Optimización de métodos de obtención de nanopartículas poliméricas biodegradables y biocompatibles

Autores
Flores, Maria Micaela; Sisterna, Alejandro Aníbal; Sperandeo, Norma Rebeca; Kassuha, Diego Enrique
Año de publicación
2022
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Flores, Maria Micaela. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Sisterna, Alejandro Aníbal. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Química; Argentina.s.
Fil: Sperandeo, Norma Rebeca. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Sperandeo, Norma Rebeca. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
Fil: Kassuha , Diego Enrique. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.
La terapéutica convencional del cáncer del pulmón tiene los inconvenientes de la baja especificidad y la aparición de resistencia. Una estrategia para superar dichos problemas es la encapsulación de fármacos en nanopartículas que exhiban un buen acceso a las células tumorales [1]. El objetivo del presente trabajo fue desarrollar nanopartículas poliméricas biodegradables y biocompatibles mediante tres técnicas diferentes, en pos de seleccionar las que exhiban mejores propiedades para luego ser cargadas con fármacos antitumorales. Se probaron el método de 1) electrosprayado (electrospraying) a partir de soluciones de: 1.a) Ácido Poliláctico (PLA) en mezclas cloroformo/aditivo (siendo los aditivos etanol o acetona), 1.b) ε-Policaprolactona (PCL) en acetona, 1.c) PCL + Pluronic (PF127) en acetona, 1.d) el polímero dibloque PCL/ polietilenglicol (PEG) en acetona y e) la mezcla PCL + PCL/PEG también en acetona. Por otro lado, 2) nanoprecipitación por antisolvencia con dibloque PCL/PEG y 3) evaporación de solvente desde emulsión con dibloque PCL/PEG. Teniendo en cuenta las variables ensayadas en la optimización del electroesprayado, se encuentran: concentración y peso molecular del polímero, voltaje, y distancia al colector. Las concentraciones utilizadas fueron: para PLA: 0,25%, 0,50%, 0,75% y 1,00% (en mezclas de cloroformo/aditivo 95:5). Para PCL, 0,5% en acetona y se probó además el agregado de PF127. Para PCL/PEG 0,5 % y para la mezcla PCL + PCL/PEG 0,5%. Para la técnica de nanoprecipitación por antisolvencia, y para la evaporación del solvente desde emulsión, la concentración de dibloque utilizada fue del 2% p/v en ambos casos. Todas las técnicas fueron llevadas a cabo bajo condiciones controladas. Las partículas obtenidas por los distintos métodos fueron caracterizadas mediante Microscopia electrónica de barrido (SEM) para evaluar la forma, el tamaño, las características de la superficie y la presencia de agregados, y por Dispersión de luz dinámica (DLS) para determinar el tamaño, el potencial Z y la presencia de distintas poblaciones mediante el índice de polidispersidad (PDI). Luego del análisis de resultados, se pudo concluir que las partículas obtenidas por electrosprayado con PLA 0.75% p/v cloroformo/etanol y PCL + PCL/PEG 0.50% en acetona, fueron las que mejor se adaptaron al objetivo del proyecto, ya que sus tamaños estaban en la escala nanométrica y el potencial Z era aceptable, pero presentaron el inconveniente de ser polidispersas. Para poder alcanzar la monodispersión, las muestras seleccionadas fueron sometidas a Homogeneización a altas presiones, dando lugar a nanopartículas con bajo PDI y más homogéneas. Como conclusión, el método de electroesprayado para estas muestras, seguido por homogenización a altas presiones permite obtener nanopartículas poliméricas con las características deseadas para utilizarlas como sistemas portadores de fármacos.
Fil: Flores, Maria Micaela. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.
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Nano-materiales (producción y propiedades)
Materia
Cáncer
Nanopartículas
Fármaco Antitumoral
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Repositorio
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Institución
Universidad Nacional de Córdoba
OAI Identificador
oai:rdu.unc.edu.ar:11086/562619
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Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.La terapéutica convencional del cáncer del pulmón tiene los inconvenientes de la baja especificidad y la aparición de resistencia. Una estrategia para superar dichos problemas es la encapsulación de fármacos en nanopartículas que exhiban un buen acceso a las células tumorales [1]. El objetivo del presente trabajo fue desarrollar nanopartículas poliméricas biodegradables y biocompatibles mediante tres técnicas diferentes, en pos de seleccionar las que exhiban mejores propiedades para luego ser cargadas con fármacos antitumorales. Se probaron el método de 1) electrosprayado (electrospraying) a partir de soluciones de: 1.a) Ácido Poliláctico (PLA) en mezclas cloroformo/aditivo (siendo los aditivos etanol o acetona), 1.b) ε-Policaprolactona (PCL) en acetona, 1.c) PCL + Pluronic (PF127) en acetona, 1.d) el polímero dibloque PCL/ polietilenglicol (PEG) en acetona y e) la mezcla PCL + PCL/PEG también en acetona. Por otro lado, 2) nanoprecipitación por antisolvencia con dibloque PCL/PEG y 3) evaporación de solvente desde emulsión con dibloque PCL/PEG. Teniendo en cuenta las variables ensayadas en la optimización del electroesprayado, se encuentran: concentración y peso molecular del polímero, voltaje, y distancia al colector. Las concentraciones utilizadas fueron: para PLA: 0,25%, 0,50%, 0,75% y 1,00% (en mezclas de cloroformo/aditivo 95:5). Para