Integración de dos sistemas de cultivo como estrategia para mejorar la tasa de sobrevida en larvas de Piaractus mesopotamicus

Autores
Perez, Joanna Estefania
Año de publicación
2025
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Perez, Joanna Estefania. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina.
Fil: Sanchez, Sebastian. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina.
Fil: Barrios, Carlos Eduardo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina.
El principal inconveniente para el avance de la piscicultura es la obtención de larvas a gran escala y juveniles de buena calidad (García-Ortega et al., 2001). La larvicultura de pacú incluye un período intensivo inicial en incubadoras con recambio de agua permanente hasta los 4-5 días post eclosión (dpe), seguido 30 a 60 días de cría en sistema semi intensivo en estanques, donde los peces se alimentan de plancton y alimento balanceado. Un estudio realizado en el Instituto de Ictiología del Nordeste (INICNE) determinó que el décimo dpe es el mejor para transferir larvas de pacú a estanques, para obtener una mayor cantidad de juveniles disponibles para iniciar la etapa de recría. El presente trabajo intentó confirmar que 10 días de larvicultura en laboratorio con alimentación exógena produce un aumento en la cantidad de juveniles, evaluando además el efecto de la adición de microorganismos probióticos (Enterococcus faecium, Pediococcus acidilactici, Bacillus subtilis) en la alimentación de los peces. El objetivo general del presente estudio fue aumentar la tasa de supervivencia en la etapa de larvicultura de Piaractus mesopotamicus en condiciones de producción. Los ensayos se llevaron a cabo en el INICNE. Las larvas se obtuvieron de la empresa Puerto Las Palmas, y los microorganismos utilizados correspondieron a las cepas utilizadas en el proyecto 22B009 de la SGCyT-UNNE. Transcurridos los 4 dpe, 4 lotes de 4000 larvas se sembraron en 4 estanques de 4m2 de superficie fertilizados con alfalfa para la producción de fito y zooplancton (Grupo C). Dos de estos estanques se adicionaron con microorganismos (C con MO), diferenciándose de los 2 restantes (C sin MO). Estos peces se mantuvieron bajo este sistema hasta alcanzar los 40 días de vida. Otros 4 grupos de 4000 larvas se asignaron al sistema Mixto (M), el cual incluyó una etapa de cultivo intensivo inicial de 10 días en incubadoras alimentados con nauplios de Artemia 4 veces al día, seguida de una etapa de 30 días en estanques en condiciones similares a lo descripto para el Grupo Control, 2 estanques con microorganismos y los 2 restantes sin éstos (M con MO y M sin MO, respectivamente). Para estimar la supervivencia se contaron los individuos al inicio y final del ensayo, así como al final de la etapa intensiva del grupo M. Además, se estimó el peso medio final y biomasa total producida. El análisis estadístico de los resultados obtenidos se realizó mediante Análisis de la Varianza a dos vías con interacción considerando el efecto del sistema de cría, la adición de microorganismos y la interacción entre ambos factores. Las comparaciones de medias a posteriori se realizaron con la prueba de Duncan. Se consideró p<0,05 para declarar efectos significativos en todas las comparaciones realizadas. Los resultados obtenidos indicaron la ausencia de interacción entre sistemas de cultivo y la adición de microorganismos (p>0,05) en las 3 variables dependientes analizadas. Tampoco se detectaron diferencias significativas entre los promedios de los grupos alimentados con y sin microorganismos en ninguna de las comparaciones (p>0,05) lo que podría reflejar las buenas condiciones generales en que se desarrollan los cultivos. En lo que respecta a las comparaciones entre los grupos M y C, se observaron diferencias significativas (p<0,05) a favor de M en la tasa de supervivencia en estanques. Esto indicaría que la transferencia de las larvas a estanques luego de 10 días de cultivo intensivo es una buena estrategia para elevar la cantidad de ejemplares disponibles las siguientes etapas del cultivo lo que permitiría prever de mejor modo la cantidad de ejemplares a obtener por unidad de superficie. Al considerar la supervivencia total, la proporción de ejemplares sobrevivientes no se diferenció estadísticamente entre M y C (p>0,05). Se confirma que la supervivencia en estanques mejora si se inician los cultivos con larvas de 10 días de vida. Es necesario realizar nuevos estudios orientados a incrementar la supervivencia en la etapa de larvicultura intensiva.
