Estudio teórico comparativo de acetilación de alcoholes catalizada por iones Zn2+
- Autores
- Caglieri, Silvana Claudia; Dalmasso, Pablo R; Manca, María Lorena
- Año de publicación
- 2019
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- La acetilación de alcoholes es de gran interés por la utilidad de sus productos de reacción dentro de la industria química y porque constituye una de las transformaciones más usadas en síntesis orgánica, ya que proporciona un medio eficiente para la protección de grupos hidroxilos en procesos sintéticos. La acetilación de alcoholes es una reacción de sustitución nucleofílica sobre carbono insaturado, siendo el nucleófilo el propio alcohol. Esta reacción puede ser catalizada por ácidos de Lewis. Se han llevado a cabo estudios experimentales de acetilación de alcoholes empleando iones metálicos [1]. El objetivo de este trabajo consiste en efectuar un estudio teórico comparativo de la reacción de acetilación de fenol y p-metilfenol catalizada por iones Zn2+, a través del análisis de los correspondientes intermediarios de reacción. La Figura muestra la reacción general de acetilación de fenol (R=H) y p- metilfenol (R=CH3) con anhídrido acético, catalizada por iones Zn2+, cuyos productos de reacción son: ácido acético y los ésteres acetato de fenilo y acetato de p-metilfenilo, respectivamente.
Fil: Caglieri, Silvana Claudia. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Química Ambiental ; Argentina.
Fil: Dalmasso, Pablo R.. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Química Ambiental ; Argentina.
Fil: Manca, María Lorena. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Química Ambiental ; Argentina.
Peer Reviewed - Materia
-
Acetilación de alcoholes
Síntesis orgánica
Sustitución nucleofílica - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
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- Institución
- Universidad Tecnológica Nacional
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La acetilación de alcoholes es de gran interés por la utilidad de sus productos de reacción dentro de la industria química y porque constituye una de las transformaciones más usadas en síntesis orgánica, ya que proporciona un medio eficiente para la protección de grupos hidroxilos en procesos sintéticos. La acetilación de alcoholes es una reacción de sustitución nucleofílica sobre carbono insaturado, siendo el nucleófilo el propio alcohol. Esta reacción puede ser catalizada por ácidos de Lewis. Se han llevado a cabo estudios experimentales de acetilación de alcoholes empleando iones metálicos [1]. El objetivo de este trabajo consiste en efectuar un estudio teórico comparativo de la reacción de acetilación de fenol y p-metilfenol catalizada por iones Zn2+, a través del análisis de los correspondientes intermediarios de reacción. La Figura muestra la reacción general de acetilación de fenol (R=H) y p- metilfenol (R=CH3) con anhídrido acético, catalizada por iones Zn2+, cuyos productos de reacción son: ácido acético y los ésteres acetato de fenilo y acetato de p-metilfenilo, respectivamente. |
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