Estudio comparativo de métodos de obtención de nanopartículas poliméricas biodegradables como posibles portadores de fármacos citotóxicos

Autores
Sisterna, Alejandro Aníbal; Flores, Maria Micaela; Sperandeo, Norma Rebeca; Kassuha , Diego Enrique
Año de publicación
2022
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Sisterna, Alejandro Aníbal. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Flores, Maria Micaela. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Sperandeo, Norma Rebeca. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Sperandeo, Norma Rebeca. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Kassuha , Diego Enrique. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.
El objetivo de nuestro trabajo es diseñar y comparar los mejores nanoconjugados que vehiculicen combinaciones de fármacos citotóxicos a fin de optimizar la liberación de los mismos, lograr una citotoxicidad sinérgica y evitar la resistencia, procurando aportar nuevos conocimientos para la mejora de la calidad de vida de los pacientes que padecen cáncer de pulmón.En la primera etapa se elaboraron nano partículas sin fármacos y empleando polímeros biocompatibles y biodegradables utilizados ampliamente en la industria de medicamentos y se estudiaron tres diferentes métodos de obtención a fin de seleccionar el óptimo para el agregado de fármacos.A-Electrosprayado (electrospraying) de soluciones de: i-ε-Policaprolactona (PCL) en acetona ii-ε- Policaprolactona (PCL) + Pluronic (PF127) en acetona iii-Ácido Poliláctico (PLA) en mezclas cloroformo/etanol y cloroformo/acetona B- Nanoprecipitación por antisolvencia con dibloque policaprolactona (PCL)/polietilenglicol (PEG) C- Evaporación de solvente desde emulsión con dibloque policaprolactona (PCL)/ polietilenglicol (PEG).Las variables ensayadas para la optimización del electroesprayado fueron: concentración y peso molecular del polímero, voltaje, y distancia al colector. Las concentraciones utilizadas fueron: para PLA: 0,25%, 0,50%, 0,75% y 1,00% (en mezclas de cloroformo/aditivo 95:5). Para PCL, 0,5% en acetona y se probó además el agregado de Puronic® (PF127). Para PCL/PEG 0,5 % y para la mezcla PCL + PCL/PEG 0,5%. Para las técnicas de nanoprecipitación por antisolvencia, y evaporación del solvente desde emulsión, la concentración de dibloque utilizada fue del 2% p/v en ambos casos. Todas las técnicas fueron llevadas a cabo bajo condiciones controladas. Una vez obtenidas las nanopartículas se caracterizaron mediante las metodologías; Microscopía electrónica de barrido (SEM) para evidenciar el tamaño, forma y características de superficie; Dispersión de la luz dinámica (DLS) para corroborar el tamaño, medir el potencial Z y evidenciar la presencia de diferentes poblaciones de tamaños a través del índice de polidispersión (PDI).Luego del análisis de resultados, se pudo concluir que las partículas obtenidas por electrosprayado con PLA 0.75% p/v cloroformo/etanol y PCL + PCL/PEG 0.50% en acetona, fueron las que mejor se adaptaron al objetivo del proyecto, ya que sus tamaños estaban en la escala nanométrica y el potencial Z era aceptable, pero presentaron el inconveniente de ser polidispersas. Para poder alcanzar la monodispersión, las muestras seleccionadas fueron sometidas a Homogeneización a altas presiones, dando lugar a nanopartículas con bajo PDI y más homogéneas. Como conclusión, el método de electroesprayado para estas muestras, seguido por homogenización a altas presiones permite obtener nanopartículas poliméricas con las características deseadas para utilizarlas como sistemas portadores de fármacos.
Fil: Sisterna, Alejandro Aníbal. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Flores, Maria Micaela. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.
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Fil: Sperandeo, Norma Rebeca. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Kassuha , Diego Enrique. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.
Otras Nanotecnología
Materia
Nanopartículas
Dispersión Dinámica de Luz
Polímeros
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/562369
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Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.El objetivo de nuestro trabajo es diseñar y comparar los mejores nanoconjugados que vehiculicen combinaciones de fármacos citotóxicos a fin de optimizar la liberación de los mismos, lograr una citotoxicidad sinérgica y evitar la resistencia, procurando aportar nuevos conocimientos para la mejora de la calidad de vida de los pacientes que padecen cáncer de pulmón.En la primera etapa se elaboraron nano partículas sin fármacos y empleando polímeros biocompatibles y biodegradables utilizados ampliamente en la industria de medicamentos y se estudiaron tres diferentes métodos de obtención a fin de seleccionar el óptimo para el agregado de fármacos.A-Electrosprayado (electrospraying) de soluciones de: i-ε-Policaprolactona (PCL) en acetona ii-ε- Policaprolactona (PCL) + Pluronic (PF127) en acetona iii-Ácido Poliláctico (PLA) en mezclas cloroformo/etanol y cloroformo/acetona B- Nanoprecipitación por antisolvencia con dibloque policaprolactona (PCL)/polietilenglicol (PEG) C- Evaporación de solvente desde emulsión con dibloque policaprolactona (PCL)/ polietilenglicol (PEG).Las variables ensayadas para la optimización del electroesprayado fueron: concentración y peso molecular del polímero, voltaje, y distancia al colector. Las concentraciones utilizadas fueron: para PLA: 0,25%, 0,50%, 0,75% y 1,00% (en mezclas de cloroformo/aditivo 95:5). Para PCL, 0,5% en acetona