Impacto de la profilaxis intraparto en la sepsis neonatal por Estreptococo B- hemolítico del grupo B
- Autores
- Napoli, María Noelia; Ragone, María Luciana; Scheidegger, Silvana; Elizalde Cremonte Ortiz, Mirta Alejandra
- Año de publicación
- 2006
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Fil: Napoli, María Noelia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Ragone, María Luciana. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Scheidegger, Silvana. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Elizalde Cremonte Ortiz, Mirta Alejandra. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Introducción. La infección por el Estreptococo β hemolítico del Grupo B (EGB) es causa importante de morbi-mortalidad perinatal. Se propusieron diversas estrategias para prevenirla, entre ellas la profilaxis antibiótica intraparto. Objetivos. Estudiar el impacto de la profilaxis antibiótica intraparto sobre la incidencia de sepsis neonatal por EGB, patógenos no-EGB y ampicilino-resistentes. Material y Métodos. Búsqueda en MEDLINE (enero 1996-octubre 2005). Se incluyeron 13 estudios de un total de 32 que relacionan la profilaxis antibiótica en mujeres colonizadas y/o con factores de riesgo de infección por EGB con la sepsis neonatal por EGB, patógenos no-EGB y ampicilinoresistentes. Desarrollo y Discusión. La profilaxis antibiótica intraparto redujo la tasa de sepsis neonatal temprana por EGB (1,7 a 0,6/1000 nacidos vivos), sin variaciones significativas en las tasas por organismos no-EGB, excepto en neonatos de muy bajo peso, en quienes aumentó la tasa por Escherichia Coli (3,2 a 6,8/1000 nacidos vivos- p 0,004). Las tasas de sepsis neonatal temprana por organismos ampicilino- resistentes permanecieron estables (1,2 a 0,9/1000 nacidos vivos- p 0,3), pero en neonatos de pretérmino y de muy bajo peso la tasa de sepsis por Escherichia Coli ampicilino-resistente aumentó. La tasa de enfermedad neonatal tardía por EGB se mantuvo estable (0,5/1000 nacidos vivos). Conclusión. La profilaxis antibiótica intraparto disminuye significativamente la incidencia de sepsis neonatal temprana por EGB, lo que no sucede con la sepsis neonatal tardía. El aumento en la incidencia de sepsis por patógenos no EGB y ampicilino resistentes estaría limitado a neonatos de pretérmino y de muy bajo peso al nacer.
Introduction. Group B Streptococcus (GBS) represents one of the main pathogens implied in the pe rinatal bacterial infection with an important morbi-mortality. Many strategies have been developed to prevent this infection, such as intrapartum antibiotic prophylaxis. Objectives. Study the impact of intrapartum antibiotic prophylaxis in the incidence of GBS, no-GBS and ampicilin-resistant pathogens in neonatal sepsis. Methods. Systematic search in MEDLINE (January 1996-October 2005). There were included 13 stu dies of 32 founded that relate intrapartum antibiotic prophylaxis in GBS colonized women and/or with risks factors infection with neonatal sepsis by GBS, non-GBS and ampicilin-resitant pathogens. Development and Discusión. The intrapartum antibiotic prophylaxis reduced significantly the rate of early onset neonatal sepsis by GBS (1,7 to 0,6/1000 alive births). Significant variations in the rates of sepsis by organisms non GBS have not been demostrated, except in very low weight infants in which there were an increase of sepsis by E. coli (3.2 to 6.8/1000 alive births p 0.004). The rates of early neonatal sepsis by ampicilin-resistant pathogens kept stable (1.2 to 0.9/1000 alive births p 0.3), but there was demonstrated an increase of sepsis by E. Coli ampicilin-resistant in preterm and very low weight infants. The rate of incidence of late onset neonatal disease by GBS kept stable (0.5/1000 ali ve births). Conclusions. A substantial decline in the incidence of GBS early onset sepsis has been registered as a result of intrapartum prophylaxis, the same has not happened with late onset sepsis. The increa sed incidence of non-GBS and ampicilin-resistant pathogens would be limited to preterm and very low weight infants. - Fuente
- Revista de Posgrado de la VIa Cátedra de Medicina, 2006, no. 162, p. 1-3.
