Pesquisa neonatal de fibrosis quística

Autores
Toledo, María Josefa; Gonzalez, Roxana
Año de publicación
2006
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Toledo, María Josefa. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Gonzalez, Roxana. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
La fibrosis quística es un trastorno crónico, hereditario. En Buenos Aires la incidencia es de 1:3.468 recién nacidos. El screening neonatal permite identificar niños con la enfermedad. Objetivos Revisar en la bibliografía la incidencia de fibrosis quística (en diferentes lugares del mundo) por medio del screening neonatal. Comparar la evolución clínica de los pacientes sometidos a screening de FQ con los diagnosticados de manera habitual (clínica más prueba de laboratorio) en términos de afectación pulmonar y costos. Material y Métodos Se utilizó bibliografía de pediatría, Task Force y bases de datos electrónicas (Cochrane, Medline) buscando ensayos clínicos controlados randomizados acerca del screening neonatal de fibrosis quística publicados entre enero del 2.000 y abril del 2.006.Las palabras claves fueron: fibrosis quística –recién nacidos –screening Desarrollo. La incidencia de fibrosis quística en Brasil fue de 1:9.520, en Wisconsin de 1:3.938 y en Castilla y León de 1:4.510 recién nacidos. Se observó que los niños cribados tenían largo plazo función pulmonar levemente superior a los diagnosticados de manera habitual. Un estudio informó que el costo del screening fue superior al del diagnóstico habitual, en otro fue inferior. Conclusión. La bibliografía analizada reveló que Buenos Aires tiene una incidencia similar a otros lugares del mundo. Asimismo, el screening neonatal permite obtener resultados pulmonares ligeramente mejores al diagnostico habitual de fibrosis quística,pero es un método de diagnóstico costoso Cabe recalcar que no existe acuerdo sobre la realización universal de screening de fibrosis quistica ya que el Grupo Cochrane avala su realización mientras que el Task Force de Canadá no lo recomienda.
Cystic fibrosis is a chronic, hereditary disorder. In Buenos Aires the incidence is 1:3.468 new borns. The neonatal screening lets to identify children with the disease. Objetives To review the incidence of cystic fibrosis (in differents places) with the screening. To compare the clinical evolution of screening group with habitual diagnosis group in terms of lung disease and costs. Material and Methods. We used pediatrics bibliography, Task Force and randomized controlled cli nical trials about newborns screening published from January on 2000 to April on 2006 using the da tabase Cochrane and PubMed .The key words were: cystic fibrosis –newborn-screening Development. The incidence in Brazil was 1:9.520, in Wisconsin was 1:3.938 and Castilla y León was 1:4.510.In the long term the newborns screened had slightly better lung function than newborns of clinical diagnosis group.A study informed that the cost of screening was higher than clinical dia gnosis, but other study showed the opposite. Conclusio. The bibliography showed that Buenos Aires has similar incidence than other places around the world .The neonatal screening lets to obtain lung outcomes slightly better than clinical dia gnosis, but is expensive as a method of diagnosis. There is not consensus about to perform universal newborn screening for cystic fibrosis since Coch rane Group recommends it, but Canadian Task Force suggests the opposite
Fuente
Revista de Posgrado de la VIa Cátedra de Medicina, 2006, no. 163, p. 1-4.
Materia
Pesquisa neonatal
Fibrosis quística
Trastorno crónico
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Repositorio
Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE)
Institución
Universidad Nacional del Nordeste
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La fibrosis quística es un trastorno crónico, hereditario. En Buenos Aires la incidencia es de 1:3.468 recién nacidos. El screening neonatal permite identificar niños con la enfermedad. Objetivos Revisar en la bibliografía la incidencia de fibrosis quística (en diferentes lugares del mundo) por medio del screening neonatal. Comparar la evolución clínica de los pacientes sometidos a screening de FQ con los diagnosticados de manera habitual (clínica más prueba de laboratorio) en términos de afectación pulmonar y costos. Material y Métodos Se utilizó bibliografía de pediatría, Task Force y bases de datos electrónicas (Cochrane, Medline) buscando ensayos clínicos controlados randomizados acerca del screening neonatal de fibrosis quística publicados entre enero del 2.000 y abril del 2.006.Las palabras claves fueron: fibrosis quística –recién nacidos –screening Desarrollo. La incidencia de fibrosis quística en Brasil fue de 1:9.520, en Wisconsin de 1:3.938 y en Castilla y León de 1:4.510 recién nacidos. Se observó que los niños cribados tenían largo plazo función pulmonar levemente superior a los diagnosticados de manera habitual. Un estudio informó que el costo del screening fue superior al del diagnóstico habitual, en otro fue inferior. Conclusión. La bibliografía analizada reveló que Buenos Aires tiene una incidencia similar a otros lugares del mundo. Asimismo, el screening neonatal permite obtener resultados pulmonares ligeramente mejores al diagnostico habitual de fibrosis quística,pero es un método de diagnóstico costoso Cabe recalcar que no existe acuerdo sobre la realización universal de screening de fibrosis quistica ya que el Grupo Cochrane avala su realización mientras que el Task Force de Canadá no lo recomienda.
Cystic fibrosis is a chronic, hereditary disorder. In Buenos Aires the incidence is 1:3.468 new borns. The neonatal screening lets to identify children with the disease. Objetives To review the incidence of cystic fibrosis (in differents places) with the screening. To compare the clinical evolution of screening group with habitual diagnosis group in terms of lung disease and costs. Material and Methods. We used pediatrics bibliography, Task Force and randomized controlled cli nical trials about newborns screening published from January on 2000 to April on 2006 using the da tabase Cochrane and PubMed .The key words were: cystic fibrosis –newborn-screening Development. The incidence in Brazil was 1:9.520, in Wisconsin was 1:3.938 and Castilla y León was 1:4.510.In the long term the newborns screened had slightly better lung function than newborns of clinical diagnosis group.A study informed that the cost of screening was higher than clinical dia gnosis, but other study showed the opposite. Conclusio. The bibliography showed that Buenos Aires has similar incidence than other places around the world .The neonatal screening lets to obtain lung outcomes slightly better than clinical dia gnosis, but is expensive as a method of diagnosis. There is not consensus about to perform universal newborn screening for cystic fibrosis since Coch rane Group recommends it, but Canadian Task Force suggests the opposite
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