Estudio teórico comparativo de acetilación catalizada por iones Zn2+ de alcoholes alifáticos

Autores
Caglieri, Silvana Claudia; Crema, Diego Raúl; Sosa, Mariana
Año de publicación
2017
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
informe técnico
Estado
versión publicada
Descripción
La acetilación de alcoholes es de gran interés por la utilidad de sus productos de reacción dentro de la industria química y porque constituye una de las transformaciones más usadas en síntesis orgánica, ya que proporciona un medio eficiente para la protección de grupos hidroxilos en procesos sintéticos. La acetilación de alcoholes con anhídrido acético es una reacción de sustitución nucleofílica sobre carbono insaturado, siendo el nucleófilo el propio alcohol. Esta reacción puede ser catalizada por ácidos de Lewis, como por ejemplo iones metálicos. Se han llevado a cabo estudios experimentales de acetilación de alcoholes empleando ácidos de Lewis [1] y [2]. El objetivo de este trabajo consiste en efectuar un estudio teórico comparativo de la reacción de acetilación de etanol y n-propanol catalizada por iones Zn2+, a través del análisis de los correspondientes intermediarios de reacción. La Figura muestra la reacción general de acetilación de etanol (R=C2H5) y n-propanol (R=C3H7) con anhídrido acético, catalizada por iones Zn2+, cuyos productos de reacción son: acetato de etilo y acetato de propilo, respectivamente y ácido acético.
Fil: Caglieri, Silvana Claudia. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Química Ambiental; Argentina.
Fil: Crema, Diego Raúl. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Química Ambiental; Argentina.
Fil: Sosa, Mariana. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Química Ambiental; Argentina.
Peer Reviewed
Materia
Acetilación
Síntesis orgánica
Grupos hidroxilos
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 2.5 Argentina
Repositorio
Repositorio Institucional Abierto (UTN)
Institución
Universidad Tecnológica Nacional
OAI Identificador
oai:ria.utn.edu.ar:20.500.12272/15764
Acceder
id RIAUTN_1e92db0c27840b2757453dff63f8b41d
oai_identifier_str oai:ria.utn.edu.ar:20.500.12272/15764
network_acronym_str RIAUTN
repository_id_str a
network_name_str Repositorio Institucional Abierto (UTN)
spelling Estudio teórico comparativo de acetilación catalizada por iones Zn2+ de alcoholes alifáticosCaglieri, Silvana ClaudiaCrema, Diego RaúlSosa, MarianaAcetilaciónSíntesis orgánicaGrupos hidroxilosLa acetilación de alcoholes es de gran interés por la utilidad de sus productos de reacción dentro de la industria química y porque constituye una de las transformaciones más usadas en síntesis orgánica, ya que proporciona un medio eficiente para la protección de grupos hidroxilos en procesos sintéticos. La acetilación de alcoholes con anhídrido acético es una reacción de sustitución nucleofílica sobre carbono insaturado, siendo el nucleófilo el propio alcohol. Esta reacción puede ser catalizada por ácidos de Lewis, como por ejemplo iones metálicos. Se han llevado a cabo estudios experimentales de acetilación de alcoholes empleando ácidos de Lewis [1] y [2]. El objetivo de este trabajo consiste en efectuar un estudio teórico comparativo de la reacción de acetilación de etanol y n-propanol catalizada por iones Zn2+, a través del análisis de los correspondientes intermediarios de reacción. La Figura muestra la reacción general de acetilación de etanol (R=C2H5) y n-propanol (R=C3H7) con anhídrido acético, catalizada por iones Zn2+, cuyos productos de reacción son: acetato de etilo y acetato de propilo, respectivamente y ácido acético.Fil: Caglieri, Silvana Claudia. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Química Ambiental; Argentina.Fil: Crema, Diego Raúl. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Química Ambiental; Argentina.Fil: Sosa, Mariana. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Química Ambiental; Argentina.Peer ReviewedUniversidad Tecnológica Nacional Regional Córdoba.2026-10-01T20:14:39Z2017info:eu-repo/semantics/reportinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18ghinfo:ar-repo/semantics/informeTecnicopdfapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.12272/15764spainfo:eu-repo/semantics/openAccessAttribution-NonCommercial-NoDerivs 2.5 Argentinahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/Caglieri, Silvana Claudia; Crema, Diego Raúl; Sosa Mariana.https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/reponame:Repositorio Institucional Abierto (UTN)instname:Universidad Tecnológica Nacional2026-10-29T11:26:54Zoai:ria.utn.edu.ar:20.500.12272/15764instacron:UTNInstitucionalhttp://ria.utn.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://ria.utn.edu.ar/oaigestionria@rec.utn.edu.ar; fsuarez@rec.utn.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:a2026-10-29 11:26:55.154Repositorio Institucional Abierto (UTN) - Universidad Tecnológica Nacionalfalse
dc.title.none.fl_str_mv Estudio teórico comparativo de acetilación catalizada por iones Zn2+ de alcoholes alifáticos
title Estudio teórico comparativo de acetilación catalizada por iones Zn2+ de alcoholes alifáticos
spellingShingle Estudio teórico comparativo de acetilación catalizada por iones Zn2+ de alcoholes alifáticos
