Farmacocinética
- Autores
- González, Débora; Nör, Débora Andrea; Nör, Débora Andrea
- Año de publicación
- 2026
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- parte de libro
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- A fin de comprender y controlar la acción terapéutica de los fármacos en el cuerpo humano, se debe conocer qué tanto fármaco alcanzará su sitio de acción y cuándo ocurrirá esto, para eso nos valemos de los procesos farmacocinéticos, como: la absorción, distribución, metabolismo (biotransformación) y eliminación de los fármacos. Para que se lleven a cabo todos estos procesos y además alcanzar su sitio de acción, los fármacos deben atravesar membranas plasmáticas de varias células. Por lo tanto, es indispensable conocer las propiedades fisicoquímicas de las moléculas y de las membranas que atraviesan. Comencemos recordando que las membranas plasmáticas están formadas por una bicapa lipídica compuesta por fosfolípidos, con sus cabezas hidrofílicas orientadas hacia el exterior, y sus cadenas de ácidos grasos orientadas hacia el interior de la misma, conformando la fase hidrofóbica. Además, son ricas en colesterol, el cual le permite regular su fluidez. Inmersas en ella, se encuentran diversas proteínas, que pueden actuar como canales, receptores o transportadores activos. La membrana plasmática es semipermeable, es decir que tiene selectividad para el pasaje de sustancias, aquí se pone de manifiesto la importancia de las características de un fármaco que permiten pronosticar su desplazamiento y disponibilidad en los sitios de acción. El tipo de transporte a través de la membrana puede ser activo (cuando requiere energía para hacerlo) y pasivo (sin requerimientos de energía). La gran mayoría de los fármacos atraviesan membranas a través de un tipo de transporte que se llama difusión simple.
Facultad de Ciencias Médicas - Materia
-
Ciencias Médicas
Farmacia
Procesos farmacocinéticos
Enfermería - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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- Repositorio
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- Institución
- Universidad Nacional de La Plata
- OAI Identificador
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A fin de comprender y controlar la acción terapéutica de los fármacos en el cuerpo humano, se debe conocer qué tanto fármaco alcanzará su sitio de acción y cuándo ocurrirá esto, para eso nos valemos de los procesos farmacocinéticos, como: la absorción, distribución, metabolismo (biotransformación) y eliminación de los fármacos. Para que se lleven a cabo todos estos procesos y además alcanzar su sitio de acción, los fármacos deben atravesar membranas plasmáticas de varias células. Por lo tanto, es indispensable conocer las propiedades fisicoquímicas de las moléculas y de las membranas que atraviesan. Comencemos recordando que las membranas plasmáticas están formadas por una bicapa lipídica compuesta por fosfolípidos, con sus cabezas hidrofílicas orientadas hacia el exterior, y sus cadenas de ácidos grasos orientadas hacia el interior de la misma, conformando la fase hidrofóbica. Además, son ricas en colesterol, el cual le permite regular su fluidez. Inmersas en ella, se encuentran diversas proteínas, que pueden actuar como canales, receptores o transportadores activos. La membrana plasmática es semipermeable, es decir que tiene selectividad para el pasaje de sustancias, aquí se pone de manifiesto la importancia de las características de un fármaco que permiten pronosticar su desplazamiento y disponibilidad en los sitios de acción. El tipo de transporte a través de la membrana puede ser activo (cuando requiere energía para hacerlo) y pasivo (sin requerimientos de energía). La gran mayoría de los fármacos atraviesan membranas a través de un tipo de transporte que se llama difusión simple. |
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