos y consigue controlar los niveles de glucemia y de hemoglobina glicosidada (HbA1c), lo que redundaría en menos complicaciones diabéticas a largo plazo.The insulins can be classified according their origin in animal or human. According their duration they could be short, intermediate or long acting insulins. The short acting insulins are: Lys-Pro (dura tion 4-6 hs) and the soluble one or regular human insulin (duration 6-8 hs); intermediate acting insu lins: NPH (duration 14-18 hs); long acting insulins: ultraslow (duration 20-24 hs) and the glargine Lan tus® (maximum duration 24hs). OBJECTIVES: To compare the efficacy of the insulin glargine (Lan tus®) versus the other insulins in the diabetes handling. To evaluate the insulin glargine security. MATERIAL AND METHODS: we used bibliography of internal medicine and randomized controlled clinical trials published from January on 2000 to August on 2005 using the database PubMed and the key words were Lantus, glargine, insulin. DEVELOPMENT: The insulin glargine (Lantus®) is a new human recombinant long acting insulin analogs with an action beginning at 4 hs, and maximum dura tion of 24 hs. It is indicated once daily at the same hour of the day. It is administered subcutaneously without caring the injection place. The speed of absorption, the beginning and duration of the action can be affected by the exercise and other variables. The glargine could need to be combined with short acting insulins or oral agents. This is contraindicated in those patients with glargine insulin aller gy or for their exicipients. The hypoglycemia is the glargine more common adverse effect, but less frequent than the other insulins. DISCUSSION: It can be concluded that the insulin glargine Lantus® can be more safer and efficacious than the NPH insulin, because it produces less hypoglycemia events and it is able to control the glycemia and HbA1c levels, what could produce less diabetic com plications at long term.Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina2005-10info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfp. 1-4application/pdfFernández Pérez, Juan Manuel, et al., 2005. Glargina: la nueva insulina ultralenta. Revista de Posgrado de la VIa Cátedra de Medicina. Corrientes: Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina, no. 150, p. 1-4. 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The insulins can be classified according their origin in animal or human. According their duration they could be short, intermediate or long acting insulins. The short acting insulins are: Lys-Pro (dura tion 4-6 hs) and the soluble one or regular human insulin (duration 6-8 hs); intermediate acting insu lins: NPH (duration 14-18 hs); long acting insulins: ultraslow (duration 20-24 hs) and the glargine Lan tus® (maximum duration 24hs). OBJECTIVES: To compare the efficacy of the insulin glargine (Lan tus®) versus the other insulins in the diabetes handling. To evaluate the insulin glargine security. MATERIAL AND METHODS: we used bibliography of internal medicine and randomized controlled clinical trials published from January on 2000 to August on 2005 using the database PubMed and the key words were Lantus, glargine, insulin. DEVELOPMENT: The insulin glargine (Lantus®) is a new human recombinant long acting insulin analogs with an action beginning at 4 hs, and maximum dura tion of 24 hs. It is indicated once daily at the same hour of the day. It is administered subcutaneously without caring the injection place. The speed of absorption, the beginning and duration of the action can be affected by the exercise and other variables. The glargine could need to be combined with short acting insulins or oral agents. This is contraindicated in those patients with glargine insulin aller gy or for their exicipients. The hypoglycemia is the glargine more common adverse effect, but less frequent than the other insulins. DISCUSSION: It can be concluded that the insulin glargine Lantus® can be more safer and efficacious than the NPH insulin, because it produces less hypoglycemia events and it is able to control the glycemia and HbA1c levels, what could produce less diabetic com plications at long term.
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