Caglieri, Silvana Claudia
Acetilación
Síntesis orgánica
Grupos hidroxilos
title_short Estudio teórico comparativo de acetilación catalizada por iones Zn2+ de alcoholes alifáticos
title_full Estudio teórico comparativo de acetilación catalizada por iones Zn2+ de alcoholes alifáticos
title_fullStr Estudio teórico comparativo de acetilación catalizada por iones Zn2+ de alcoholes alifáticos
title_full_unstemmed Estudio teórico comparativo de acetilación catalizada por iones Zn2+ de alcoholes alifáticos
title_sort Estudio teórico comparativo de acetilación catalizada por iones Zn2+ de alcoholes alifáticos
dc.creator.none.fl_str_mv Caglieri, Silvana Claudia
Crema, Diego Raúl
Sosa, Mariana
author Caglieri, Silvana Claudia
author_facet Caglieri, Silvana Claudia
Crema, Diego Raúl
Sosa, Mariana
author_role author
author2 Crema, Diego Raúl
Sosa, Mariana
author2_role author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Acetilación
Síntesis orgánica
Grupos hidroxilos
topic Acetilación
Síntesis orgánica
Grupos hidroxilos
dc.description.none.fl_txt_mv La acetilación de alcoholes es de gran interés por la utilidad de sus productos de reacción dentro de la industria química y porque constituye una de las transformaciones más usadas en síntesis orgánica, ya que proporciona un medio eficiente para la protección de grupos hidroxilos en procesos sintéticos. La acetilación de alcoholes con anhídrido acético es una reacción de sustitución nucleofílica sobre carbono insaturado, siendo el nucleófilo el propio alcohol. Esta reacción puede ser catalizada por ácidos de Lewis, como por ejemplo iones metálicos. Se han llevado a cabo estudios experimentales de acetilación de alcoholes empleando ácidos de Lewis [1] y [2]. El objetivo de este trabajo consiste en efectuar un estudio teórico comparativo de la reacción de acetilación de etanol y n-propanol catalizada por iones Zn2+, a través del análisis de los correspondientes intermediarios de reacción. La Figura muestra la reacción general de acetilación de etanol (R=C2H5) y n-propanol (R=C3H7) con anhídrido acético, catalizada por iones Zn2+, cuyos productos de reacción son: acetato de etilo y acetato de propilo, respectivamente y ácido acético.
Fil: Caglieri, Silvana Claudia. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Química Ambiental; Argentina.
Fil: Crema, Diego Raúl. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Química Ambiental; Argentina.
Fil: Sosa, Mariana. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Química Ambiental; Argentina.
Peer Reviewed
description La acetilación de alcoholes es de gran interés por la utilidad de sus productos de reacción dentro de la industria química y porque constituye una de las transformaciones más usadas en síntesis orgánica, ya que proporciona un medio eficiente para la protección de grupos hidroxilos en procesos sintéticos. La acetilación de alcoholes con anhídrido acético es una reacción de sustitución nucleofílica sobre carbono insaturado, siendo el nucleófilo el propio alcohol. Esta reacción puede ser catalizada por ácidos de Lewis, como por ejemplo iones metálicos. Se han llevado a cabo estudios experimentales de acetilación de alcoholes empleando ácidos de Lewis [1] y [2]. El objetivo de este trabajo consiste en efectuar un estudio teórico comparativo de la reacción de acetilación de etanol y n-propanol catalizada por iones Zn2+, a través del análisis de los correspondientes intermediarios de reacción. La Figura muestra la reacción general de acetilación de etanol (R=C2H5) y n-propanol (R=C3H7) con anhídrido acético, catalizada por iones Zn2+, cuyos productos de reacción son: acetato de etilo y acetato de propilo, respectivamente y ácido acético.
publishDate 2017
dc.date.none.fl_str_mv 2017
2026-10-01T20:14:39Z
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/report
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_18gh
info:ar-repo/semantics/informeTecnico
format report
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/20.500.12272/15764
url https://hdl.handle.net/20.500.12272/15764
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 2.5 Argentina
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Caglieri, Silvana Claudia; Crema, Diego Raúl; Sosa Mariana.
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivs 2.5 Argentina
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Caglieri, Silvana Claudia; Crema, Diego Raúl; Sosa Mariana.
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.format.none.fl_str_mv pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad Tecnológica Nacional Regional Córdoba.
publisher.none.fl_str_mv Universidad Tecnológica Nacional Regional Córdoba.
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositorio Institucional Abierto (UTN)
instname:Universidad Tecnológica Nacional
reponame_str Repositorio Institucional Abierto (UTN)
collection Repositorio Institucional Abierto (UTN)
instname_str Universidad Tecnológica Nacional
repository.name.fl_str_mv Repositorio Institucional Abierto (UTN) - Universidad Tecnológica Nacional
repository.mail.fl_str_mv gestionria@rec.utn.edu.ar; fsuarez@rec.utn.edu.ar
_version_ 1880396314422804480
score 13.334379

Publicaciones similares