PCL, 0,5% en acetona y se probó además el agregado de PF127. Para PCL/PEG 0,5 % y para la mezcla PCL + PCL/PEG 0,5%. Para la técnica de nanoprecipitación por antisolvencia, y para la evaporación del solvente desde emulsión, la concentración de dibloque utilizada fue del 2% p/v en ambos casos. Todas las técnicas fueron llevadas a cabo bajo condiciones controladas. Las partículas obtenidas por los distintos métodos fueron caracterizadas mediante Microscopia electrónica de barrido (SEM) para evaluar la forma, el tamaño, las características de la superficie y la presencia de agregados, y por Dispersión de luz dinámica (DLS) para determinar el tamaño, el potencial Z y la presencia de distintas poblaciones mediante el índice de polidispersidad (PDI). Luego del análisis de resultados, se pudo concluir que las partículas obtenidas por electrosprayado con PLA 0.75% p/v cloroformo/etanol y PCL + PCL/PEG 0.50% en acetona, fueron las que mejor se adaptaron al objetivo del proyecto, ya que sus tamaños estaban en la escala nanométrica y el potencial Z era aceptable, pero presentaron el inconveniente de ser polidispersas. Para poder alcanzar la monodispersión, las muestras seleccionadas fueron sometidas a Homogeneización a altas presiones, dando lugar a nanopartículas con bajo PDI y más homogéneas. Como conclusión, el método de electroesprayado para estas muestras, seguido por homogenización a altas presiones permite obtener nanopartículas poliméricas con las características deseadas para utilizarlas como sistemas portadores de fármacos.Fil: Flores, Maria Micaela. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Sisterna, Alejandro Aníbal. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Química; Argentina.s.Fil: Sperandeo, Norma Rebeca. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Sperandeo, Norma Rebeca. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.Fil: Kassuha , Diego Enrique. Universidad Católica de Cuyo. 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Fil: Kassuha , Diego Enrique. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.
La terapéutica convencional del cáncer del pulmón tiene los inconvenientes de la baja especificidad y la aparición de resistencia. Una estrategia para superar dichos problemas es la encapsulación de fármacos en nanopartículas que exhiban un buen acceso a las células tumorales [1]. El objetivo del presente trabajo fue desarrollar nanopartículas poliméricas biodegradables y biocompatibles mediante tres técnicas diferentes, en pos de seleccionar las que exhiban mejores propiedades para luego ser cargadas con fármacos antitumorales. Se probaron el método de 1) electrosprayado (electrospraying) a partir de soluciones de: 1.a) Ácido Poliláctico (PLA) en mezclas cloroformo/aditivo (siendo los aditivos etanol o acetona), 1.b) ε-Policaprolactona (PCL) en acetona, 1.c) PCL + Pluronic (PF127) en acetona, 1.d) el polímero dibloque PCL/ polietilenglicol (PEG) en acetona y e) la mezcla PCL + PCL/PEG también en acetona. Por otro lado, 2) nanoprecipitación por antisolvencia con dibloque PCL/PEG y 3) evaporación de solvente desde emulsión con dibloque PCL/PEG. Teniendo en cuenta las variables ensayadas en la optimización del electroesprayado, se encuentran: concentración y peso molecular del polímero, voltaje, y distancia al colector. Las concentraciones utilizadas fueron: para PLA: 0,25%, 0,50%, 0,75% y 1,00% (en mezclas de cloroformo/aditivo 95:5). Para PCL, 0,5% en acetona y se probó además el agregado de PF127. Para PCL/PEG 0,5 % y para la mezcla PCL + PCL/PEG 0,5%. Para la técnica de nanoprecipitación por antisolvencia, y para la evaporación del solvente desde emulsión, la concentración de dibloque utilizada fue del 2% p/v en ambos casos. Todas las técnicas fueron llevadas a cabo bajo condiciones controladas. Las partículas obtenidas por los distintos métodos fueron caracterizadas mediante Microscopia electrónica de barrido (SEM) para evaluar la forma, el tamaño, las características de la superficie y la presencia de agregados, y por Dispersión de luz dinámica (DLS) para determinar el tamaño, el potencial Z y la presencia de distintas poblaciones mediante el índice de polidispersidad (PDI). Luego del análisis de resultados, se pudo concluir que las partículas obtenidas por electrosprayado con PLA 0.75% p/v cloroformo/etanol y PCL + PCL/PEG 0.50% en acetona, fueron las que mejor se adaptaron al objetivo del proyecto, ya que sus tamaños estaban en la escala nanométrica y el potencial Z era aceptable, pero presentaron el inconveniente de ser polidispersas. Para poder alcanzar la monodispersión, las muestras seleccionadas fueron sometidas a Homogeneización a altas presiones, dando lugar a nanopartículas con bajo PDI y más homogéneas. Como conclusión, el método de electroesprayado para estas muestras, seguido por homogenización a altas presiones permite obtener nanopartículas poliméricas con las características deseadas para utilizarlas como sistemas portadores de fármacos.
Fil: Flores, Maria Micaela. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Químicas; Argentina.
Fil: Sisterna, Alejandro Aníbal. Universidad Católica de Cuyo. Facultad de Ciencias Químicas y Tecnológicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias Química; Argentina.s.
Fil: Sperandeo, Norma Rebeca. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.
Fil: Sperandeo, Norma Rebeca. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA); Argentina.
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