y se probó además el agregado de Puronic® (PF127). Para PCL/PEG 0,5 % y para la mezcla PCL + PCL/PEG 0,5%. Para las técnicas de nanoprecipitación por antisolvencia, y evaporación del solvente desde emulsión, la concentración de dibloque utilizada fue del 2% p/v en ambos casos. Todas las técnicas fueron llevadas a cabo bajo condiciones controladas. Una vez obtenidas las nanopartículas se caracterizaron mediante las metodologías; Microscopía electrónica de barrido (SEM) para evidenciar el tamaño, forma y características de superficie; Dispersión de la luz dinámica (DLS) para corroborar el tamaño, medir el potencial Z y evidenciar la presencia de diferentes poblaciones de tamaños a través del índice de polidispersión (PDI).Luego del análisis de resultados, se pudo concluir que las partículas obtenidas por electrosprayado con PLA 0.75% p/v cloroformo/etanol y PCL + PCL/PEG 0.50% en acetona, fueron las que mejor se adaptaron al objetivo del proyecto, ya que sus tamaños estaban en la escala nanométrica y el potencial Z era aceptable, pero presentaron el inconveniente de ser polidispersas. Para poder alcanzar la monodispersión, las muestras seleccionadas fueron sometidas a Homogeneización a altas presiones, dando lugar a nanopartículas con bajo PDI y más homogéneas. Como conclusión, el método de electroesprayado para estas muestras, seguido por homogenización a altas presiones permite obtener nanopartículas poliméricas con las características deseadas para utilizarlas como sistemas portadores de fármacos.Fil: Sisterna, Alejandro Aníbal. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Flores, Maria Micaela. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Sperandeo, Norma Rebeca. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Sperandeo, Norma Rebeca. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.Fil: Kassuha , Diego Enrique. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.Otras Nanotecnologíahttps://orcid.org/0000-0002-2380-6328https://orcid.org/0000-0002-6624-15232022info:eu-repo/semantics/conferenceObjectinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfSisterna, A. et al. (23-24 de agosto de 2022). Estudio comparativo de métodos de obtención de nanopartículas poliméricas biodegradables como posibles portadores de fármacos citotóxicos. [Resumen]. 4to Encuentro de Investigadores de la Red Andina de Universidades (RADU). 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Fil: Kassuha , Diego Enrique. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.
El objetivo de nuestro trabajo es diseñar y comparar los mejores nanoconjugados que vehiculicen combinaciones de fármacos citotóxicos a fin de optimizar la liberación de los mismos, lograr una citotoxicidad sinérgica y evitar la resistencia, procurando aportar nuevos conocimientos para la mejora de la calidad de vida de los pacientes que padecen cáncer de pulmón.En la primera etapa se elaboraron nano partículas sin fármacos y empleando polímeros biocompatibles y biodegradables utilizados ampliamente en la industria de medicamentos y se estudiaron tres diferentes métodos de obtención a fin de seleccionar el óptimo para el agregado de fármacos.A-Electrosprayado (electrospraying) de soluciones de: i-ε-Policaprolactona (PCL) en acetona ii-ε- Policaprolactona (PCL) + Pluronic (PF127) en acetona iii-Ácido Poliláctico (PLA) en mezclas cloroformo/etanol y cloroformo/acetona B- Nanoprecipitación por antisolvencia con dibloque policaprolactona (PCL)/polietilenglicol (PEG) C- Evaporación de solvente desde emulsión con dibloque policaprolactona (PCL)/ polietilenglicol (PEG).Las variables ensayadas para la optimización del electroesprayado fueron: concentración y peso molecular del polímero, voltaje, y distancia al colector. Las concentraciones utilizadas fueron: para PLA: 0,25%, 0,50%, 0,75% y 1,00% (en mezclas de cloroformo/aditivo 95:5). Para PCL, 0,5% en acetona y se probó además el agregado de Puronic® (PF127). Para PCL/PEG 0,5 % y para la mezcla PCL + PCL/PEG 0,5%. Para las técnicas de nanoprecipitación por antisolvencia, y evaporación del solvente desde emulsión, la concentración de dibloque utilizada fue del 2% p/v en ambos casos. Todas las técnicas fueron llevadas a cabo bajo condiciones controladas. Una vez obtenidas las nanopartículas se caracterizaron mediante las metodologías; Microscopía electrónica de barrido (SEM) para evidenciar el tamaño, forma y características de superficie; Dispersión de la luz dinámica (DLS) para corroborar el tamaño, medir el potencial Z y evidenciar la presencia de diferentes poblaciones de tamaños a través del índice de polidispersión (PDI).Luego del análisis de resultados, se pudo concluir que las partículas obtenidas por electrosprayado con PLA 0.75% p/v cloroformo/etanol y PCL + PCL/PEG 0.50% en acetona, fueron las que mejor se adaptaron al objetivo del proyecto, ya que sus tamaños estaban en la escala nanométrica y el potencial Z era aceptable, pero presentaron el inconveniente de ser polidispersas. Para poder alcanzar la monodispersión, las muestras seleccionadas fueron sometidas a Homogeneización a altas presiones, dando lugar a nanopartículas con bajo PDI y más homogéneas. Como conclusión, el método de electroesprayado para estas muestras, seguido por homogenización a altas presiones permite obtener nanopartículas poliméricas con las características deseadas para utilizarlas como sistemas portadores de fármacos.
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Fil: Flores, Maria Micaela. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.
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