DNasa recombinante humana en el manejo de la fibrosis quística

Autores
Horna, María Eugenia; Mauri, Marianela Eliana; Monzón, María Fernanda; De Negri, Lilian Norma
Año de publicación
2005
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Fil: Horna, María Eugenia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Mauri, Marianela Eliana. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: Monzón, María Fernanda. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
Fil: De Negri, Lilian Norma. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
La Fibrosis Quística es una enfermedad hereditaria que se debe a un defecto genético que afecta a múltiples sistemas del organismo. La presentación clínica, la severidad y su ritmo de progresión son muy variables. La signo sintomatología pulmonar se hace más evidente con la progresión de la enfermedad, apareciendo episodios de tos recurrente con expectoración mucopurulenta e insuficiencia respiratoria progresiva. La afectación pulmonar es el marcador pronóstico en relación con la mortalidad. Debido a la naturaleza multisistémica de esta patología, se requiere un equipo multidisciplinario para alcanzar un enfoque integral en el manejo de estos pacientes, y de esta manera, conseguir una mejoría en las tasas de supervivencia. Existen tres pilares fundamentales para el tratamiento de la Fibrosis Quística: - Una nutrición adecuada - Ejercicio y fisioterapia respiratoria - Tratamiento antibiótico de las infecciones y mucolíticos Los nuevos avances en medicina respiratoria demuestran que la administración por vía inhalatoria de DNasa Recombinante Humana escinde las secreciones y favorece su eliminación, debido a que el ADN liberado por los leucocitos destruidos en el foco inflamatorio constituye un factor determinante en la viscosidad del moco.
Cystic Fibrosis is an inherited disease due to a genetic defect that affects multiple systems of the organism. The clinic presentation, the severity and the rhythm of progression are very variable. The pulmona ry signs and symptoms become more evident with the progression of the illness, appearing episodes of recurrent cough with mucopurulent expectoration and progressive respiratory insufficiency. The pulmonary affectation is the prognostic marker in relation with mortality. Due to the multisystemic nature of this pathology, a multidisciplinary team is required to reach an integral approach in the management of these patients, and this way, achieve an improvement in the survival rates. There are three fundamental pillars for the treatment of Cystic Fibrosis: - An adequate nutrition - Exercise and respiratory physiotherapy - Antibiotic treatment of the infections and mucolytics The new advances in respiratory medicine demonstrate that the administration by inhalatory way of Recombinant Human deoxyribonuclease splits the secretions and favours its elimination, because the DNA released by the destroyed leucocytes in the inflammatory focal point constitutes a determi nant factor in the mucus´ viscosity.
Fuente
Revista de Posgrado de la VIa Cátedra de Medicina, 2005, no. 151, p. 1-3.
Materia
Fibrosis quística
DNasa recombinante humana
Mucolíticos
Tratamiento
Cystic fibrosis
Human recombinant DNasa
Mucolytics
Treatment
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Repositorio
Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE)
Institución
Universidad Nacional del Nordeste
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La Fibrosis Quística es una enfermedad hereditaria que se debe a un defecto genético que afecta a múltiples sistemas del organismo. La presentación clínica, la severidad y su ritmo de progresión son muy variables. La signo sintomatología pulmonar se hace más evidente con la progresión de la enfermedad, apareciendo episodios de tos recurrente con expectoración mucopurulenta e insuficiencia respiratoria progresiva. La afectación pulmonar es el marcador pronóstico en relación con la mortalidad. Debido a la naturaleza multisistémica de esta patología, se requiere un equipo multidisciplinario para alcanzar un enfoque integral en el manejo de estos pacientes, y de esta manera, conseguir una mejoría en las tasas de supervivencia. Existen tres pilares fundamentales para el tratamiento de la Fibrosis Quística: - Una nutrición adecuada - Ejercicio y fisioterapia respiratoria - Tratamiento antibiótico de las infecciones y mucolíticos Los nuevos avances en medicina respiratoria demuestran que la administración por vía inhalatoria de DNasa Recombinante Humana escinde las secreciones y favorece su eliminación, debido a que el ADN liberado por los leucocitos destruidos en el foco inflamatorio constituye un factor determinante en la viscosidad del moco.
Cystic Fibrosis is an inherited disease due to a genetic defect that affects multiple systems of the organism. The clinic presentation, the severity and the rhythm of progression are very variable. The pulmona ry signs and symptoms become more evident with the progression of the illness, appearing episodes of recurrent cough with mucopurulent expectoration and progressive respiratory insufficiency. The pulmonary affectation is the prognostic marker in relation with mortality. Due to the multisystemic nature of this pathology, a multidisciplinary team is required to reach an integral approach in the management of these patients, and this way, achieve an improvement in the survival rates. There are three fundamental pillars for the treatment of Cystic Fibrosis: - An adequate nutrition - Exercise and respiratory physiotherapy - Antibiotic treatment of the infections and mucolytics The new advances in respiratory medicine demonstrate that the administration by inhalatory way of Recombinant Human deoxyribonuclease splits the secretions and favours its elimination, because the DNA released by the destroyed leucocytes in the inflammatory focal point constitutes a determi nant factor in the mucus´ viscosity.
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