Citrus x aurantium (naranja amarga) como fuente de polifenoles: optimización de su extracción
- Autores
- Ojeda, Gonzalo Adrian; Farco, Andrea Paola; Sgroppo, Sonia Cecilia
- Año de publicación
- 2024
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- En la provincia de Corrientes (Argentina) hay un gran número de plantas de 'naranja amarga' (Citrus × aurantium L.,Rutaceae) que crecen en estado silvestre o bien con fines ornamentales. Sus frutos han sido escasa o nulamente estudiados y dado su potencial contenido en sustancias bioactivas y capacidad antioxidante, podrían ser explotados por las industrias farmacéutica o alimentaria. Entre las variables que influyen en el proceso de extracción, se destacan los disolventes utilizados y sus proporciones, el pH de extracción, tiempo y temperatura. El diseño experimental y la optimización de sistemas de múltiple respuesta son herramientas que permiten el uso racional de recursos y la obtención de resultados fiables. Se evaluaron las condiciones necesarias para la optimización de la extracción de compuestos fenólicos a partir de cáscaras de C. aurantium producidas en Corrientes (Argentina). Se realizó un diseño experimental del tipo Box Behnken, con tres variables: pH (2-12), tiempo (30-120 min) y masa de producto (0,1-0,5 g). El volumen de solución de extracción se mantuvo constante (25 mL). Se compararon además dos métodos de extracción (agitación- sonicado 40 Hz). Se trabajó con el software Design Expert 10.0, se obtuvo una matriz con 34 combinaciones y se realizó la determinación del contenido de fenoles totales (Follin Ciocalteu) y el contenido de flavonoides totales (NaNO2/AlCl3). Sobre los extractos se determinó la actividad antioxidante utilizando el radical estable 2,2-difenil-1-picrilhidrazil (DPPH?) en metanol y se analizaron los polifenoles por medio de un cromatógrafo líquido de alta eficiencia acoplado a un detector DAD. La optimización gráfica permitió determinar que la condición de máxima extracción para compuestos fenólicos se obtuvo preparando un extracto a pH= 2,5 con un masa de 0,3 g asistida por sonicado durante 45 minutos. En estas condiciones se obtuvo máximo rendimiento para la extracción de compuestos fenólicos (39.60 ± 1.05 mg ácido galico / 100 mL de extracto), el contenido de flavonoides fue de 19.03 ± 1.54 mg hesperidina / 100 mL de extracto y la actividad antioxidante de 2.45 ± 0.94 mg eq Trolox / 100 mL de extracto. En este sentido la actividad antioxidante se encuentra cercana a su máximo óptimo (3.27 ± 0.76 mg eq Trolox / 100 mL de extracto) obtenido trabajando a pH cercano a 4 durante 30 minutos con una masa de 0,5 g. Finalmente el contenido de flavonoides hallado en condiciones óptimas (pH cercano a 7, tiempo= 75 min y masa de 0,4 g) fue de 30.24 ± 1.03 mg hesperidina / 100 mL de extracto. Por HPLC-DAD se detectó la presencia de naringina, neohesperidina y hesperidina. Se establecieron condiciones óptimas diferenciales para la extracción de compuestos polifenólicos, representados principalmente por flavonoides, a partir de frutos de C. aurantium.
Fil: Ojeda, Gonzalo Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; Argentina
Fil: Farco, Andrea Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; Argentina
Fil: Sgroppo, Sonia Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; Argentina
I Jornadas Iberoamericanas de Polifenoles y Terpenos Naturales
Buenos Aires
Argentina
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco - Materia
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BIOACTIVOS
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- acceso abierto
- Condiciones de uso
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Se evaluaron las condiciones necesarias para la optimización de la extracción de compuestos fenólicos a partir de cáscaras de C. aurantium producidas en Corrientes (Argentina). Se realizó un diseño experimental del tipo Box Behnken, con tres variables: pH (2-12), tiempo (30-120 min) y masa de producto (0,1-0,5 g). El volumen de solución de extracción se mantuvo constante (25 mL). Se compararon además dos métodos de extracción (agitación- sonicado 40 Hz). Se trabajó con el software Design Expert 10.0, se obtuvo una matriz con 34 combinaciones y se realizó la determinación del contenido de fenoles totales (Follin Ciocalteu) y el contenido de flavonoides totales (NaNO2/AlCl3). Sobre los extractos se determinó la actividad antioxidante utilizando el radical estable 2,2-difenil-1-picrilhidrazil (DPPH?) en metanol y se analizaron los polifenoles por medio de un cromatógrafo líquido de alta eficiencia acoplado a un detector DAD. La optimización gráfica permitió determinar que la condición de máxima extracción para compuestos fenólicos se obtuvo preparando un extracto a pH= 2,5 con un masa de 0,3 g asistida por sonicado durante 45 minutos. En estas condiciones se obtuvo máximo rendimiento para la extracción de compuestos fenólicos (39.60 ± 1.05 mg ácido galico / 100 mL de extracto), el contenido de flavonoides fue de 19.03 ± 1.54 mg hesperidina / 100 mL de extracto y la actividad antioxidante de 2.45 ± 0.94 mg eq Trolox / 100 mL de extracto. En este sentido la actividad antioxidante se encuentra cercana a su máximo óptimo (3.27 ± 0.76 mg eq Trolox / 100 mL de extracto) obtenido trabajando a pH cercano a 4 durante 30 minutos con una masa de 0,5 g. Finalmente el contenido de flavonoides hallado en condiciones óptimas (pH cercano a 7, tiempo= 75 min y masa de 0,4 g) fue de 30.24 ± 1.03 mg hesperidina / 100 mL de extracto. Por HPLC-DAD se detectó la presencia de naringina, neohesperidina y hesperidina. 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