- Materia
-
Enfermedad neonatal por Estreptococo grupo B
Profilaxis antibiótica intraparto
Sepsis neonatal temprana
Group B Streptoccocal neonatal disease
Intrapartum antibiotic prophylaxis
Early neonatal sepsis - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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- Institución
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Impacto de la profilaxis intraparto en la sepsis neonatal por Estreptococo B- hemolítico del grupo BNapoli, María NoeliaRagone, María LucianaScheidegger, SilvanaElizalde Cremonte Ortiz, Mirta AlejandraEnfermedad neonatal por Estreptococo grupo BProfilaxis antibiótica intrapartoSepsis neonatal tempranaGroup B Streptoccocal neonatal diseaseIntrapartum antibiotic prophylaxisEarly neonatal sepsisFil: Napoli, María Noelia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.Fil: Ragone, María Luciana. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.Fil: Scheidegger, Silvana. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.Fil: Elizalde Cremonte Ortiz, Mirta Alejandra. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.Introducción. La infección por el Estreptococo β hemolítico del Grupo B (EGB) es causa importante de morbi-mortalidad perinatal. Se propusieron diversas estrategias para prevenirla, entre ellas la profilaxis antibiótica intraparto. Objetivos. Estudiar el impacto de la profilaxis antibiótica intraparto sobre la incidencia de sepsis neonatal por EGB, patógenos no-EGB y ampicilino-resistentes. Material y Métodos. Búsqueda en MEDLINE (enero 1996-octubre 2005). Se incluyeron 13 estudios de un total de 32 que relacionan la profilaxis antibiótica en mujeres colonizadas y/o con factores de riesgo de infección por EGB con la sepsis neonatal por EGB, patógenos no-EGB y ampicilinoresistentes. Desarrollo y Discusión. La profilaxis antibiótica intraparto redujo la tasa de sepsis neonatal temprana por EGB (1,7 a 0,6/1000 nacidos vivos), sin variaciones significativas en las tasas por organismos no-EGB, excepto en neonatos de muy bajo peso, en quienes aumentó la tasa por Escherichia Coli (3,2 a 6,8/1000 nacidos vivos- p 0,004). Las tasas de sepsis neonatal temprana por organismos ampicilino- resistentes permanecieron estables (1,2 a 0,9/1000 nacidos vivos- p 0,3), pero en neonatos de pretérmino y de muy bajo peso la tasa de sepsis por Escherichia Coli ampicilino-resistente aumentó. La tasa de enfermedad neonatal tardía por EGB se mantuvo estable (0,5/1000 nacidos vivos). Conclusión. La profilaxis antibiótica intraparto disminuye significativamente la incidencia de sepsis neonatal temprana por EGB, lo que no sucede con la sepsis neonatal tardía. El aumento en la incidencia de sepsis por patógenos no EGB y ampicilino resistentes estaría limitado a neonatos de pretérmino y de muy bajo peso al nacer.Introduction. Group B Streptococcus (GBS) represents one of the main pathogens implied in the pe rinatal bacterial infection with an important morbi-mortality. Many strategies have been developed to prevent this infection, such as intrapartum antibiotic prophylaxis. Objectives. Study the impact of intrapartum antibiotic prophylaxis in the incidence of GBS, no-GBS and ampicilin-resistant pathogens in neonatal sepsis. Methods. Systematic search in MEDLINE (January 1996-October 2005). There were included 13 stu dies of 32 founded that relate intrapartum antibiotic prophylaxis in GBS colonized women and/or with risks factors infection with neonatal sepsis by GBS, non-GBS and ampicilin-resitant pathogens. Development and Discusión. The intrapartum antibiotic prophylaxis reduced significantly the rate of early onset neonatal sepsis by GBS (1,7 to 0,6/1000 alive births). Significant variations in the rates of sepsis by organisms non GBS have not been demostrated, except in very low weight infants in which there were an increase of sepsis by E. coli (3.2 to 6.8/1000 alive births p 0.004). The rates of early neonatal sepsis by ampicilin-resistant pathogens kept stable (1.2 to 0.9/1000 alive births p 0.3), but there was demonstrated an increase of sepsis by E. 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