Estudio teòrico de la acetilaciòn de isopropilamina

Autores
Caglieri, Silvana; Macaño, Hèctor Rubèn
Año de publicación
2014
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Se llevó a cabo un estudio teórico de la acetilación de isopropilamina catalizada por ácido, cuyos productos de reacción son ácido acético y N-isopropil acetamida, a través del análisis del intermediario correspondiente, cuya formación se considera la etapa determinante de la velocidad de reacción. El estudio de la acetilación de aminas es de gran interés por la utilidad de sus productos de reacción dentro de la industria química y porque constituye una de las transformaciones más frecuentemente usadas en síntesis orgánica ya que proporciona un medio eficiente y económico para la protección de grupos amino en un proceso sintético.
Fil: Caglieri, Silvana. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Ingeniería Química Ambienta: Argentina.
Fil: Macaño, Hèctor Rubèn. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Ingeniería Química Ambienta: Argentina.
Peer Reviewed
Materia
Acetilación
Isopropilamina
Sustituciòn nucleofìlica
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
2024-07-22T22:25:52Z
Repositorio
Repositorio Institucional Abierto (UTN)
Institución
Universidad Tecnológica Nacional
OAI Identificador
oai:ria.utn.edu.ar:20.500.12272/11140
Acceder
id RIAUTN_ad030ff813b003755e553e8c8140c150
oai_identifier_str oai:ria.utn.edu.ar:20.500.12272/11140
network_acronym_str RIAUTN
repository_id_str a
network_name_str Repositorio Institucional Abierto (UTN)
spelling Estudio teòrico de la acetilaciòn de isopropilaminaCaglieri, SilvanaMacaño, Hèctor RubènAcetilaciónIsopropilaminaSustituciòn nucleofìlicaSe llevó a cabo un estudio teórico de la acetilación de isopropilamina catalizada por ácido, cuyos productos de reacción son ácido acético y N-isopropil acetamida, a través del análisis del intermediario correspondiente, cuya formación se considera la etapa determinante de la velocidad de reacción. El estudio de la acetilación de aminas es de gran interés por la utilidad de sus productos de reacción dentro de la industria química y porque constituye una de las transformaciones más frecuentemente usadas en síntesis orgánica ya que proporciona un medio eficiente y económico para la protección de grupos amino en un proceso sintético.Fil: Caglieri, Silvana. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Ingeniería Química Ambienta: Argentina.Fil: Macaño, Hèctor Rubèn. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Ingeniería Química Ambienta: Argentina.Peer Reviewed2024-07-22T22:25:52Z2024-07-22T22:25:52Z2014info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articulopdfapplication/pdfSEGUNDO CONGRESO MULTIDISCIPLINARIO DE CIENCIAS APLICADAS EN LATINOAMÉRICA .2014http://hdl.handle.net/20.500.12272/11140-spainfo:eu-repo/semantics/openAccess2024-07-22T22:25:52Zhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternacionalCaglieri , Silvana; Macaño, Hèctor rubènhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/reponame:Repositorio Institucional Abierto (UTN)instname:Universidad Tecnológica Nacional2026-10-01T11:58:44Zoai:ria.utn.edu.ar:20.500.12272/11140instacron:UTNInstitucionalhttp://ria.utn.edu.ar/Universidad públicaNo correspondehttp://ria.utn.edu.ar/oaigestionria@rec.utn.edu.ar; fsuarez@rec.utn.edu.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:a2026-10-01 11:58:45.307Repositorio Institucional Abierto (UTN) - Universidad Tecnológica Nacionalfalse
dc.title.none.fl_str_mv Estudio teòrico de la acetilaciòn de isopropilamina
title Estudio teòrico de la acetilaciòn de isopropilamina
spellingShingle Estudio teòrico de la acetilaciòn de isopropilamina
Caglieri, Silvana
Acetilación
Isopropilamina
Sustituciòn nucleofìlica
title_short Estudio teòrico de la acetilaciòn de isopropilamina
title_full Estudio teòrico de la acetilaciòn de isopropilamina
title_fullStr Estudio teòrico de la acetilaciòn de isopropilamina
title_full_unstemmed Estudio teòrico de la acetilaciòn de isopropilamina
title_sort Estudio teòrico de la acetilaciòn de isopropilamina
dc.creator.none.fl_str_mv Caglieri, Silvana
Macaño, Hèctor Rubèn
author Caglieri, Silvana
author_facet Caglieri, Silvana
Macaño, Hèctor Rubèn
author_role author
author2 Macaño, Hèctor Rubèn
author2_role author
dc.subject.none.fl_str_mv Acetilación
Isopropilamina
Sustituciòn nucleofìlica
topic Acetilación
Isopropilamina
Sustituciòn nucleofìlica
dc.description.none.fl_txt_mv Se llevó a cabo un estudio teórico de la acetilación de isopropilamina catalizada por ácido, cuyos productos de reacción son ácido acético y N-isopropil acetamida, a través del análisis del intermediario correspondiente, cuya formación se considera la etapa determinante de la velocidad de reacción. El estudio de la acetilación de aminas es de gran interés por la utilidad de sus productos de reacción dentro de la industria química y porque constituye una de las transformaciones más frecuentemente usadas en síntesis orgánica ya que proporciona un medio eficiente y económico para la protección de grupos amino en un proceso sintético.
Fil: Caglieri, Silvana. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Ingeniería Química Ambienta: Argentina.
Fil: Macaño, Hèctor Rubèn. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Ingeniería Química Ambienta: Argentina.
Peer Reviewed
description Se llevó a cabo un estudio teórico de la acetilación de isopropilamina catalizada por ácido, cuyos productos de reacción son ácido acético y N-isopropil acetamida, a través del análisis del intermediario correspondiente, cuya formación se considera la etapa determinante de la velocidad de reacción. El estudio de la acetilación de aminas es de gran interés por la utilidad de sus productos de reacción dentro de la industria química y porque constituye una de las transformaciones más frecuentemente usadas en síntesis orgánica ya que proporciona un medio eficiente y económico para la protección de grupos amino en un proceso sintético.
publishDate 2014
dc.date.none.fl_str_mv 2014
2024-07-22T22:25:52Z
2024-07-22T22:25:52Z
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv SEGUNDO CONGRESO MULTIDISCIPLINARIO DE CIENCIAS APLICADAS EN LATINOAMÉRICA .2014
http://hdl.handle.net/20.500.12272/11140
-
identifier_str_mv SEGUNDO CONGRESO MULTIDISCIPLINARIO DE CIENCIAS APLICADAS EN LATINOAMÉRICA .2014
-
url http://hdl.handle.net/20.500.12272/11140
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
2024-07-22T22:25:52Z
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Caglieri , Silvana; Macaño, Hèctor rubèn
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv 2024-07-22T22:25:52Z
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Caglieri , Silvana; Macaño, Hèctor rubèn
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.format.none.fl_str_mv pdf
application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositorio Institucional Abierto (UTN)
instname:Universidad Tecnológica Nacional
reponame_str Repositorio Institucional Abierto (UTN)
collection Repositorio Institucional Abierto (UTN)
instname_str Universidad Tecnológica Nacional
repository.name.fl_str_mv Repositorio Institucional Abierto (UTN) - Universidad Tecnológica Nacional
repository.mail.fl_str_mv gestionria@rec.utn.edu.ar; fsuarez@rec.utn.edu.ar
_version_ 1877862399873122304
score 13.365483

Publicaciones similares