Materia
Larva
Alimento vivo
Piscicultura
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Repositorio
Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE)
Institución
Universidad Nacional del Nordeste
OAI Identificador
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Un estudio realizado en el Instituto de Ictiología del Nordeste (INICNE) determinó que el décimo dpe es el mejor para transferir larvas de pacú a estanques, para obtener una mayor cantidad de juveniles disponibles para iniciar la etapa de recría. El presente trabajo intentó confirmar que 10 días de larvicultura en laboratorio con alimentación exógena produce un aumento en la cantidad de juveniles, evaluando además el efecto de la adición de microorganismos probióticos (Enterococcus faecium, Pediococcus acidilactici, Bacillus subtilis) en la alimentación de los peces. El objetivo general del presente estudio fue aumentar la tasa de supervivencia en la etapa de larvicultura de Piaractus mesopotamicus en condiciones de producción. Los ensayos se llevaron a cabo en el INICNE. Las larvas se obtuvieron de la empresa Puerto Las Palmas, y los microorganismos utilizados correspondieron a las cepas utilizadas en el proyecto 22B009 de la SGCyT-UNNE. Transcurridos los 4 dpe, 4 lotes de 4000 larvas se sembraron en 4 estanques de 4m2 de superficie fertilizados con alfalfa para la producción de fito y zooplancton (Grupo C). Dos de estos estanques se adicionaron con microorganismos (C con MO), diferenciándose de los 2 restantes (C sin MO). Estos peces se mantuvieron bajo este sistema hasta alcanzar los 40 días de vida. Otros 4 grupos de 4000 larvas se asignaron al sistema Mixto (M), el cual incluyó una etapa de cultivo intensivo inicial de 10 días en incubadoras alimentados con nauplios de Artemia 4 veces al día, seguida de una etapa de 30 días en estanques en condiciones similares a lo descripto para el Grupo Control, 2 estanques con microorganismos y los 2 restantes sin éstos (M con MO y M sin MO, respectivamente). Para estimar la supervivencia se contaron los individuos al inicio y final del ensayo, así como al final de la etapa intensiva del grupo M. Además, se estimó el peso medio final y biomasa total producida. 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El principal inconveniente para el avance de la piscicultura es la obtención de larvas a gran escala y juveniles de buena calidad (García-Ortega et al., 2001). La larvicultura de pacú incluye un período intensivo inicial en incubadoras con recambio de agua permanente hasta los 4-5 días post eclosión (dpe), seguido 30 a 60 días de cría en sistema semi intensivo en estanques, donde los peces se alimentan de plancton y alimento balanceado. Un estudio realizado en el Instituto de Ictiología del Nordeste (INICNE) determinó que el décimo dpe es el mejor para transferir larvas de pacú a estanques, para obtener una mayor cantidad de juveniles disponibles para iniciar la etapa de recría. El presente trabajo intentó confirmar que 10 días de larvicultura en laboratorio con alimentación exógena produce un aumento en la cantidad de juveniles, evaluando además el efecto de la adición de microorganismos probióticos (Enterococcus faecium, Pediococcus acidilactici, Bacillus subtilis) en la alimentación de los peces. El objetivo general del presente estudio fue aumentar la tasa de supervivencia en la etapa de larvicultura de Piaractus mesopotamicus en condiciones de producción. Los ensayos se llevaron a cabo en el INICNE. Las larvas se obtuvieron de la empresa Puerto Las Palmas, y los microorganismos utilizados correspondieron a las cepas utilizadas en el proyecto 22B009 de la SGCyT-UNNE. Transcurridos los 4 dpe, 4 lotes de 4000 larvas se sembraron en 4 estanques de 4m2 de superficie fertilizados con alfalfa para la producción de fito y zooplancton (Grupo C). Dos de estos estanques se adicionaron con microorganismos (C con MO), diferenciándose de los 2 restantes (C sin MO). Estos peces se mantuvieron bajo este sistema hasta alcanzar los 40 días de vida. Otros 4 grupos de 4000 larvas se asignaron al sistema Mixto (M), el cual incluyó una etapa de cultivo intensivo inicial de 10 días en incubadoras alimentados con nauplios de Artemia 4 veces al día, seguida de una etapa de 30 días en estanques en condiciones similares a lo descripto para el Grupo Control, 2 estanques con microorganismos y los 2 restantes sin éstos (M con MO y M sin MO, respectivamente). Para estimar la supervivencia se contaron los individuos al inicio y final del ensayo, así como al final de la etapa intensiva del grupo M. Además, se estimó el peso medio final y biomasa total producida. El análisis estadístico de los resultados obtenidos se realizó mediante Análisis de la Varianza a dos vías con interacción considerando el efecto del sistema de cría, la adición de microorganismos y la interacción entre ambos factores. Las comparaciones de medias a posteriori se realizaron con la prueba de Duncan. Se consideró p&lt;0,05 para declarar efectos significativos en todas las comparaciones realizadas. Los resultados obtenidos indicaron la ausencia de interacción entre sistemas de cultivo y la adición de microorganismos (p&gt;0,05) en las 3 variables dependientes analizadas. Tampoco se detectaron diferencias significativas entre los promedios de los grupos alimentados con y sin microorganismos en ninguna de las comparaciones (p&gt;0,05) lo que podría reflejar las buenas condiciones generales en que se desarrollan los cultivos. En lo que respecta a las comparaciones entre los grupos M y C, se observaron diferencias significativas (p&lt;0,05) a favor de M en la tasa de supervivencia en estanques. Esto indicaría que la transferencia de las larvas a estanques luego de 10 días de cultivo intensivo es una buena estrategia para elevar la cantidad de ejemplares disponibles las siguientes etapas del cultivo lo que permitiría prever de mejor modo la cantidad de ejemplares a obtener por unidad de superficie. Al considerar la supervivencia total, la proporción de ejemplares sobrevivientes no se diferenció estadísticamente entre M y C (p&gt;0,05). Se confirma que la supervivencia en estanques mejora si se inician los cultivos con larvas de 10 días de vida. Es necesario realizar nuevos estudios orientados a incrementar la supervivencia en la etapa de larvicultura intensiva.
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